益晶眼藥水
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中文品名益晶眼藥水的英文品名是ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I., 許可證字號是衛署藥輸字第020517號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/01/27, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1999/08/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 製造商名稱是SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020517號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/27
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/08/20
發證日期	1994/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009090
通關簽審文件編號	DHA00202051703
中文品名	益晶眼藥水
英文品名	ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症	結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	暉泰企業股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號	31239491
製造商名稱	SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址	15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020517號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/01/27

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1999/08/20

發證日期

1994/07/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009090

通關簽審文件編號

DHA00202051703

中文品名

益晶眼藥水

英文品名

ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.

適應症

結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

暉泰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

申請商統一編號

31239491

製造商名稱

SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

製造廠廠址

15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

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張泰榮	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 915000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
胡淑惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 370000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491

張泰榮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 915000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

胡淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 370000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

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暉泰企業股份有限公司

統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

暉泰企業股份有限公司

統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

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骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
定能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏速定電治療器	英文品名: "MEDICO" MESODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
動態低頻干擾電場治療機	英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 \| 有效日期: 1990/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 19950115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070816 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 19920501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910522 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
動態低頻干擾電場治療機	英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 \| 有效日期: 19900501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880704 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏速定電治療器	英文品名: "MEDICO" MESODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 19870825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870904 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

骨生成剌激器

卡芬帝麻醉機

超音波治療器

定能復電流治療器

敏速定電治療器

敏數碼電流治療器

干擾電流治療器

肌電圖生物迴饋器

扭能復電流治療器

動態低頻干擾電場治療機

干擾電流治療機

卡芬帝麻醉機

干擾電流治療機

動態低頻干擾電場治療機

敏速定電治療器

敏數碼電流治療器

干擾電流治療器

肌電圖生物迴饋器

扭能復電流治療器

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服諾膠囊３０公絲	英文品名: FLUNOX 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
服諾膠囊１５公絲	英文品名: FLUNOX 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
德鈣軟膠囊	英文品名: TRICACEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;LECITHIN(LECITHOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
美儂外用液２％Ｗ/Ｖ	英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
佳胃小兒顆粒	英文品名: GEFFER P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHY... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
佳胃發泡顆粒	英文品名: GEFFER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
扭益注射劑	英文品名: MIONEVRASI FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE HCL;;URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;COCAR... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
血滿利軟膠囊	英文品名: HEMALIVER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FERROUS (SULFATE);;LIVER DESICCATED;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LECITHIN(LECITHOL)... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
益晶眼藥水	英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1994/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

服諾膠囊３０公絲

服諾膠囊１５公絲

德鈣軟膠囊

美儂外用液２％Ｗ/Ｖ

佳胃小兒顆粒

佳胃發泡顆粒

扭益注射劑

血滿利軟膠囊

益晶眼藥水

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暉泰企業股份有限公司

電話: 86353693 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
暉泰企業社新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓	戴進來	09626080	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)
暉泰企業股份有限公司臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓	張泰榮	31239491	核准設立
暉泰企業社高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓	吳彭和	07879881	核准設立 - 獨資

暉泰企業社

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

暉泰企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

暉泰企業社

登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓 | 負責人: 吳彭和　　　 | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

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莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.