舒露瞳點眼液劑2%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名舒露瞳點眼液劑2%的英文品名是TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%, 適應症是高眼壓症、廣角性青光眼。, 劑型是點眼液劑, 包裝是PE塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 有效日期是2028/03/25.
許可證字號 | 衛署藥輸字第022107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/25 |
發證日期 | 2022/12/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202210707 |
中文品名 | 舒露瞳點眼液劑2% |
英文品名 | TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% |
適應症 | 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233, |
許可證字號衛署藥輸字第022107號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/25 |
發證日期2022/12/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202210707 |
中文品名舒露瞳點眼液劑2% |
英文品名TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% |
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型點眼液劑 |
包裝PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號86383884 |
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程二級包裝廠 |
異動日期2023/09/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233, |
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舒露瞳點眼液劑2%的地址位於
台北市中山區松江路126號9樓之1