安若－寧佳得錠
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中文品名安若－寧佳得錠的英文品名是AZO-NEGACIDE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第005285號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/11/20, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENAZOPYRIDINE HCL;;NALIDIXIC ACID, 製造商名稱是施德齡股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005285號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/11/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/02
發證日期	1974/12/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100528504
中文品名	安若－寧佳得錠
英文品名	AZO-NEGACIDE TABLETS
適應症	革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENAZOPYRIDINE HCL;;NALIDIXIC ACID
申請商名稱	賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	施德齡股份有限公司
製造廠廠址	台北縣淡水鎮埤島里４６之７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第005285號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/11/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/02

發證日期

1974/12/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100528504

中文品名

安若－寧佳得錠

英文品名

AZO-NEGACIDE TABLETS

適應症

革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENAZOPYRIDINE HCL;;NALIDIXIC ACID

申請商名稱

賽諾菲溫莎股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

施德齡股份有限公司

製造廠廠址

台北縣淡水鎮埤島里４６之７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林嘉莉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356
莊雅竹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356

林嘉莉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

莊雅竹

職稱: 董事 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

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賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

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赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 1990/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者、限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.0800 MGHYLAN POLY... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hylan polymers (Hylan A+Hylan B) .....8.0mg\nSodium chloride.....8.5mg\nDisodium hydrogen phosphate.... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 19900430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 20210726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

赫司特留置導尿管

〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

“健臻”希立望關節滑液彌補物

赫司特留置導尿管

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撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
"范德瑞"潘多星五合一疫苗	英文品名: Pentaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;PERTUSSIS BORDETELLA... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
糖德仕注射劑	英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
"范德瑞"巴斯德四合一疫苗	英文品名: Tetraxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS BORDETELLA;;INACTIVATED ... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
艾波利凍晶注射劑 3000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 3000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 500IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 250IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 1000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 2000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
博易寧（凍晶）注射劑１００公絲	英文品名: PROFENID 100MG FOR IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA SPECIALITES
肺挺膜衣錠150毫克	英文品名: Priftin 150mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療成人及2 歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rifapentine \| 製造商名稱: SANOFI S.R.L
服利寧錠５公絲（可洛巴寧）	英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBAZAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

撲必寧錠

律使當膠囊

可路通複得注射液

可路通糖衣錠

愛汝清注射液５００毫克

心達舒膠囊２．５公絲

心達舒膠囊１．２５公絲

脫蒙治膜衣錠２００毫克

"范德瑞"潘多星五合一疫苗

糖德仕注射劑

"范德瑞"巴斯德四合一疫苗

艾波利凍晶注射劑 3000IU

艾波利凍晶注射劑 500IU

艾波利凍晶注射劑 250IU

艾波利凍晶注射劑 1000IU

艾波利凍晶注射劑 2000IU

博易寧（凍晶）注射劑１００公絲

肺挺膜衣錠150毫克

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

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賽諾菲股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

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兔抗胸腺細胞免疫球蛋白	英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) \| 適應症: 預防及治療移植物之排斥（如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植），嚴重再生不良性貧血 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/15
疫伏麻小兒麻痺注射疫苗	英文品名: IMOVAX POLIO \| 適應症: 預防小兒麻痺症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝;;注射針筒;;支裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/13
首利安錠200毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 200MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
心達舒錠 2.5 毫克	英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
首利安錠400毫克	英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
剋癌易20毫克/毫升單支注射液	英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion \| 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/17
總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
適諾進凍晶注射劑 1.1毫克	英文品名: THYROGEN 1.1MG/VIAL \| 適應症: 甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYROTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
法布瑞酶凍晶注射劑35毫克/小瓶	英文品名: FABRAZYME INJECTION 35MG/VIAL \| 適應症: 用於治α-GALACTOSIDASE A缺乏患者（即FABRY DISEASE), 提供長期酵素補充治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGALSIDASE BETA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
艾德酶靜脈注射用溶液	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solution \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
艾德酶靜脈注射劑	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solutio \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/13
移黏寶酶靜脈輸液	英文品名: ELAPRASE (idursulfase) Injection \| 適應症: 治療韓特氏症(黏多醣症第二型，MPS II)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDURSULFASE;;IDURSULFASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12
貝瑞酶凍晶注射劑 10 mg/mL	英文品名: NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: 用於六個月以上龐貝氏症(酸性α-葡萄糖苷酶缺乏)病人的長期酵素替代療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Avalglucosidase alfa \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2032/03/03
歐博捷膜衣錠7毫克	英文品名: AUBAGIO film coated tablet 7 mg \| 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Teriflunomide \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
歐博捷膜衣錠14毫克	英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg \| 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Teriflunomide \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
雪瑞素 400U	英文品名: Cerezyme 400U \| 適應症: 1. 第一型高雪氏症:Cerezyme(Imiglucerase凍晶注射劑)用於需要長期酵素替代療法，並經診斷確認為第一型高雪氏症且併發下列症狀之兒童或成人病患:a. 貧血 b. 血小板減少症 c. ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIGLUCERASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
亞普列腺素阿法環糊精	英文品名: Alprostadil alfadex \| 適應症: 末梢血管擴張劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 公克 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/12

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

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首利安錠200毫克

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適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
賽芬妥黴素膜衣錠	英文品名: THIOPHENICOL COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
賽芬妥黴素注射劑	英文品名: THIOPHENICOL INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE HCL) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
得安寧腸溶錠	英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
美寧黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
遏血錠	英文品名: ADRENOXYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
泛克隆Ａ型血液檢驗試劑	英文品名: TRANSCLONE ANTI A \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 測試Ａ型血液分型 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM AZIDE \| 製造商名稱: BIO-RAD @ 全部藥品許可證資料集
泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑	英文品名: TRANSCLONE ANTI B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ｂ型血液型檢驗 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIO-RAD @ 全部藥品許可證資料集

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療得高膠囊５０公絲（單那若）	英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
療得高膠囊１００公絲（單那若）	英文品名: LADOGAL CAPSULES 100MG (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）	英文品名: ERADACIL CAPSULE 150MG (ROSOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、奈瑟菌引起之男性淋性尿道炎及女性淋性子宮頸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSOXACIN \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號	英文品名: FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24 @ 特定用途化粧品許可證資料集
赫拍克注射液７６％	英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP \| PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP \| PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集
潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24 @ 特定用途化粧品許可證資料集
潤美唇膏ＳＰＦ８　８號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24 @ 特定用途化粧品許可證資料集

療得高膠囊５０公絲（單那若）

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寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）

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氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠