許可項目及作業內容四肢用壓縮套的許可編號是QMS2124, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-02-13, 製造廠名稱是繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號.
| 製造廠名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠地址 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 許可編號 | QMS2124 |
| 許可項目及作業內容 | 四肢用壓縮套 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2026-02-13 |
製造廠名稱繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
製造廠地址宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
許可編號QMS2124 |
許可項目及作業內容四肢用壓縮套 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2026-02-13 |
四肢用壓縮套的地址位於
宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號QMS2124 | 許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
交替式壓力氣墊床 | 許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫療口罩 | 許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS2124許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
交替式壓力氣墊床許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫療口罩許可編號: QMS2124 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-13 | 製造廠名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/03 |
| 發證日期 | 2015/12/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/03 |
| 發證日期: 2015/12/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/26 |
| 發證日期 | 2018/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) |
| 英文品名 | “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1019 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/26 |
| 發證日期: 2018/09/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) |
| 英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/25 |
| 製造許可登錄編號: QMS1019 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003180號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/17 |
| 發證日期 | 2010/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 氣流床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5160 氣流床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/17 |
| 發證日期: 2010/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 氣流床 (未滅菌) |
| 英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5160 氣流床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/19 |
| 發證日期 | 2010/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌） |
| 英文品名 | “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/19 |
| 發證日期: 2010/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌） |
| 英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/29 |
| 發證日期 | 2010/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/29 |
| 發證日期: 2010/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司宜蘭廠 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300049605 |
| 中文品名 | 繁葵交替醫療氣墊床 |
| 英文品名 | CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300049605 |
| 中文品名: 繁葵交替醫療氣墊床 |
| 英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300055801 |
| 中文品名 | 〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床 |
| 英文品名 | "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006/ CSI-01/ CSI-02/ CSI-12/ CSI-13/ CSI-14,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300055801 |
| 中文品名: 〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床 |
| 英文品名: "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006/ CSI-01/ CSI-02/ CSI-12/ CSI-13/ CSI-14,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新店市寶橋路235巷4號6樓、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/04 |
| 發證日期 | 2010/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） |
| 英文品名 | “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號 | 97404268 |
| 製造商名稱 | 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/04 |
| 發證日期: 2010/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌） |
| 英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓 |
| 申請商統一編號: 97404268 |
| 製造商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 登記工廠名錄 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) | 英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號 @ 登記工廠名錄 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
繁葵實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 電話: 02-2917-9808 |
繁葵實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路137巷10號6樓 | 電話: 02-2551-8180 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 繁葵實業股份有限公司 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 劉宗軒 | 97404268 | 核准設立 |
| 繁葵實業股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 負責人: 劉宗軒 | 統編: 97404268 | 核准設立 |
多合一脂質監測系統 | 許可編號: GMP1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 |
非侵入性血壓量測系統 | 許可編號: GMP1166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-29 | 製造廠名稱: 精國醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市蘆洲區國道路二段68號2樓 |
綿墊 | 許可編號: GMP1170 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-04 | 製造廠名稱: 利衛股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路二十二號 |
動力式扣敲器 | 許可編號: GMP1404 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-28 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
心電圖描記器 | 許可編號: GMP1514 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-11 | 製造廠名稱: 達楷生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區永福里6鄰西園路111-5號4樓 |
T形引流器(集水器) | 許可編號: GMP1182 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市樹林區三俊街六十五巷十一弄二十三號 |
自動牽引治療系統 | 許可編號: GMP0950 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-16 | 製造廠名稱: 醫樺儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
醫療器材之包裝及貼標作業 | 許可編號: GMP0966 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-06 | 製造廠名稱: 台灣敦豪供應鏈股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路129號10樓 |
聚合用紫外線活化器 | 許可編號: GMP0405 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-15 | 製造廠名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3 |
親水性創傷覆蓋材(滅菌) | 許可編號: GMP0593 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-24 | 製造廠名稱: 佑合企業股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣鹿港鎮海明街201巷20號 |
軟式隱形眼鏡 | 許可編號: GMP0758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-20 | 製造廠名稱: 晶碩光學股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里興業街５號２樓之１ |
測角器 | 許可編號: GMP1533 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 仁寶電腦工業股份有限公司平鎮廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區南勢里南東路8號1、2樓及8之1號1、2、3、4、5樓 |
心電圖描記器 | 許可編號: GMP1439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 星歐光學股份有限公司乙廠 | 製造廠地址: 台中市南屯工業區二十三路14號1樓 |
動力膨脹式管狀按摩器 | 許可編號: GMP1349 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-14 | 製造廠名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號 |
負壓傷口照護裝置配件-驅動器與連接管 | 許可編號: GMP0182 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-14 | 製造廠名稱: 雃博股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區民生街9號 |
多合一脂質監測系統許可編號: GMP1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 |
非侵入性血壓量測系統許可編號: GMP1166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-29 | 製造廠名稱: 精國醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市蘆洲區國道路二段68號2樓 |
綿墊許可編號: GMP1170 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-04 | 製造廠名稱: 利衛股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路二十二號 |
動力式扣敲器許可編號: GMP1404 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-28 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
心電圖描記器許可編號: GMP1514 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-11 | 製造廠名稱: 達楷生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區永福里6鄰西園路111-5號4樓 |
T形引流器(集水器)許可編號: GMP1182 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市樹林區三俊街六十五巷十一弄二十三號 |
自動牽引治療系統許可編號: GMP0950 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-16 | 製造廠名稱: 醫樺儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
醫療器材之包裝及貼標作業許可編號: GMP0966 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-06 | 製造廠名稱: 台灣敦豪供應鏈股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路129號10樓 |
聚合用紫外線活化器許可編號: GMP0405 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-15 | 製造廠名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3 |
親水性創傷覆蓋材(滅菌)許可編號: GMP0593 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-24 | 製造廠名稱: 佑合企業股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣鹿港鎮海明街201巷20號 |
軟式隱形眼鏡許可編號: GMP0758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-20 | 製造廠名稱: 晶碩光學股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里興業街５號２樓之１ |
測角器許可編號: GMP1533 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 仁寶電腦工業股份有限公司平鎮廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區南勢里南東路8號1、2樓及8之1號1、2、3、4、5樓 |
心電圖描記器許可編號: GMP1439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 星歐光學股份有限公司乙廠 | 製造廠地址: 台中市南屯工業區二十三路14號1樓 |
動力膨脹式管狀按摩器許可編號: GMP1349 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-14 | 製造廠名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號 |
負壓傷口照護裝置配件-驅動器與連接管許可編號: GMP0182 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-14 | 製造廠名稱: 雃博股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區民生街9號 |