顆球諾得２５０
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中文品名顆球諾得２５０的英文品名是GRANOCYTE 250, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000756號, 有效日期是2028/04/22, 許可證種類是菌　疫, 適應症是1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。, 劑型是凍晶乾燥注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION), 製造商名稱是Nipro Pharma Corporation Ise Plant.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000756號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/22
發證日期	2023/01/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000075602
中文品名	顆球諾得２５０
英文品名	GRANOCYTE 250
適應症	1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。
劑型	凍晶乾燥注射劑
包裝	盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION)
申請商名稱	台灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路260號3樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	Nipro Pharma Corporation Ise Plant
製造廠廠址	647-240, Ureshinotengeji-cho, Matsusaka-shi, Mie 515-2302, Japan
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	注射用水製造
異動日期	2023/02/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000756號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/22

發證日期

2023/01/10

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000075602

中文品名

顆球諾得２５０

英文品名

GRANOCYTE 250

適應症

1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。

劑型

凍晶乾燥注射劑

包裝

盒裝;;安瓿附溶液;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION)

申請商名稱

台灣中外製藥股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路260號3樓

申請商統一編號

23060795

製造商名稱

Nipro Pharma Corporation Ise Plant

製造廠廠址

647-240, Ureshinotengeji-cho, Matsusaka-shi, Mie 515-2302, Japan

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

注射用水製造

異動日期

2023/02/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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岡本崇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
陳泰湖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
草野司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
飯倉仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
半田勇人	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
羽原裕二	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795
岡本崇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 66752 \| 所代表法人: 中外製薬株式会社 \| 台灣中外製藥股份有限公司 \| 統一編號: 23060795

岡本崇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

陳泰湖

職稱: 董事 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

草野司

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飯倉仁

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半田勇人

職稱: 監察人 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

羽原裕二

職稱: 董事長 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

岡本崇

職稱: 董事 | 持有股份數: 66752 | 所代表法人: 中外製薬株式会社 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 統一編號: 23060795

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岡本崇	公司名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1120401 \| 統一編號: 23060795
羽原裕二	公司名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1140101 \| 統一編號: 23060795

岡本崇

公司名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120401 | 統一編號: 23060795

羽原裕二

公司名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 到職日期: 1140101 | 統一編號: 23060795

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台灣中外製藥股份有限公司

統一編號: 23060795 | 電話號碼: 02-27152000 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

台灣中外製藥股份有限公司

統一編號: 23060795 | 電話號碼: 02-27152000 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

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必醫你舒１ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 1KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM \| 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO. \| LTD.
顆球諾得５０	英文品名: GRANOCYTE 50 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant
顆球諾得５０	英文品名: GRANOCYTE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: USV LIMITED
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: USV LIMITED
顆球諾得２５０	英文品名: GRANOCYTE 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: USV LIMITED
血甯博皮下注射劑30毫克/毫升	英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: emicizumab \| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
血甯博皮下注射劑150毫克/毫升	英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab \| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
喜革脈錠５毫克	英文品名: SIGMART TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICORANDIL \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
喜革脈錠２．５公絲	英文品名: SIGMART TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICORANDIL \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
骨腎康軟膠囊０．５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co. \| Ltd.
骨腎康軟膠囊１微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co. \| Ltd.
扭克勞酸糖衣錠	英文品名: NEW GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONAMIDE;;GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: USV LIMITED
自固心酏	英文品名: DIGOSIN ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/02 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮	英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (MATSUNAGA PLANT)
胃腸藥錠	英文品名: CHUGAI ICHOYAKU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DI... \| 製造商名稱: USV LIMITED
克勞酸糖衣錠	英文品名: GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: USV LIMITED
必醫你舒５ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 5KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM \| 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO. \| LTD.
發力命注射液１０公絲	英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒１ＫＥ注射劑

顆球諾得５０

顆球諾得１００

顆球諾得５０

顆球諾得１００

顆球諾得２５０

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

喜革脈錠５毫克

喜革脈錠２．５公絲

骨腎康軟膠囊０．５微公克

骨腎康軟膠囊１微公克

扭克勞酸糖衣錠

自固心酏

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

胃腸藥錠

克勞酸糖衣錠

必醫你舒５ＫＥ注射劑

發力命注射液１０公絲

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台灣中外製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123060795-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23060795 | 台北市松山區敦化北路260號3樓

台灣中外製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123060795-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23060795 | 台北市松山區敦化北路260號3樓

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安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tocilizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/01
血甯博皮下注射劑30毫克/毫升	英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL \| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: emicizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
血甯博皮下注射劑150毫克/毫升	英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL \| 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
歐賽羅注射劑5微公克	英文品名: OXAROL Injection 5μg \| 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Maxacalcitol \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/17
歐賽羅注射劑2.5微公克	英文品名: OXAROL Injection 2.5μg \| 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Maxacalcitol \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/17
櫻普立皮下注射劑120毫克	英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injectio \| 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum d... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: atralizuma \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/09
喜革脈錠５毫克	英文品名: SIGMART TABLETS 5MG \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICORANDIL \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/17
必醫你舒５ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 5KE \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20
顆球諾得２５０	英文品名: GRANOCYTE 250 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;安瓿附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/22
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/22
安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injection \| 適應症: 1.1類風濕性關節炎(RA)Actemra®合併methotrexate (MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF an... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tocilizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/08
安立適膠囊150毫克	英文品名: ALECENSA 150mg capsules \| 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alectinib HCl \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/21
櫻普立皮下注射劑120毫克	英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection \| 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: satralizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2033/11/21

安挺樂靜脈點滴注射劑

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

歐賽羅注射劑5微公克

歐賽羅注射劑2.5微公克

櫻普立皮下注射劑120毫克

喜革脈錠５毫克

必醫你舒５ＫＥ注射劑

顆球諾得２５０

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有關中外製薬株式会社(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品シグマート錠（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
「TOPS台北好購」頒發採購新創開拓獎協助新創獲採購突破5,000萬元	發布日期: 2025/02/10 15:49:00 \| 發布單位: 臺北市政府產業發展局 \| 聯絡人: 張志益　主任 \| 聯絡資訊: 1999(外縣市02-27208889)轉6589 \| 內容: 北市府為實現「創業家友善城市」的目標，由北市產業發展局推動「臺北市中小企業採購計畫」，透過「台北好購推廣平台」（Taipei-Origin Promotional Station, TOPS），串聯企... @ 臺北市市政網站整合平台之新聞稿
安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tocilizumab \| 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
安挺樂皮下注射劑162毫克	英文品名: Actemra 162mg for SC Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/09/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.1類風濕性關節炎(RA)Actemra®合併methotrexate (MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF an... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tocilizumab \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集

有關中外製薬株式会社(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品シグマート錠（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。

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「TOPS台北好購」頒發採購新創開拓獎協助新創獲採購突破5,000萬元

發布日期: 2025/02/10 15:49:00 | 發布單位: 臺北市政府產業發展局 | 聯絡人: 張志益　主任 | 聯絡資訊: 1999(外縣市02-27208889)轉6589 | 內容: 北市府為實現「創業家友善城市」的目標，由北市產業發展局推動「臺北市中小企業採購計畫」，透過「台北好購推廣平台」（Taipei-Origin Promotional Station, TOPS），串聯企...

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克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;DL-METH... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (IS... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠