英文品名: RENAGEL TABLETS 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION |
英文品名: RESPLEN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: TOHOKU NIPRO PHARMACEUTICAL CORPORATION |
英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alectinib HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) |
英文品名: PICIBANIL 0.5KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM | 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD. |
英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant |
英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant |
英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: USV LIMITED |
英文品名: SIGMART TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.25UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎衰竭引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. |
英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
英文品名: OXAROL Injection 2.5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/04 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
英文品名: PICIBANIL 0.2KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM | 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD. |
英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE | 製造商名稱: USV LIMITED |
英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
英文品名: GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: USV LIMITED |
英文品名: PICIBANIL 1KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM | 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD. |
英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED |
英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎衰竭引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. |