特釋壓膜衣錠100毫克
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中文品名特釋壓膜衣錠100毫克的英文品名是Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg), 許可證字號是衛部藥輸字第026830號, 有效日期是2026/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOSARTAN POTASSIUM, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT V.

許可證字號	衛部藥輸字第026830號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/25
發證日期	2016/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202683004
中文品名	特釋壓膜衣錠100毫克
英文品名	Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg)
適應症	高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱	凱沛爾藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號	82967660
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2023/03/10
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026830號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/25

發證日期

2016/05/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202683004

中文品名

特釋壓膜衣錠100毫克

英文品名

Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg)

適應症

高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。

劑型

膜衣錠

包裝

ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOSARTAN POTASSIUM

申請商名稱

凱沛爾藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區光復南路495號6樓

申請商統一編號

82967660

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/10

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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Vinod ATHULURI	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660
Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660

Vinod ATHULURI

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

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Vinod ATHULURI

公司名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 到職日期: 1120112 | 統一編號: 82967660

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凱沛爾藥品有限公司

統一編號: 82967660 | 電話號碼: 02-27586577 | 臺北市信義區光復南路495號6樓

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愛思憶膜衣錠5毫克	英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028449號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
厄洛凡膜衣錠100毫克	英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌（NSCLC）病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
胺哌栓抗	英文品名: Apixaban \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Honour Lab Limited, Unit-III
摩法爾注射劑50毫克	英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
舒達飛膜衣錠100毫克	英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
服可癒膠囊75毫克	英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
脈絡順錠10毫克	英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
立妥適膜衣錠	英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINEZOLID \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
健特瑞凍晶注射劑	英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
克麥癲膜衣錠150毫克	英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Lacosamide適用於：1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
歐憶得膜衣錠10毫克	英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
欣免喘咀嚼錠5毫克	英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊利邁膠囊25毫克	英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

愛思憶膜衣錠5毫克

厄洛凡膜衣錠100毫克

萊利邁膠囊10毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

胺哌栓抗

摩法爾注射劑50毫克

舒達飛膜衣錠100毫克

服可癒膠囊75毫克

摩克星膜衣錠400毫克

脈絡順錠10毫克

立妥適膜衣錠

欣力挺膜衣錠50毫克

健特瑞凍晶注射劑

克麥癲膜衣錠150毫克

歐憶得膜衣錠10毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

欣免喘咀嚼錠5毫克

萊利邁膠囊25毫克

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凱沛爾藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82967660 | 台北市信義區光復南路495號6樓

凱沛爾藥品有限公司

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愛思憶膜衣錠5毫克	英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/03/14
厄洛凡膜衣錠100毫克	英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌（NSCLC）病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/04/27
萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
胺哌栓抗	英文品名: Apixaban \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/21
摩法爾注射劑50毫克	英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELPHALAN \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
舒達飛膜衣錠100毫克	英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/04/28
服可癒膠囊75毫克	英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) \| 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/28
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
脈絡順錠10毫克	英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/20
立妥適膜衣錠	英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) \| 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LINEZOLID \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
健特瑞凍晶注射劑	英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09
克麥癲膜衣錠150毫克	英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) \| 適應症: Lacosamide適用於：1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lacosamide \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/04
歐憶得膜衣錠10毫克	英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/19
欣免喘咀嚼錠5毫克	英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/04/11
萊利邁膠囊25毫克	英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
西他列汀磷酸鹽	英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate \| 適應症: 降血糖藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/10/16

愛思憶膜衣錠5毫克

厄洛凡膜衣錠100毫克

萊利邁膠囊10毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

胺哌栓抗

摩法爾注射劑50毫克

舒達飛膜衣錠100毫克

服可癒膠囊75毫克

摩克星膜衣錠400毫克

脈絡順錠10毫克

立妥適膜衣錠

欣力挺膜衣錠50毫克

健特瑞凍晶注射劑

克麥癲膜衣錠150毫克

歐憶得膜衣錠10毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

欣免喘咀嚼錠5毫克

萊利邁膠囊25毫克

西他列汀磷酸鹽

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI @ 全部藥品許可證資料集
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
凱沛爾藥品有限公司	藥商地址: 台北市信義區光復南路495號6樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 西藥製劑：採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥：採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

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優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克健康軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Well sleeping Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
常春非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
太平洋商旅	電話: 886-2-87808000 \| 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 \| 級別: \| 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
太平洋商旅	電話: 886-2-87808000 \| 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 \| 級別: \| 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
優諾克肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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太平洋商旅

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱沛爾藥品有限公司臺北市信義區光復南路495號6樓	Vinod ATHULURI	82967660	核准設立

凱沛爾藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓 | 負責人: Vinod ATHULURI | 統編: 82967660 | 核准設立

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電碼科技有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	胡勝淵	93546505	核准設立
方華寧照明科技有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	張歆昌	90763339	核准設立
滙耘微流體股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	楊弘仁	94101430	核准設立
安睿財富有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	蔡佳君	93754593	核准設立
喬葳數位行銷有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	羅郁晴	93536197	核准設立
香港商孟山都遠東股份有限公司臺北市信義區光復南路495號12樓之3	陳芬君	11480619	核准設立
中心國際顧問股份有限公司臺北市信義區光復南路495號11樓之1	陳永愉	80259634	核准設立
諸格量國際股份有限公司臺北市信義區光復南路495號5樓之4	張雍志	93497808	核准設立

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登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 胡勝淵 | 統編: 93546505 | 核准設立

方華寧照明科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 張歆昌 | 統編: 90763339 | 核准設立

滙耘微流體股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 楊弘仁 | 統編: 94101430 | 核准設立

安睿財富有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 蔡佳君 | 統編: 93754593 | 核准設立

喬葳數位行銷有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 羅郁晴 | 統編: 93536197 | 核准設立

香港商孟山都遠東股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號12樓之3 | 負責人: 陳芬君 | 統編: 11480619 | 核准設立

中心國際顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之1 | 負責人: 陳永愉 | 統編: 80259634 | 核准設立

諸格量國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號5樓之4 | 負責人: 張雍志 | 統編: 93497808 | 核准設立

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６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;DI... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司