穩娩樂注射劑２４０微公克
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中文品名穩娩樂注射劑２４０微公克的英文品名是WINRHO, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 240UG ANTI-D, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000129號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/04/14, 許可證種類是菌　疫, 適應症是用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時的ＲＨ陽性胎兒, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH), 製造商名稱是WINNIPEG RH INSTITUTE INC..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000129號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/04/14
發證日期	1982/04/14
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000012901
中文品名	穩娩樂注射劑２４０微公克
英文品名	WINRHO, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 240UG ANTI-D
適應症	用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時的ＲＨ陽性胎兒
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH)
申請商名稱	保齡藥品儀器有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ
申請商統一編號	18174122
製造商名稱	WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
製造廠廠址	UNIVERSITY OF MANITOBA WINNI DEG, CANADA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000129號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/04/14

發證日期

1982/04/14

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000012901

中文品名

穩娩樂注射劑２４０微公克

英文品名

WINRHO, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 240UG ANTI-D

適應症

用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時的ＲＨ陽性胎兒

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH)

申請商名稱

保齡藥品儀器有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ

申請商統一編號

18174122

製造商名稱

WINNIPEG RH INSTITUTE INC.

製造廠廠址

UNIVERSITY OF MANITOBA WINNI DEG, CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ

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回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃描器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
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超音波血流檢知器	英文品名: "VINGMED" PULSED ECHO DOPPLER FLOW VELOCITY M \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001728號 \| 有效日期: 1986/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
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相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 1996/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 \| 有效日期: 1997/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 \| 有效日期: 1991/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 \| 有效日期: 19971229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 19870120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥	英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 \| 有效日期: 19980911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
超音波血流檢知器	英文品名: "VINGMED" PULSED ECHO DOPPLER FLOW VELOCITY M \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001728號 \| 有效日期: 19860604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 \| 有效日期: 19910506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 19960110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

彩色超音波診斷儀

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康乃樂持續錠３２４公絲	英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.
美達福明注射液	英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1980/11/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
格姆注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/06/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
凱德注射液	英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/01/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
百朗杜爾石臘紗布敷料	英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1989/05/20 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 傷口之保護　　ＲＸ：Ａ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　ＧＡＵＺＥ　ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ　ＯＦ　ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ　ＬＥＮＯ　ＷＥＡＶＥ，　ＩＭＰＲＥＧＮＡ... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
興得民１３注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRY... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;SODIUM MET... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民１７注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（未加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;SODIUM METABISULFIT... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
百爽腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
興得民１７注射液（未加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLA... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮	英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN CALCIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
百達美膠囊	英文品名: PEDAMETH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因尿液刺激引起的皮膚炎、皮膚潰瘍、並控制失禁患者尿液的臭味 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL- \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
寧舒達軟膏	英文品名: NIXODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮癬、香港腳、錢癬、粉刺、尋常性痤瘡、濕疹、皮膚搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOIC ACID;;SULFUR;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
佳美格魯賓注射液	英文品名: GAMMA GLOBULIN, IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防或減輕麻疹及傳染性肝炎、治療低丙種球蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
護泰特注射液	英文品名: HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
肝磷脂注射液１０００單位/公撮（無防腐劑）	英文品名: HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000I.U./ML (WITHOVATIVE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
穩娩樂注射劑１２０微公克	英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) \| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
萬泰寧注射液	英文品名: ANTILIRIUM (PHYSOSTIGMINE SALICYLATE) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆轉性藥物中毒而引起之抗膽鹼素症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYSOSTIGMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.

康乃樂持續錠３２４公絲

美達福明注射液

格姆注射液

凱德注射液

百朗杜爾石臘紗布敷料

興得民１３注射液（添加電解質）

興得民９注射液（添加電解質）

興得民１７注射液（添加電解質）

興得民９注射液（未加電解質）

百爽腸溶糖衣錠５公絲

興得民１７注射液（未加電解質）

肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮

百達美膠囊

寧舒達軟膏

佳美格魯賓注射液

護泰特注射液

肝磷脂注射液１０００單位/公撮（無防腐劑）

穩娩樂注射劑１２０微公克

萬泰寧注射液

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彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 19940406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 \| 有效日期: 19850725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用超音波儀	英文品名: "INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004874號 \| 有效日期: 19921027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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富斯泰咀嚼錠	英文品名: FEOSTAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集
維斯點寧眼藥水	英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC. @ 全部藥品許可證資料集
舒福林注射液	英文品名: SUS-PHRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管哮喘、慢性支氣管炎及肺氣腫所引起的支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOGLYCOLATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
恩滋腸溶錠	英文品名: CANZ TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良輔助劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
保齡藥品儀器有限公司臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３		18174122	解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

保齡藥品儀器有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３ | 統編: 18174122 | 解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

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幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.