適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升
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中文品名適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升的英文品名是KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml, 許可證字號是衛署藥製字第050768號, 有效日期是2024/08/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GRANISETRON (HCL), 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

#適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升的地圖

許可證字號衛署藥製字第050768號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/26
發證日期2009/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105076803
中文品名適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升
英文品名KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRANISETRON (HCL)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/14
用法用量本要須由醫師處方使用請詳閱仿單說明書
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第050768號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2024/08/26

發證日期

2009/08/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY00105076803

中文品名

適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升

英文品名

KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml

適應症

預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃安瓿裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GRANISETRON (HCL)

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/10/14

用法用量

本要須由醫師處方使用請詳閱仿單說明書

包裝與國際條碼

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新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

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黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 20220711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips:Glucose oxidase: 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide): 690 ug\n Buffer: 37 ug\n Stabi... | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 20220711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips:Glucose oxidase: 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide): 690 ug\n Buffer: 37 ug\n Stabi... | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

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和立錠劑100公絲

英文品名: HALIZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之念珠菌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

血恩B12注射液1公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安樂比吸入液

英文品名: A.R.B. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.

得可頌軟膏0.12%

英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喜固朗注射劑10,000國際單位

英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

樂又適錠

英文品名: RAYOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.

持續性益舒更注射液

英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL DIPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福托容點眼液0.1%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克普炎軟膏

英文品名: COUPE-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症)皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

和立錠劑100公絲

英文品名: HALIZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之念珠菌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

血恩B12注射液1公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安樂比吸入液

英文品名: A.R.B. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.

得可頌軟膏0.12%

英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喜固朗注射劑10,000國際單位

英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

樂又適錠

英文品名: RAYOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.

持續性益舒更注射液

英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL DIPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福托容點眼液0.1%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克普炎軟膏

英文品名: COUPE-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症)皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 相關資料

一成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12337417 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

一成藥品股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 相關資料

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/14

"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/14

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08

"一成"尿路平錠200毫克

英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2015/11/23

隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/05

舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

阿德比膠囊

英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotion | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHOND... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07

"阿德比"感冒膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"一成"愛潤凝膠0.6毫克/公克

英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" | 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/20

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/14

"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/14

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08

"一成"尿路平錠200毫克

英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2015/11/23

隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/05

舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

阿德比膠囊

英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotion | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHOND... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07

"阿德比"感冒膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"一成"愛潤凝膠0.6毫克/公克

英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" | 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/20

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固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;BENZYL A... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.5微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.25微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;BENZYL A... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.5微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.25微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

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"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;PREDNISOLONE ACETATE;;LIDO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

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"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;PREDNISOLONE ACETATE;;LIDO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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根據地址 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 找到的相關資料

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ T... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

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咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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美刻保膠囊

英文品名: MECOLAMIN CAPSULE | 適應症: 末稍性神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ T... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

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咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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美刻保膠囊

英文品名: MECOLAMIN CAPSULE | 適應症: 末稍性神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

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新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
黃昆其12337417核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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與適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE S... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (IS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE S... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (IS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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