"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌)的英文品名是"BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第018424號, 有效日期是2022/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是明基口腔醫材股份有限公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018424號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2022/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08401842401 |
中文品名 | "明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 明基口腔醫材股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號 | 54648602 |
製造商名稱 | DRYSHIELD, LLC |
製造廠廠址 | 11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第018424號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2022/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401842401 |
中文品名"明基口腔" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
英文品名"BenQ AB" Rubber Dam and Accessories (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明基口腔醫材股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
申請商統一編號54648602 |
製造商名稱DRYSHIELD, LLC |
製造廠廠址11230 GRACE AVENUE, SUITE B, FOUNTAIN VALLEY, CA 92708, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/10/20 |
製造許可登錄編號(空) |
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