脈絡順錠10毫克
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中文品名脈絡順錠10毫克的英文品名是Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg), 許可證字號是衛部藥輸字第027093號, 有效日期是2027/03/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、心絞痛。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMLODIPINE BESILATE, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT V.

許可證字號	衛部藥輸字第027093號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/20
發證日期	2017/03/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202709301
中文品名	脈絡順錠10毫克
英文品名	Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg)
適應症	高血壓、心絞痛。
劑型	錠劑
包裝	ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱	凱沛爾藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號	82967660
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED \| UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2023/03/10
用法用量	請詳見仿單內容
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027093號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/20

發證日期

2017/03/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202709301

中文品名

脈絡順錠10毫克

英文品名

Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg)

適應症

高血壓、心絞痛。

劑型

錠劑

包裝

ALU-FOIL 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMLODIPINE BESILATE

申請商名稱

凱沛爾藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區光復南路495號6樓

申請商統一編號

82967660

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED | UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/10

用法用量

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Vinod ATHULURI	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660
Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660

Vinod ATHULURI

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

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Vinod ATHULURI

公司名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 到職日期: 1120112 | 統一編號: 82967660

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凱沛爾藥品有限公司

統一編號: 82967660 | 電話號碼: 02-27586577 | 臺北市信義區光復南路495號6樓

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萊利邁膠囊25毫克	英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊利邁膠囊15毫克	英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特達飛膜衣錠5毫克	英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
特達飛膜衣錠20毫克	英文品名: TADAFIL 20 (Tadalafil Tablets USP 20mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
易解痛膜衣錠120毫克	英文品名: ETROBAX 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028316號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
特達飛膜衣錠10毫克	英文品名: TADAFIL 10 (Tadalafil Tablets USP 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特釋壓膜衣錠100毫克	英文品名: Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
克抑癌注射液	英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
脈絡順錠5毫克	英文品名: Amlosin 5 (Amlodipine Tablets 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI
欣免喘膜衣錠10毫克	英文品名: Monte-H 10 (Montelukast Tablets 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026528號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
歐憶得膜衣錠10毫克	英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊25毫克

萊利邁膠囊10毫克

萊利邁膠囊15毫克

特達飛膜衣錠5毫克

特達飛膜衣錠20毫克

易解痛膜衣錠120毫克

特達飛膜衣錠10毫克

欣力挺膜衣錠50毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

特釋壓膜衣錠100毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

克抑癌注射液

脈絡順錠5毫克

萊特汝膜衣錠2.5毫克

摩克星膜衣錠400毫克

安瑞特膜衣錠1毫克

欣免喘膜衣錠10毫克

歐憶得膜衣錠10毫克

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食品業者登錄資料集資料集的脈絡順錠10毫克相關資料

凱沛爾藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82967660 | 台北市信義區光復南路495號6樓

凱沛爾藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82967660 | 台北市信義區光復南路495號6樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的脈絡順錠10毫克相關資料

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萊利邁膠囊25毫克	英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
萊利邁膠囊15毫克	英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
特達飛膜衣錠5毫克	英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/04/20
特達飛膜衣錠20毫克	英文品名: TADAFIL 20 (Tadalafil Tablets USP 20mg) \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
易解痛膜衣錠120毫克	英文品名: ETROBAX 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) \| 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/26
特達飛膜衣錠10毫克	英文品名: TADAFIL 10 (Tadalafil Tablets USP 10mg) \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/08/31
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/03/23
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
克抑癌注射液	英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml) \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/18
脈絡順錠5毫克	英文品名: Amlosin 5 (Amlodipine Tablets 5mg) \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/02
特釋壓膜衣錠100毫克	英文品名: Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg) \| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/25
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/19
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12
脈絡順錠10毫克	英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/20
安立妥錠10毫克	英文品名: Aritero 10 (Aripiprazole Tablets 10mg) \| 適應症: 1. 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2. 成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3. 第一型雙極性疾患維持治療之... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/10
熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/02/10

萊利邁膠囊25毫克

萊利邁膠囊10毫克

萊利邁膠囊15毫克

特達飛膜衣錠5毫克

特達飛膜衣錠20毫克

易解痛膜衣錠120毫克

特達飛膜衣錠10毫克

摩克星膜衣錠400毫克

安瑞特膜衣錠1毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

欣力挺膜衣錠50毫克

克抑癌注射液

脈絡順錠5毫克

特釋壓膜衣錠100毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

萊特汝膜衣錠2.5毫克

脈絡順錠10毫克

安立妥錠10毫克

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
阿塞維爾	英文品名: Aciclovir \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028826號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT-IX @ 全部藥品許可證資料集
阿塞維爾	英文品名: Aciclovir \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

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優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克健康軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Well sleeping Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
常春非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
太平洋商旅	電話: 886-2-87808000 \| 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 \| 級別: \| 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
優諾克肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00073號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)

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優諾克健康軀幹裝具 (未滅菌)

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優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)

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保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)

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常春非動力式治療床墊 (未滅菌)

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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凱沛爾藥品有限公司臺北市信義區光復南路495號6樓	Vinod ATHULURI	82967660	核准設立

凱沛爾藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓 | 負責人: Vinod ATHULURI | 統編: 82967660 | 核准設立

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方華寧照明科技有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	張歆昌	90763339	核准設立
滙耘微流體股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	楊弘仁	94101430	解散 (核准解散日期: 2024-11-01)
米田囍事國際有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	黃莉婷	99995198	核准設立
安睿財富有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	蔡佳君	93754593	核准設立
喬葳數位行銷有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	羅郁晴	93536197	核准設立
香港商孟山都遠東股份有限公司臺北市信義區光復南路495號12樓之3	陳芬君	11480619	核准設立
安鑫木業股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	黃國峰	60787942	核准設立
中心國際顧問股份有限公司臺北市信義區光復南路495號11樓之1	陳永愉	80259634	核准設立

方華寧照明科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 張歆昌 | 統編: 90763339 | 核准設立

滙耘微流體股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 楊弘仁 | 統編: 94101430 | 解散 (核准解散日期: 2024-11-01)

米田囍事國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 黃莉婷 | 統編: 99995198 | 核准設立

安睿財富有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 蔡佳君 | 統編: 93754593 | 核准設立

喬葳數位行銷有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 羅郁晴 | 統編: 93536197 | 核准設立

香港商孟山都遠東股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號12樓之3 | 負責人: 陳芬君 | 統編: 11480619 | 核准設立

安鑫木業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 黃國峰 | 統編: 60787942 | 核准設立

中心國際顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之1 | 負責人: 陳永愉 | 統編: 80259634 | 核准設立

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血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;HEXOKINASE;;CREAT... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYSA... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT