吉田 智行
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名吉田 智行的職稱是董事長, 持有股份數是4200000, 所代表法人是新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD., 公司名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 統一編號是86383884.

統一編號86383884
公司名稱台灣參天製藥股份有限公司
職稱董事長
姓名吉田 智行
所代表法人新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD.
持有股份數4200000
同步更新日期2024-11-20

統一編號

86383884

公司名稱

台灣參天製藥股份有限公司

職稱

董事長

姓名

吉田 智行

所代表法人

新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD.

持有股份數

4200000

同步更新日期

2024-11-20

董監事資料集 資料集的 吉田 智行 相關資料

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越路 和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木 秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

越路 和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木 秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

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出進口廠商登記資料 資料集的 吉田 智行 相關資料

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 吉田 智行 相關資料

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“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 吉田 智行 相關資料

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參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

歐芙必妥眼藥膏

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIG... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2015/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

歐芙必妥眼藥膏

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIG... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2015/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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食品業者登錄資料集 資料集的 吉田 智行 相關資料

台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

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參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

青眼露滅菌眼藥水0.5%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

青眼露滅菌眼藥水0.5%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETH... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: EXCELVISION

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每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

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參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETH... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: EXCELVISION

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每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

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柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130912 | 核准結束日期: 1141012 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112100131

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130912 | 核准結束日期: 1141012 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112100131

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台灣參天製藥的黃頁資料

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱 台灣參天製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路126號9樓之1
吉田 智行86383884核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田 智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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與吉田 智行同分類的董監事資料集

陳麒文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樺盈創投股份有限公司 | 統一編號: 00007719

王曉舫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樺盈創投股份有限公司 | 統一編號: 00007719

陳建宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 樺盈創投股份有限公司 | 統一編號: 00007719

謝淑麗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 百生開發股份有限公司 | 統一編號: 00007730

呂玨音

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 百生文化創意有限公司 | 百生開發股份有限公司 | 統一編號: 00007730

張儷齡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000 | 所代表法人: | 安和軒興業股份有限公司 | 統一編號: 00007746

張中怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 安和軒興業股份有限公司 | 統一編號: 00007746

金知銀 KIM JIEUN

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 欣欣韓友有限公司 | 統一編號: 00007773

吳佳蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 蓉妍有限公司 | 統一編號: 00007801

高惠珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 護老生活有限公司 | 統一編號: 00007892

陳永平

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 泉達有限公司 | 統一編號: 00007957

陳采葳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 鉅栐國際有限公司 | 統一編號: 00007963

陳禹安

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 元器裝潢有限公司 | 統一編號: 00007979

李宗翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 知恩好日子有限公司 | 統一編號: 00008007

張弼翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 弼富昱室內設計實業有限公司 | 統一編號: 00008029

陳麒文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樺盈創投股份有限公司 | 統一編號: 00007719

王曉舫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樺盈創投股份有限公司 | 統一編號: 00007719

陳建宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 樺盈創投股份有限公司 | 統一編號: 00007719

謝淑麗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 百生開發股份有限公司 | 統一編號: 00007730

呂玨音

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 百生文化創意有限公司 | 百生開發股份有限公司 | 統一編號: 00007730

張儷齡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000 | 所代表法人: | 安和軒興業股份有限公司 | 統一編號: 00007746

張中怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 安和軒興業股份有限公司 | 統一編號: 00007746

金知銀 KIM JIEUN

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 欣欣韓友有限公司 | 統一編號: 00007773

吳佳蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 蓉妍有限公司 | 統一編號: 00007801

高惠珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 護老生活有限公司 | 統一編號: 00007892

陳永平

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 泉達有限公司 | 統一編號: 00007957

陳采葳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 鉅栐國際有限公司 | 統一編號: 00007963

陳禹安

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 元器裝潢有限公司 | 統一編號: 00007979

李宗翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 知恩好日子有限公司 | 統一編號: 00008007

張弼翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 弼富昱室內設計實業有限公司 | 統一編號: 00008029

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