"南光"克黴淨錠250公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"南光"克黴淨錠250公絲的英文品名是TERFINE TABLETS 250MG "N.K.", 許可證字號是衛署藥製字第044683號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2016/11/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TERBINAFINE (AS HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

#"南光"克黴淨錠250公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第044683號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/05
發證日期2001/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104468309
中文品名"南光"克黴淨錠250公絲
英文品名TERFINE TABLETS 250MG "N.K."
適應症甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第044683號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/11/05

發證日期

2001/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104468309

中文品名

"南光"克黴淨錠250公絲

英文品名

TERFINE TABLETS 250MG "N.K."

適應症

甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TERBINAFINE (AS HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路1001號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"南光"克黴淨錠250公絲地圖 [ 導航 ]

"南光"克黴淨錠250公絲的地址位於

臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "南光"克黴淨錠250公絲 ...)

王玉杯

職稱: 董事 | 持有股份數: 3525943 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

吳煌源

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

蘇二郎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王朝琴

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳本松

職稱: 董事 | 持有股份數: 5470334 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

張博仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

林志隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳立賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2278668 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王玉杯

職稱: 董事 | 持有股份數: 3525943 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

吳煌源

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

蘇二郎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王朝琴

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳本松

職稱: 董事 | 持有股份數: 5470334 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

張博仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

林志隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳立賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2278668 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

王玉杯

公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0920627 | 統一編號: 69275313

王玉杯

公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0920627 | 統一編號: 69275313

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 公司登記經理人資料集 ]

上市公司基本資料 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

南光化學製藥股份有限公司

總機電話: 06-5984121 | 公司代號: 1752 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 69275313 | 住址: 台南市新化區中山路1001號 | 董事長: 陳立賢 | 成立日期: 19730820 | 出表日期: 1130907

南光化學製藥股份有限公司

總機電話: 06-5984121 | 公司代號: 1752 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 69275313 | 住址: 台南市新化區中山路1001號 | 董事長: 陳立賢 | 成立日期: 19730820 | 出表日期: 1130907

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 上市公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 登記工廠名錄 ]

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "南光"克黴淨錠250公絲 ...)

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/01/09 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080109 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

晶碩水滋氧多效保養液

英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: * | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

豪您沖洗液

英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... | 醫器規格: 100ML,250ML,300ML,500ML?PLASTIC CONTAINER. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/01/09 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080109 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

晶碩水滋氧多效保養液

英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: * | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

豪您沖洗液

英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... | 醫器規格: 100ML,250ML,300ML,500ML?PLASTIC CONTAINER. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "南光"克黴淨錠250公絲 ...)

彼樂健膠囊(匹若卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

欣朗注射劑500公絲(西弗匹拉隆)

英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液20%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 樂定錠0.5公絲(阿若南)

英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-VALINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-PHENYLALANINE;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立克痛膠囊50公絲(鹽酸妥美度)

英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-TYROSINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

血增命輸注液(蛋白加水分解)

英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補給營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE HCL;;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

彼樂健膠囊(匹若卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

欣朗注射劑500公絲(西弗匹拉隆)

英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液20%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 樂定錠0.5公絲(阿若南)

英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-VALINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-PHENYLALANINE;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立克痛膠囊50公絲(鹽酸妥美度)

英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-TYROSINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

血增命輸注液(蛋白加水分解)

英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補給營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE HCL;;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "南光"克黴淨錠250公絲 ...)

南光化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 69275313 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新化區中山路1001號 | 食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7

南光化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 69275313 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 | 食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8

南光化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 69275313 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新化區中山路1001號 | 食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7

南光化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 69275313 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 | 食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "南光"克黴淨錠250公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "南光"克黴淨錠250公絲 ...)

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;L-TYROSI... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/12

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09

"南光"吉多士注射液10%

英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." | 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

"南光"鼻樂康膠囊

英文品名: BILO CAPSULES "N.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

"南光" 沙林注射液0.9%

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." | 適應症: 水分及電解質之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;安瓿;;玻璃瓶裝;;預充式注射針筒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

康立定膜衣錠 800 毫克

英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose | 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患,可改以本藥品替代。說明:適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時,需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/13

"南光"氰鈷胺明注射液1000微克/毫升

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

"南光" 好立朗靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;MONOVIAL裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/28

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;L-TYROSI... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/12

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09

"南光"吉多士注射液10%

英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." | 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

"南光"鼻樂康膠囊

英文品名: BILO CAPSULES "N.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

"南光" 沙林注射液0.9%

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." | 適應症: 水分及電解質之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;安瓿;;玻璃瓶裝;;預充式注射針筒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

康立定膜衣錠 800 毫克

英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose | 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患,可改以本藥品替代。說明:適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時,需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/13

"南光"氰鈷胺明注射液1000微克/毫升

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

"南光" 好立朗靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;MONOVIAL裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/28

[ 搜尋所有相關: "南光"克黴淨錠250公絲 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 69275313 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 69275313 ...)

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 69275313 ... ]

根據名稱 南光化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南光化學製藥 ...)

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;注射針筒;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W

英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 好骨本膠囊250公絲

英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;注射針筒;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W

英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 好骨本膠囊250公絲

英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 南光化學製藥 ... ]

根據地址 臺南市新化區全興里中山路1001號 1001-1號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺南市新化區全興里中山路1001號 1001-1號 ...)

吉適治潰定加強膜衣錠150毫克

英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

瞳妝全效保養液

英文品名: BELLO multi purpose solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007694號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgHydroxypropyl Methylcellulose mgBoric Acid mgWater for Injection add to mLPoloxame... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MGHYDROXYPROPYL METHYLCELLULO... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安樂脂錠 20 毫克

英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安樂脂錠 20 毫克

英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

吉適治潰定加強膜衣錠150毫克

英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

瞳妝全效保養液

英文品名: BELLO multi purpose solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007694號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgHydroxypropyl Methylcellulose mgBoric Acid mgWater for Injection add to mLPoloxame... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MGHYDROXYPROPYL METHYLCELLULO... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安樂脂錠 20 毫克

英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安樂脂錠 20 毫克

英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺南市新化區全興里中山路1001號 1001-1號 ... ]

南光化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

名稱 南光化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 南光化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新化區中山路1001號
陳立賢69275313核准設立

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"南光"克黴淨錠250公絲同分類的全部藥品許可證資料集

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

 |