樂軒昂膜衣錠20毫克
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中文品名樂軒昂膜衣錠20毫克的英文品名是Lonfilis F.C. Tablets 20mg, 許可證字號是衛部藥製字第059749號, 有效日期是2027/08/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TADALAFIL, 製造商名稱是生達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第059749號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/03
發證日期	2017/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105974901
中文品名	樂軒昂膜衣錠20毫克
英文品名	Lonfilis F.C. Tablets 20mg
適應症	治療勃起功能障礙。
劑型	膜衣錠
包裝	PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TADALAFIL
申請商名稱	生達化學製藥股份有限公司
申請商地址	臺南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號	71122503
製造商名稱	生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/27
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059749號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/03

發證日期

2017/08/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105974901

中文品名

樂軒昂膜衣錠20毫克

英文品名

Lonfilis F.C. Tablets 20mg

適應症

治療勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TADALAFIL

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/04/27

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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張宜眞	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
李翔	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
李源德	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
范滋庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11766604 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
林文章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 93286 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
劉紹宗	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
范進財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5523881 \| 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
王惠鈞	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
葉翠雯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9124669 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503

張宜眞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李翔

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李源德

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范滋庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11766604 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

林文章

職稱: 董事 | 持有股份數: 93286 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

劉紹宗

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范進財

職稱: 董事 | 持有股份數: 5523881 | 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

王惠鈞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 9124669 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

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范滋庭	公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0970701 \| 統一編號: 71122503

范滋庭

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970701 | 統一編號: 71122503

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生達化學製藥股份有限公司

生達化學製藥股份有限公司

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生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

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生達化學製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 71122503 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里土庫6之20號
生達化學製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 71122503 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路154號

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江蘇生達生技醫藥有限公司	大陸業別: 西藥製造業 \| 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 \| 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司
上海生達正誠醫藥有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 \| 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

江蘇生達生技醫藥有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

上海生達正誠醫藥有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

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STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

醫療器材許可證資料集資料集的樂軒昂膜衣錠20毫克相關資料

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“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 \| 有效日期: 2019/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 \| 有效日期: 20190619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150615 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 \| 有效日期: 20251122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009886號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)	英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronate sodium …………10mg\n以下空白\n \| 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)	英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 \| 有效日期: 20160304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160905 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 \| 有效日期: 2026/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 \| 有效日期: 20260131 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節注射劑(安瓿型)	英文品名: Hyalutowa Inj. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 \| 有效日期: 2016/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronate sodium.....10mg/ml\n以下空白 \| 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節注射劑(安瓿型)	英文品名: Hyalutowa Inj. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 \| 有效日期: 20160107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009560號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

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全部藥品許可證資料集資料集的樂軒昂膜衣錠20毫克相關資料

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"生達" 安樂普諾錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)	英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）	英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌感染症 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）	英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
胺基羥基丁酸	英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1983/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦機能代謝調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THREONINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 清脂膠囊	英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039553號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFIBRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）	英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard"　(Ciprofloxacin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041751號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人:對Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)	英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
凱/	英文品名: KHELLIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管舒張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KHELLIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
炎克欣凍晶靜脈注射劑２０公絲	英文品名: TENCAM LYOPHILIZED I.V.INJECTION 20MG "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病：腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TENOXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 帖拉若欣．鹽酸鹽(特若辛)	英文品名: Terazosin HCl "Standard" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/	英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部血管收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LEPHARMA VIA
"生達"瑞沙定錠1毫克	英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) \| 許可證字號: 衛部藥製字第058275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa)，或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
優樂欣注射劑（希福辛）	英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
阿斯特米挫〝生達〞	英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺類劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.
癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
碳酸鎂凝膠	英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: 原料藥凝膠劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 安樂普諾錠

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）

"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）

胺基羥基丁酸

"生達" 清脂膠囊

"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

凱/

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

炎克欣凍晶靜脈注射劑２０公絲

"生達" 帖拉若欣．鹽酸鹽(特若辛)

鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/

"生達"瑞沙定錠1毫克

優樂欣注射劑（希福辛）

阿斯特米挫〝生達〞

樂途達錠20毫克

癒創木酚甘油醚

碳酸鎂凝膠

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生達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-171122503-00007-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 71122503 \| 台南市麻豆區大埕里忠孝路6號4樓
生達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-171122503-00006-8 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 71122503 \| 台南市柳營區柳營路二段122號
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"生達" 安樂普諾錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/10
"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)	英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) \| 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/25
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）	英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) \| 適應症: 陰道念珠菌感染症 \| 劑型: 外用錠劑 \| 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NYSTATIN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/10
"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）	英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) \| 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFACLOR \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/15
"生達" 清脂膠囊	英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFIBRATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/20
"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）	英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard"　(Ciprofloxacin) \| 適應症: 成人:對Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)	英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/24
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/30
"生達"瑞沙定錠1毫克	英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa)，或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12
優樂欣注射劑（希福辛）	英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/18
碳酸鎂凝膠	英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: 原料藥凝膠劑 \| 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2024/05/31
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/30
喜達鎮顆粒	英文品名: CYTADINE GRANULES \| 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
４－苯甲醯胺基水楊酸鈣	英文品名: CALCIUM BENZOYLPAS \| 適應症: 結核治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １０公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZAMIDOSALICYLATE CALCIUM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/27
"生達" 舒腦膠囊５毫克（服納利林）	英文品名: Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine) \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21
消汝妥1毫克	英文品名: Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole) \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/11
"生達" 順醣錠30毫克	英文品名: Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/05
"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)	英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"生達"華柔洗髮乳１％（Ｗ/Ｖ）（克康那唑）	英文品名: NIZO-B5 SHAMPOO 1%(W/V) "STANDARD"(KETOCONAZOLE) \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/02

"生達" 安樂普諾錠

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）

"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）

"生達" 清脂膠囊

"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

"生達"瑞沙定錠1毫克

優樂欣注射劑（希福辛）

癒創木酚甘油醚

碳酸鎂凝膠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

喜達鎮顆粒

４－苯甲醯胺基水楊酸鈣

"生達" 舒腦膠囊５毫克（服納利林）

消汝妥1毫克

"生達" 順醣錠30毫克

"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)

"生達"華柔洗髮乳１％（Ｗ/Ｖ）（克康那唑）

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時代芭法隔離霜	英文品名: STACO BIOFUL PF20 SUN PROTECTIVE CREAM \| 用途: 防止日晒，以及因日晒所引起之皮膚老化及色素異常沈著。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/14
清芳噴霧劑	英文品名: DEODOR SPRAY "STANDATD" \| 用途: （用途）制汗、防止狐臭及汗臭 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 噴霧式香水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2008/05/24
舒澡含藥香浴乳	英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION \| 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/08/10
香澡含藥沐浴乳	英文品名: COME BATH II MEDICATED BATHING LOTION "STANDARD" \| 用途: （用途）清潔、滋潤、保健。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/07/01

時代芭法隔離霜

清芳噴霧劑

舒澡含藥香浴乳

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"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"速化錠	英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"待匹力達注射液	英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"生達"賜爾寧注射劑（西華樂林）	英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"賜爾寧注射劑（西華樂林）	英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達" 除憂定膜衣錠20毫克	英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 除憂定膜衣錠20毫克	英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"賜體康顆粒	英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023836號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASEIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NICOTINAMIDE;;SODIUM GLYCEROPH... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"賜體康顆粒	英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" \| 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CASEIN... \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"活沛膜衣錠	英文品名: ENERSUPPLY F.C. TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM (OXIDE);;ASCORBIC ACID;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE H... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"悅爾康膠囊	英文品名: VE-LADY CAPSULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM ... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"生達"賜爾寧注射劑（西華樂林）

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"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

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"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

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"生達"賜體康顆粒

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"生達"賜體康顆粒

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"生達"活沛膜衣錠

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"生達"悅爾康膠囊

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生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路158號4樓 | 電話: 02-2523-6641

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區五權路2號之143，3樓 | 電話: 04-2371-6225

生達化學製藥股份有限公司一廠 | 地址: 台南市新營區土庫里6號之20 | 電話: 06-636-1511

生達化學製藥股份有限公司二廠 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 06-636-1516

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區富國路185號3樓之1 | 電話: 07-557-5357

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生達化學製藥股份有限公司達康學甲門市臺南市學甲區仁得里０１０鄰民權路６１號		85755458
生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號		85754943
生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會臺南市新營區土庫里６－２０號		06550987

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生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市

登記地址: 臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號 | 統編: 85754943

生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會

登記地址: 臺南市新營區土庫里６－２０號 | 統編: 06550987

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喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠