力補液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名力補液的英文品名是LI BU SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第034284號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;..., 製造商名稱是龍泰化學製藥廠.

#力補液的地圖

許可證字號衛署藥製字第034284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1991/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號01001075
通關簽審文件編號DHY00103428402
中文品名力補液
英文品名LI BU SOLUTION
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第034284號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2009/05/25

發證日期

1991/08/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

01001075

通關簽審文件編號

DHY00103428402

中文品名

力補液

英文品名

LI BU SOLUTION

適應症

消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱

龍泰化學製藥廠

申請商地址

彰化市民生路４２號

申請商統一編號

58484502

製造商名稱

龍泰化學製藥廠

製造廠廠址

彰化市民生路４２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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力補液的地址位於

彰化市民生路４２號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 力補液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/15
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1980/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102224604
中文品名可感糖漿
英文品名COKAN SYRUP
適應症感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/15
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1980/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102224604
中文品名: 可感糖漿
英文品名: COKAN SYRUP
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1977/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101294409
中文品名小兒克痢能膠囊
英文品名KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101294409
中文品名: 小兒克痢能膠囊
英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號01004605
通關簽審文件編號DHY00103311908
中文品名快通浣腸
英文品名QUITON ENEMA
適應症便秘
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004605
通關簽審文件編號: DHY00103311908
中文品名: 快通浣腸
英文品名: QUITON ENEMA
適應症: 便秘
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號01022246
通關簽審文件編號DHY00103128604
中文品名熱風嗽糖漿
英文品名ROUH FON SON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01022246
通關簽審文件編號: DHY00103128604
中文品名: 熱風嗽糖漿
英文品名: ROUH FON SON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/15
註銷理由本證換發新證逾期未領
有效日期1991/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號01023873
通關簽審文件編號DHY00103311806
中文品名稀碘酊
英文品名DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症殺菌、消毒
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/15
註銷理由: 本證換發新證逾期未領
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023873
通關簽審文件編號: DHY00103311806
中文品名: 稀碘酊
英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 酊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1971/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號12000865
通關簽審文件編號DHY00100008500
中文品名克酸痛膠囊
英文品名KESONTON CAPSULES
適應症急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1971/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12000865
通關簽審文件編號: DHY00100008500
中文品名: 克酸痛膠囊
英文品名: KESONTON CAPSULES
適應症: 急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1992/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號01023591
通關簽審文件編號DHY00103472901
中文品名止痛能散
英文品名KE TON POWDER "L.T."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1992/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023591
通關簽審文件編號: DHY00103472901
中文品名: 止痛能散
英文品名: KE TON POWDER "L.T."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1980/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102108402
中文品名洪家小兒解熱散
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第021084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102108402
中文品名: 洪家小兒解熱散
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201438309
中文品名速力耐勞酸Ｃ內服液
英文品名NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201438309
中文品名: 速力耐勞酸Ｃ內服液
英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101617406
中文品名熱風痛糖漿
英文品名RUOHFONTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101617406
中文品名: 熱風痛糖漿
英文品名: RUOHFONTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力補液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第015042號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201504201
中文品名速力克風錠
英文品名SPEED COFEUG TABLETS
適應症感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第015042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201504201
中文品名: 速力克風錠
英文品名: SPEED COFEUG TABLETS
適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第001553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400155303
中文品名虎金油
英文品名(空)
適應症頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第001553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400155303
中文品名: 虎金油
英文品名: (空)
適應症: 頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第002017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400201700
中文品名強油精
英文品名CHAN OIL
適應症感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪（以上擦抹患處）
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400201700
中文品名: 強油精
英文品名: CHAN OIL
適應症: 感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪（以上擦抹患處）
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474806
中文品名感嗽能液
英文品名KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474806
中文品名: 感嗽能液
英文品名: KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031118號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2003/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號01029315
通關簽審文件編號DHY00103111809
中文品名速力克痛錠
英文品名SPEED KE TON TABLETS
適應症鎮痛解熱（頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031118號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01029315
通關簽審文件編號: DHY00103111809
中文品名: 速力克痛錠
英文品名: SPEED KE TON TABLETS
適應症: 鎮痛解熱（頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102491301
中文品名導安寧錠５０公絲（氯苯/二苯胺明）
英文品名DRAMAMINE TABLETS 50MG
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102491301
中文品名: 導安寧錠５０公絲（氯苯/二苯胺明）
英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第002472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200247205
中文品名三合治炎片
英文品名TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200247205
中文品名: 三合治炎片
英文品名: TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症: 肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023910號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/13
註銷理由中文品名變更;;包裝變更
有效日期1992/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391003
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/02/13
註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391003
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 彰化市民生路４２號 找到的相關資料

洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 龍泰化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市永生里民生路４２號		洪燈烟58484502核准停業 - 獨資

登記地址: 彰化縣彰化市永生里民生路４２號 | 負責人: 洪燈烟 | 統編: 58484502 | 核准停業 - 獨資

與力補液同分類的全部藥品許可證資料集

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

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