明基口腔醫材股份有限公司
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公司名稱明基口腔醫材股份有限公司的統一編號是54648602, 核准日期是20140508.
| 統一編號 | 54648602 |
| 公司名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 核准日期 | 20140508 |
| 同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號54648602 |
公司名稱明基口腔醫材股份有限公司 |
核准日期20140508 |
同步更新日期2024-01-05 |
明基口腔醫材股份有限公司
出進口廠商登記資料 資料集的 明基口腔醫材股份有限公司 相關資料
| 統一編號 | 54648602 |
| 原始登記日期 | 20131122 |
| 核發日期 | 20230610 |
| 廠商中文名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BENQ AB DENTCARE CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 管O寶 |
| 電話號碼 | 02-2658-3588 |
| 傳真號碼 | 02-2658-9788 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54648602 |
| 原始登記日期: 20131122 |
| 核發日期: 20230610 |
| 廠商中文名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BENQ AB DENTCARE CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 管O寶 |
| 電話號碼: 02-2658-3588 |
| 傳真號碼: 02-2658-9788 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
登記工廠名錄 資料集的 明基口腔醫材股份有限公司 相關資料
| 工廠名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022333 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名 | 管新寶 |
| 統一編號 | 54648602 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1031023 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63022333 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名: 管新寶 |
| 統一編號: 54648602 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1031023 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 資料集的 明基口腔醫材股份有限公司 相關資料
(以下顯示 20 筆)@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2017/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401842400 |
| 中文品名 | "明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | DRYSHIELD, LLC |
| 製造廠廠址 | 11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/10/18 |
| 發證日期: 2017/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401842400 |
| 中文品名: "明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: DRYSHIELD, LLC |
| 製造廠廠址: 11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20221018 |
| 發證日期 | 20171018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401842400 |
| 中文品名 | "明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | DRYSHIELD, LLC |
| 製造廠廠址 | 11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171020 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20221018 |
| 發證日期: 20171018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401842400 |
| 中文品名: "明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: DRYSHIELD, LLC |
| 製造廠廠址: 11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171020 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/21 |
| 發證日期 | 2015/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602763708 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027637號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/21 |
| 發證日期: 2015/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602763708 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250821 |
| 發證日期 | 20150821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602763708 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211216 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027637號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250821 |
| 發證日期: 20150821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602763708 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211216 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/30 |
| 發證日期 | 2012/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602360001 |
| 中文品名 | 艾美牙科植體系統 |
| 英文品名 | AB Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2020/06/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023600號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/30 |
| 發證日期: 2012/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602360001 |
| 中文品名: 艾美牙科植體系統 |
| 英文品名: AB Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2020/06/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220530 |
| 發證日期 | 20120530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602360001 |
| 中文品名 | 艾美牙科植體系統 |
| 英文品名 | AB Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023600號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220530 |
| 發證日期: 20120530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602360001 |
| 中文品名: 艾美牙科植體系統 |
| 英文品名: AB Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原101年6月13日核准之仿單標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028025號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/12/22 |
| 發證日期 | 2015/12/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602802508 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028025號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/12/22 |
| 發證日期: 2015/12/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602802508 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201222 |
| 發證日期 | 20151222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602802508 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028025號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201222 |
| 發證日期: 20151222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602802508 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 2014/01/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401379102 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50344 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/17 |
| 發證日期: 2014/01/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401379102 |
| 中文品名: “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD50344 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240117 |
| 發證日期 | 20140117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401379102 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240117 |
| 發證日期: 20140117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401379102 |
| 中文品名: “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2019/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402106301 |
| 中文品名 | "梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021063號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2019/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402106301 |
| 中文品名: "梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241129 |
| 發證日期 | 20191129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402106301 |
| 中文品名 | "梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021063號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241129 |
| 發證日期: 20191129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402106301 |
| 中文品名: "梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 2014/01/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401379000 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/17 |
| 發證日期: 2014/01/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401379000 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240117 |
| 發證日期 | 20140117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401379000 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240117 |
| 發證日期: 20140117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401379000 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 HAYAHALOMIM STREET ASHDOD 7761117 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/08/17 |
| 發證日期 | 2016/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602876802 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/08/17 |
| 發證日期: 2016/08/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602876802 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210817 |
| 發證日期 | 20160817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602876802 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210817 |
| 發證日期: 20160817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602876802 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401842401 |
| 中文品名 | "明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | DRYSHIELD, LLC |
| 製造廠廠址 | 11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401842401 |
| 中文品名: "明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: DRYSHIELD, LLC |
| 製造廠廠址: 11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2015/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602764701 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本新增規格，詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/31 |
| 發證日期: 2015/08/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602764701 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格，詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250831 |
| 發證日期 | 20150831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602764701 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20200501 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250831 |
| 發證日期: 20150831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602764701 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20200501 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
@ 明基口腔醫材股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/17 |
| 發證日期 | 2015/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602763504 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/17 |
| 發證日期: 2015/08/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602763504 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
食品業者登錄資料集 資料集的 明基口腔醫材股份有限公司 相關資料
| 公司或商業登記名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54648602 |
| 業者地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-154648602-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 公司統一編號: 54648602 |
| 業者地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-154648602-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 54648602 ...)# 54648602 於 出進口廠商登記資料 - 1
| 統一編號 | 54648602 |
| 原始登記日期 | 20131122 |
| 核發日期 | 20230610 |
| 廠商中文名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BENQ AB DENTCARE CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 管O寶 |
| 電話號碼 | 02-2658-3588 |
| 傳真號碼 | 02-2658-9788 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54648602 |
| 原始登記日期: 20131122 |
| 核發日期: 20230610 |
| 廠商中文名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BENQ AB DENTCARE CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 管O寶 |
| 電話號碼: 02-2658-3588 |
| 傳真號碼: 02-2658-9788 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
# 54648602 於 食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54648602 |
| 業者地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-154648602-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 公司統一編號: 54648602 |
| 業者地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-154648602-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
# 54648602 於 登記工廠名錄 - 3
| 工廠名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022333 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名 | 管新寶 |
| 統一編號 | 54648602 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1031023 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63022333 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街五十二號七樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名: 管新寶 |
| 統一編號: 54648602 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1031023 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
# 54648602 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 4
| 統編 | 54648602 |
| 公司名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 公司地址 | 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| TWD97二度分帶經度座標 | 30781 |
| TWD97二度分帶緯度座標 | 277466 |
| 統編: 54648602 |
| 公司名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| TWD97二度分帶經度座標: 30781 |
| TWD97二度分帶緯度座標: 277466 |
# 54648602 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027830號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/28 |
| 發證日期 | 2015/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602783002 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027830號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/28 |
| 發證日期: 2015/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602783002 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Dental Devices Prosthetic Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim Street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
# 54648602 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/05 |
| 發證日期 | 2017/07/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602992905 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim Street, Ashdod 7761117, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2022/04/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029929號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/05 |
| 發證日期: 2017/07/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602992905 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: AB Dental Devices Ltd. |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim Street, Ashdod 7761117, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2022/04/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
# 54648602 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005524號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/30 |
| 發證日期 | 2014/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/30 |
| 發證日期: 2014/12/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 54648602 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/12 |
| 發證日期 | 2015/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602763007 |
| 中文品名 | “明基口腔”牙科植體 |
| 英文品名 | “BenQ AB” Dental Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8768 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027630號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/12 |
| 發證日期: 2015/08/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602763007 |
| 中文品名: “明基口腔”牙科植體 |
| 英文品名: “BenQ AB” Dental Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: A.B. DENTAL DEVICES LIMITED |
| 製造廠廠址: 19 Hayahalomim street Ashdod 7761117 Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD8768 |
根據名稱 明基口腔醫材 找到的相關資料
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| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/26 |
| 發證日期 | 2022/01/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/26 |
| 發證日期: 2022/01/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 明基口腔醫材 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005524號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241230 |
| 發證日期 | 20141230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241230 |
| 發證日期: 20141230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 明基口腔醫材 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201016 |
| 發證日期 | 20151016 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201016 |
| 發證日期: 20151016 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 明基口腔醫材 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005894號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/16 |
| 發證日期 | 2015/10/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/10/16 |
| 發證日期: 2015/10/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 明基口腔醫材 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第008257號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08300825701 |
| 中文品名 | "明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP;;保稅工廠生產之醫療器材 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1571 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08300825701 |
| 中文品名: "明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;保稅工廠生產之醫療器材 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號: GMP1571 |
# 明基口腔醫材 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190117 |
| 發證日期 | 20140117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山鶯路159號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190117 |
| 發證日期: 20140117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區山鶯路159號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 明基口腔醫材 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005010號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/17 |
| 發證日期 | 2014/01/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 54648602 |
| 製造商名稱 | 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山鶯路159號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/17 |
| 發證日期: 2014/01/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） |
| 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 54648602 |
| 製造商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區山鶯路159號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
名稱 明基口腔醫材 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 明基口腔醫材)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 明基口腔醫材股份有限公司 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 54648602 | 核准設立 |
| 明基口腔醫材股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 統編: 54648602 | 核准設立 |
與明基口腔醫材股份有限公司同分類的僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
松下電器技術開發股份有限公司 | 統一編號: 34359929 | 核准日期: 19810819 |
台灣福祿貿易股份有限公司 | 統一編號: 20900465 | 核准日期: 19810901 |
台灣恩益禧股份有限公司 | 統一編號: 12368733 | 核准日期: 19820216 |
康大資訊股份有限公司 | 統一編號: 12377493 | 核准日期: 19820319 |
富都開發股份有限公司(原:富都大飯店股份有限公司 | 統一編號: 12392255 | 核准日期: 19820513 |
奇華股份有限公司 | 統一編號: 12365601 | 核准日期: 19820520 |
台灣玻璃工業股份有限公司 | 統一編號: 11914002 | 核准日期: 19800918 |
台灣大日本製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921101 | 核准日期: 19820526 |
新興航運股份有限公司 | 統一編號: 11812103 | 核准日期: 19820605 |
萬能化學股份有限公司 | 統一編號: 31181272 | 核准日期: 19820624 |
台灣普利司通股份有限公司 | 統一編號: 43031502 | 核准日期: 19801015 |
福特六和汽車股份有限公司 | 統一編號: 44520211 | 核准日期: 19800308 |
三星企業股份有限公司 | 統一編號: 12108131 | 核准日期: 19761111 |
大興隆化學企業股份有限公司 | 統一編號: 66429200 | 核准日期: 19761116 |
金秋股份有限公司 | 統一編號: 82050745 | 核准日期: 19770114 |
松下電器技術開發股份有限公司統一編號: 34359929 | 核准日期: 19810819 |
台灣福祿貿易股份有限公司統一編號: 20900465 | 核准日期: 19810901 |
台灣恩益禧股份有限公司統一編號: 12368733 | 核准日期: 19820216 |
康大資訊股份有限公司統一編號: 12377493 | 核准日期: 19820319 |
富都開發股份有限公司(原:富都大飯店股份有限公司統一編號: 12392255 | 核准日期: 19820513 |
奇華股份有限公司統一編號: 12365601 | 核准日期: 19820520 |
台灣玻璃工業股份有限公司統一編號: 11914002 | 核准日期: 19800918 |
台灣大日本製藥股份有限公司統一編號: 11921101 | 核准日期: 19820526 |
新興航運股份有限公司統一編號: 11812103 | 核准日期: 19820605 |
萬能化學股份有限公司統一編號: 31181272 | 核准日期: 19820624 |
台灣普利司通股份有限公司統一編號: 43031502 | 核准日期: 19801015 |
福特六和汽車股份有限公司統一編號: 44520211 | 核准日期: 19800308 |
三星企業股份有限公司統一編號: 12108131 | 核准日期: 19761111 |
大興隆化學企業股份有限公司統一編號: 66429200 | 核准日期: 19761116 |
金秋股份有限公司統一編號: 82050745 | 核准日期: 19770114 |
|