每瞳令-明點眼液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名每瞳令-明點眼液的英文品名是MYDRIN-M, 適應症是散瞳和睫狀肌麻痹, 劑型是點眼液劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TROPICAMIDE, 申請商名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 有效日期是2028/09/05.
許可證字號 | 衛署藥輸字第007107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/05 |
發證日期 | 2008/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02001978 |
通關簽審文件編號 | DHA00200710707 |
中文品名 | 每瞳令-明點眼液 |
英文品名 | MYDRIN-M |
適應症 | 散瞳和睫狀肌麻痹 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TROPICAMIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710841852060,4710841853067, |
許可證字號衛署藥輸字第007107號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/05 |
發證日期2008/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02001978 |
通關簽審文件編號DHA00200710707 |
中文品名每瞳令-明點眼液 |
英文品名MYDRIN-M |
適應症散瞳和睫狀肌麻痹 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TROPICAMIDE |
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號86383884 |
製造商名稱Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) |
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710841852060,4710841853067, |
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每瞳令-明點眼液的地址位於
台北市中山區松江路126號9樓之1