醫立明點眼液
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中文品名醫立明點眼液的英文品名是Alina Teika Eye Lotion, 許可證字號是衛署藥輸字第025023號, 有效日期是2029/05/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼睛疲勞、眼睛癢。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SU..., 製造商名稱是TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第025023號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/07
發證日期	2009/05/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202502303
中文品名	醫立明點眼液
英文品名	Alina Teika Eye Lotion
適應症	眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	一成藥品股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號	12337417
製造商名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/05/30
用法用量	一天3-6次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025023號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/07

發證日期

2009/05/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202502303

中文品名

醫立明點眼液

英文品名

Alina Teika Eye Lotion

適應症

眼睛疲勞、眼睛癢。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址

HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/30

用法用量

一天3-6次，每次1-2滴。

包裝與國際條碼

(空)

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新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

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黃麗文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃宏文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
林青輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃吳玉葉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃昆其	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃星文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃秉文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

一成藥品股份有限公司

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“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 2022/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 20220508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 2022/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 20220529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 20220711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 2022/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips：Glucose oxidase： 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide)： 690 ug\n Buffer： 37 ug\n Stabi... \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 20220823 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

阿德比防水透氣繃(滅菌)

阿德比防水透氣繃(滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

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速測血糖機組

速測血糖機組

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和立錠劑１００公絲	英文品名: HALIZON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之念珠菌症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPHOTERICIN B \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
得樂明注射劑５０公絲	英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
“一成”諾無錠 0.75 毫克	英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
"一成"婦樂淨陰道錠100毫克	英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
血恩Ｂ１２注射液１公絲	英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
安樂比吸入液	英文品名: A.R.B. SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.
得可頌軟膏0.12%	英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如：濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
樂舒疹乳膏5%	英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"一成"膽妥善錠１００毫克	英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
喜固朗注射劑１０，０００國際單位	英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症（類宦官症）青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
福痛寧膜衣錠80毫克	英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
樂又適錠	英文品名: RAYOSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.
持續性益舒更注射液	英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL DIPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
福托容點眼液０．１％	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
克普炎軟膏	英文品名: COUPE-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症）皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
"一成"樂喉口含錠	英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HC... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

和立錠劑１００公絲

得樂明注射劑５０公絲

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

“一成”諾無錠 0.75 毫克

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

血恩Ｂ１２注射液１公絲

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

安樂比吸入液

得可頌軟膏0.12%

樂舒疹乳膏5%

"一成"膽妥善錠１００毫克

喜固朗注射劑１０，０００國際單位

福痛寧膜衣錠80毫克

樂又適錠

持續性益舒更注射液

福托容點眼液０．１％

可尿安錠 20 毫克

克普炎軟膏

"一成"樂喉口含錠

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一成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12337417 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/02
“一成”諾無錠 0.75 毫克	英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/10
"一成"婦樂淨陰道錠100毫克	英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" \| 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/04
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
樂舒疹乳膏5%	英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/13
"一成"膽妥善錠１００毫克	英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/23
福痛寧膜衣錠80毫克	英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12
"一成"樂喉口含錠	英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/14
"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克	英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/14
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/08
"一成"尿路平錠２００毫克	英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" \| 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/30
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）	英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2015/11/23
隆得保注射液２５０公絲	英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/05
舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升	英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08
阿德比膠囊	英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
醫立明點眼液	英文品名: Alina Teika Eye Lotion \| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHOND... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/07
"阿德比"感冒膠囊	英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）	英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克	英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" \| 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/20

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

“一成”諾無錠 0.75 毫克

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

樂舒疹乳膏5%

"一成"膽妥善錠１００毫克

福痛寧膜衣錠80毫克

可尿安錠 20 毫克

"一成"樂喉口含錠

"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克

"一成"消痔栓劑

"一成"尿路平錠２００毫克

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

隆得保注射液２５０公絲

舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

阿德比膠囊

醫立明點眼液

"阿德比"感冒膠囊

"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）

"一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克

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固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醋酸得美松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELL... \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
艾他康軟膠囊	英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立斯妥軟膠囊０．５微克	英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立斯妥軟膠囊０．２５微公克	英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI \| 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）	英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/04 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCO... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克	英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

安必飛拉散

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"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）

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"一成"消痔栓劑

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"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克

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爽保樂安胃腸藥	英文品名: SAPORO-A GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽保樂安胃腸藥	英文品名: SAPORO-A GRANULE \| 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）	英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佐爾康膠囊 200 毫克	英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBON ACTIVATED \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

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爽保樂安胃腸藥

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咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

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佐爾康膠囊 200 毫克

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
一成藥品股份有限公司新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8	黃昆其	12337417	核准設立

一成藥品股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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與醫立明點眼液同分類的全部藥品許可證資料集

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA