２０％　血清白蛋白注射劑〝亞伯〞
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中文品名２０％　血清白蛋白注射劑〝亞伯〞的英文品名是HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)", 許可證字號是衛署菌疫輸字第000679號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/11/09, 許可證種類是菌　疫, 適應症是低蛋白血症、休克、燒傷。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PLASMA PROTEIN, 製造商名稱是SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000679號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/11/09
發證日期	2001/08/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000067900
中文品名	２０％　血清白蛋白注射劑〝亞伯〞
英文品名	HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)"
適應症	低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型	注射劑
包裝	注射瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PLASMA PROTEIN
申請商名稱	世信生物科技股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路201之36號5樓
申請商統一編號	16447082
製造商名稱	SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
製造廠廠址	21 ELLEN'S GLEN ROAD EDINBURGH UK EH17 7QT. (DILUENT) B BRAUN MEDICAL LTD.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000679號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/11/09

發證日期

2001/08/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000067900

中文品名

２０％　血清白蛋白注射劑〝亞伯〞

英文品名

HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)"

適應症

低蛋白血症、休克、燒傷。

劑型

注射劑

包裝

注射瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PLASMA PROTEIN

申請商名稱

世信生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路201之36號5樓

申請商統一編號

16447082

製造商名稱

SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE

製造廠廠址

21 ELLEN'S GLEN ROAD EDINBURGH UK EH17 7QT. (DILUENT) B BRAUN MEDICAL LTD.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/01/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳德朗	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 650000 \| 所代表法人: 長庚醫療財團法人 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
楊麗珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 650000 \| 所代表法人: 長庚醫療財團法人 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
龔文華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 650000 \| 所代表法人: 長庚醫療財團法人 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
陳士哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
鄭英銘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
曾敏昌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
羅明喜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082

吳德朗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: 長庚醫療財團法人 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

楊麗珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: 長庚醫療財團法人 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

龔文華

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: 長庚醫療財團法人 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

陳士哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

鄭英銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

曾敏昌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

羅明喜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

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世信生物科技股份有限公司

統一編號: 16447082 | 電話號碼: 02-25458877 | 臺北市內湖區南京東路6段380號12樓

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保舒血〝喜斯悅〞	英文品名: PROTHROMBINEX-HT "CSL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/04/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防或治療一種或多種先天性或後天性第九、第二或第十凝血因子缺乏症。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR X \| 製造商名稱: CSL LTD.
"喜斯悅" 人體免疫球蛋白靜脈注射劑	英文品名: "CSL" INTRAGAM P (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN SOLUTION FOR INTRAVENOUS INJECTION) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Intragam P 是 IgG 的替代治療用藥，適應症包括：？原發性免疫不全症(primary immune deficiency)。？骨髓瘤(myeloma)與慢性淋巴癌(chronic lymp... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL Behring (Australia) Pty Ltd
"怡伯" 高純度第九凝血因子注射劑 500 國際單位	英文品名: "HIPFIX" HIGH PURITY FACTOR IX CONCENTRATE 500IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防出血性血友病B型病人(先天第九凝血因子缺乏症)或後天第九凝血因子不全者。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
單凝純第九凝血因子〝喜斯悅〞	英文品名: MONOFIX-VF "CSL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防或治療Ｂ型血友病患者出血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CSL LTD.
"歐百" (20%) 血清蛋白注射液	英文品名: ALBA (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION 20% \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA PROTEIN \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
人血清白蛋白２０％注射液〝喜斯悅〞	英文品名: ALBAPURE 20 "CSL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 製造商名稱: CSL Behring (Australia) Pty Ltd
人體免疫球蛋白靜脈注射劑	英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN FOR INTRAVENOUS USE "SNBTS" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性免疫球蛋白缺乏症、小兒ＨＩＶ感染、原發性血小板減少性紫瘢症、川崎氏病、骨髓移植。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
高純度第八凝血因子注射劑〝蘇適〞	英文品名: HIGH PURITY FACTOR VIII CONCENTRATE (LIBERATE) "SNBTS" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/04/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防出血性血友病Ａ型病人（先天第八凝血因子缺乏症）或後天第八凝血因子不全者。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DILUENT;;WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
"喜斯悅" 第八凝血因子凍晶注射劑	英文品名: "CSL" Biostate (Human Coagulation Factor VIII, Freeze-dried) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/17 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2016/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Biostate 是用以治療和預防，因A型血友病引起之第八凝血因子缺乏相關的出血病症。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco \| 製造商名稱: ZLB BEHRING GMBH
人體免疫球蛋白靜脈注射劑〝蘇伯〞	英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN FOR INTRAVENOUS USE,3G "SNBTS" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性免疫球蛋白缺乏症、小兒ＨＩＶ感染、原發性血小板減少性紫瘢症、川崎氏病、骨髓移植。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
高純度第八凝血因子注射劑〝力伯〞	英文品名: HIGH PURITY FACTOR VIII CONCENTRATE (LIBERATE) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/04/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防出血性血友病Ａ型病人（先天第八凝血因子缺乏症）或後天第八凝血因子不全者。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE

保舒血〝喜斯悅〞

"喜斯悅" 人體免疫球蛋白靜脈注射劑

"怡伯" 高純度第九凝血因子注射劑 500 國際單位

單凝純第九凝血因子〝喜斯悅〞

"歐百" (20%) 血清蛋白注射液

人血清白蛋白２０％注射液〝喜斯悅〞

人體免疫球蛋白靜脈注射劑

高純度第八凝血因子注射劑〝蘇適〞

"喜斯悅" 第八凝血因子凍晶注射劑

人體免疫球蛋白靜脈注射劑〝蘇伯〞

高純度第八凝血因子注射劑〝力伯〞

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世信生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116447082-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16447082 | 台北市內湖區南京東路6段380號12樓

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統一編號: 16447082 | 核准日期: 19980511

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藥商地址: 臺北市松山區敦化北路201之36號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

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藥商地址: 臺北市松山區敦化北路201之36號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

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FORTE 全護防曬身體乳液 SPF20 UVA/UVB PA+++	英文品名: FORTE SUN PROTECTION LOTION FOR BODY SPF20 UVA/UVB PA+++ \| 用途: 肌膚防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2009/12/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集
"台塑生醫" 醫用溫熱襪 (未滅菌)	英文品名: "Formosa Biomedical" Medical Heated Sock (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005822號 \| 有效日期: 2020/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台塑生醫" 醫用溫熱襪 (未滅菌)	英文品名: "Formosa Biomedical" Medical Heated Sock (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005822號 \| 有效日期: 20200901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
KINETIN 煥采精華液	英文品名: KINETIN BIONIC SERUM \| 用途: 美白、淡化斑點。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2009/08/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
FORTE 水漾柔潤粉底乳SPF 15 UVA/ UVB PA+++ (淺膚色)	英文品名: FORTE Brightening Fluid Foundation SPF15 UVA/ UVB PA+++ (Nude) \| 用途: 修飾膚色、防曬粉底。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2012/03/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集
水楊酸T字控油緊緻凝露	英文品名: Salicylic Acid T-Zone Oil-Control Essence \| 用途: 軟化角質、面皰預防，肌膚保養。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集
台塑生醫迅知藥物濫用複合式 I 型快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure Drug of Abuse multi-test Rapid test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002612號 \| 有效日期: 2013/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的大麻、甲基安非他命、嗎啡、古柯鹼。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 大麻/甲基安非他命二合一\n1.Goat anti-mouse-IgG (14%)\n2.THC-BSA (20%)\n3.MAb anti-THC CGC (23%)\n4.Methamphetam... \| 醫器規格: 每盒(袋)台塑生醫迅知古柯鹼快速檢驗試劑、台塑生醫迅知嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑、台塑生醫迅知甲基安非他命-大麻2合1快速檢驗試劑之快檢試劑各一劑。每劑包含試劑卡、乾燥劑、滴管及使用說明各一... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台塑生醫迅知藥物濫用複合式 I 型快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure Drug of Abuse multi-test Rapid test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002612號 \| 有效日期: 20131103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 每盒(袋)台塑生醫迅知古柯鹼快速檢驗試劑、台塑生醫迅知嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑、台塑生醫迅知甲基安非他命-大麻2合1快速檢驗試劑之快檢試劑各一劑。每劑包含試劑卡、乾燥劑、滴管及使用說明各一... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

世信生物科技的黃頁資料

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世信生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路435號6樓 | 電話: 02-8797-8686

世信生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路201號9樓 | 電話: 02-2545-8877

名稱世信生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世信生物科技股份有限公司臺北市內湖區南京東路6段380號12樓	吳德朗	16447082	核准設立

世信生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區南京東路6段380號12樓 | 負責人: 吳德朗 | 統編: 16447082 | 核准設立

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"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠