阿托伐斯他汀鈣鹽
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中文品名阿托伐斯他汀鈣鹽的英文品名是Atorvastatin Calcium, 許可證字號是衛部藥輸字第028716號, 有效日期是2029/05/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED (UNIT-IX).

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許可證字號衛部藥輸字第028716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/22
發證日期2024/05/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202871603
中文品名阿托伐斯他汀鈣鹽
英文品名Atorvastatin Calcium
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED (UNIT-IX)
製造廠廠址PLOT NO.2, HETERO INFRASTRUCTURE LTD.-SEZ, N. NARASAPURAM (VILL.), NAKKAPALLI (MANDAL), VISAKHAPATNAM (DIST.)-531081, A.P., INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/06/21
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028716號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/22

發證日期

2024/05/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202871603

中文品名

阿托伐斯他汀鈣鹽

英文品名

Atorvastatin Calcium

適應症

高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

凱沛爾藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區光復南路495號6樓

申請商統一編號

82967660

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED (UNIT-IX)

製造廠廠址

PLOT NO.2, HETERO INFRASTRUCTURE LTD.-SEZ, N. NARASAPURAM (VILL.), NAKKAPALLI (MANDAL), VISAKHAPATNAM (DIST.)-531081, A.P., INDIA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2024/06/21

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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臺北市信義區光復南路495號6樓

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Vinod ATHULURI

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

Vinod ATHULURI

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

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Vinod ATHULURI

公司名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 到職日期: 1120112 | 統一編號: 82967660

Vinod ATHULURI

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凱沛爾藥品有限公司

統一編號: 82967660 | 電話號碼: 02-27586577 | 臺北市信義區光復南路495號6樓

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愛思憶膜衣錠5毫克

英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

厄洛凡膜衣錠100毫克

英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

胺哌栓抗

英文品名: Apixaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Honour Lab Limited, Unit-III

摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

舒達飛膜衣錠100毫克

英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

愛思憶膜衣錠5毫克

英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

厄洛凡膜衣錠100毫克

英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

胺哌栓抗

英文品名: Apixaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Honour Lab Limited, Unit-III

摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

舒達飛膜衣錠100毫克

英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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食品業者登錄資料集 資料集的 阿托伐斯他汀鈣鹽 相關資料

凱沛爾藥品有限公司

公司統一編號: 82967660 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區光復南路495號6樓 | 食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2

凱沛爾藥品有限公司

公司統一編號: 82967660 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區光復南路495號6樓 | 食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2

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愛思憶膜衣錠5毫克

英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/14

厄洛凡膜衣錠100毫克

英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EFAVIRENZ | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

胺哌栓抗

英文品名: Apixaban | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/21

摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

舒達飛膜衣錠100毫克

英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/20

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LINEZOLID | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

西他列汀磷酸鹽

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

愛思憶膜衣錠5毫克

英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/14

厄洛凡膜衣錠100毫克

英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EFAVIRENZ | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

胺哌栓抗

英文品名: Apixaban | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/21

摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

舒達飛膜衣錠100毫克

英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/20

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LINEZOLID | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

西他列汀磷酸鹽

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

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萊利邁膠囊15毫克

英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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特達飛膜衣錠5毫克

英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

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萊利邁膠囊15毫克

英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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特達飛膜衣錠5毫克

英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

@ 全部藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

凱沛爾藥品有限公司

藥商地址: 台北市信義區光復南路495號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

@ 全部藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/23

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凱沛爾藥品有限公司

藥商地址: 台北市信義區光復南路495號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

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優諾克健康 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克百福 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保愛眠 非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Well sleeping Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

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常春 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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優諾克 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克百福 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保愛眠 非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Well sleeping Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

常春 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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優諾克 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

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名稱 凱沛爾藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區光復南路495號6樓
Vinod ATHULURI82967660核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓 | 負責人: Vinod ATHULURI | 統編: 82967660 | 核准設立

地址 臺北市信義區光復南路495號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區光復南路495號4樓
胡勝淵93546505核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
張歆昌90763339核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
楊弘仁94101430核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
蔡佳君93754593核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
羅郁晴93536197核准設立

臺北市信義區光復南路495號12樓之3
陳芬君11480619核准設立

臺北市信義區光復南路495號11樓之1
陳永愉80259634核准設立

臺北市信義區光復南路495號5樓之4
張雍志93497808核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 胡勝淵 | 統編: 93546505 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 張歆昌 | 統編: 90763339 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 楊弘仁 | 統編: 94101430 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 蔡佳君 | 統編: 93754593 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 羅郁晴 | 統編: 93536197 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號12樓之3 | 負責人: 陳芬君 | 統編: 11480619 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之1 | 負責人: 陳永愉 | 統編: 80259634 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號5樓之4 | 負責人: 張雍志 | 統編: 93497808 | 核准設立

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與阿托伐斯他汀鈣鹽同分類的全部藥品許可證資料集

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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