許可項目及作業內容交替式壓力氣墊床的許可編號是QMS2124, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-02-13, 製造廠名稱是繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號.
| 製造廠名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠地址 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 許可編號 | QMS2124 |
| 許可項目及作業內容 | 交替式壓力氣墊床 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2026-02-13 |
製造廠名稱繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
製造廠地址宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
許可編號QMS2124 |
許可項目及作業內容交替式壓力氣墊床 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2026-02-13 |
交替式壓力氣墊床的地址位於
宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號QMS2124 | 許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
四肢用壓縮套 | 許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫療口罩 | 許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS2124許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
四肢用壓縮套許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫療口罩許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/03 |
| 發證日期 | 2015/12/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/03 |
| 發證日期: 2015/12/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/26 |
| 發證日期 | 2018/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) |
| 英文品名 | “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1019 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/26 |
| 發證日期: 2018/09/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) |
| 英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/25 |
| 製造許可登錄編號: QMS1019 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003180號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/17 |
| 發證日期 | 2010/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 氣流床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5160 氣流床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/17 |
| 發證日期: 2010/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 氣流床 (未滅菌) |
| 英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5160 氣流床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/19 |
| 發證日期 | 2010/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌） |
| 英文品名 | “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/19 |
| 發證日期: 2010/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌） |
| 英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/29 |
| 發證日期 | 2010/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/29 |
| 發證日期: 2010/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300049605 |
| 中文品名 | 繁葵交替醫療氣墊床 |
| 英文品名 | CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300049605 |
| 中文品名: 繁葵交替醫療氣墊床 |
| 英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300055801 |
| 中文品名 | 〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床 |
| 英文品名 | "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006/ CSI-01/ CSI-02/ CSI-12/ CSI-13/ CSI-14,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300055801 |
| 中文品名: 〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床 |
| 英文品名: "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006/ CSI-01/ CSI-02/ CSI-12/ CSI-13/ CSI-14,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/04 |
| 發證日期 | 2010/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） |
| 英文品名 | “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/04 |
| 發證日期: 2010/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） |
| 英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 登記工廠名錄 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) | 英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 登記工廠名錄 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
繁葵實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 電話: 02-2917-9808 |
繁葵實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路137巷10號6樓 | 電話: 02-2551-8180 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 繁葵實業股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 劉宗軒 | 97404268 | 核准設立 |
| 繁葵實業股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 負責人: 劉宗軒 | 統編: 97404268 | 核准設立 |
平滑或螺紋之金屬類骨固定物 | 許可編號: GMP1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
(換藥包)一般手術用手動式器械(滅菌) | 許可編號: GMP0849 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-21 | 製造廠名稱: 鈺弘國際有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龍潭鄉烏林村工五路１９１巷６７弄６０號 |
單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 | 許可編號: GMP0940 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-01 | 製造廠名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路１２０號２樓之２ |
子宮內膜取樣刷(滅菌) | 許可編號: GMP0427 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 | 製造廠地址: 台中市東勢區新盛里東關路6段531號 |
體外診斷用血庫離心機 | 許可編號: GMP1152 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-02-03 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
醫用輔助襪 | 許可編號: GMP0762 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-17 | 製造廠名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣朴子市大鄉里大槺榔179之52號 |
臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 | 許可編號: GMP0733 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-26 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
治療用陰道灌洗器 | 許可編號: GMP0599 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-21 | 製造廠名稱: 策茂股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路三段196之2號、206號、202號6樓之1、之2、之3、202號8樓之3 |
黃體激素試驗試片 | 許可編號: GMP1099 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-30 | 製造廠名稱: 泰博科技股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路127號B1-7樓 |
三酸甘油脂試驗系統 | 許可編號: GMP1517 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路８號４樓 |
潛血試驗 | 許可編號: GMP1450 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-18 | 製造廠名稱: 龍騰生技股份有限公司新市廠 | 製造廠地址: 台南市新市區中山路180-12號 |
脂肪分解酵素試驗系統 | 許可編號: GMP1592 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-30 | 製造廠名稱: 東研實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之6 |
椎間融合器(滅菌) | 許可編號: GMP1566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-26 | 製造廠名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B110室及B113室 |
麻醉劑加溫器 | 許可編號: GMP0335 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-23 | 製造廠名稱: 茂傑生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段七十號五樓 |
髖關節股骨(半髖)金屬類/聚合物類骨水泥或無骨水泥式彌補物 | 許可編號: GMP0617 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-30 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區園區二路51、53、55、57號1、2樓 |
平滑或螺紋之金屬類骨固定物許可編號: GMP1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
(換藥包)一般手術用手動式器械(滅菌)許可編號: GMP0849 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-21 | 製造廠名稱: 鈺弘國際有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龍潭鄉烏林村工五路１９１巷６７弄６０號 |
單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件許可編號: GMP0940 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-01 | 製造廠名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路１２０號２樓之２ |
子宮內膜取樣刷(滅菌)許可編號: GMP0427 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 | 製造廠地址: 台中市東勢區新盛里東關路6段531號 |
體外診斷用血庫離心機許可編號: GMP1152 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-02-03 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
醫用輔助襪許可編號: GMP0762 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-17 | 製造廠名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣朴子市大鄉里大槺榔179之52號 |
臨床使用的個別式光度量測化學分析儀許可編號: GMP0733 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-26 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
治療用陰道灌洗器許可編號: GMP0599 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-21 | 製造廠名稱: 策茂股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路三段196之2號、206號、202號6樓之1、之2、之3、202號8樓之3 |
黃體激素試驗試片許可編號: GMP1099 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-30 | 製造廠名稱: 泰博科技股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路127號B1-7樓 |
三酸甘油脂試驗系統許可編號: GMP1517 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路８號４樓 |
潛血試驗許可編號: GMP1450 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-18 | 製造廠名稱: 龍騰生技股份有限公司新市廠 | 製造廠地址: 台南市新市區中山路180-12號 |
脂肪分解酵素試驗系統許可編號: GMP1592 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-30 | 製造廠名稱: 東研實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之6 |
椎間融合器(滅菌)許可編號: GMP1566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-26 | 製造廠名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B110室及B113室 |
麻醉劑加溫器許可編號: GMP0335 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-23 | 製造廠名稱: 茂傑生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段七十號五樓 |
髖關節股骨(半髖)金屬類/聚合物類骨水泥或無骨水泥式彌補物許可編號: GMP0617 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-30 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區園區二路51、53、55、57號1、2樓 |