愛體補注射液（三磷酸腺/）
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中文品名愛體補注射液（三磷酸腺/）的英文品名是ATP INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "N.K.", 許可證字號是衛署藥製字第021073號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/28, 註銷理由是證別變更, 有效日期是1987/03/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是陣發性上室性心博過速, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司新化廠.

許可證字號	衛署藥製字第021073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/28
註銷理由	證別變更
有效日期	1987/03/25
發證日期	1980/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102107307
中文品名	愛體補注射液（三磷酸腺/）
英文品名	ATP INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "N.K."
適應症	陣發性上室性心博過速
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱	南光化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
申請商統一編號	69275313
製造商名稱	南光化學製藥股份有限公司新化廠
製造廠廠址	台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第021073號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/28

註銷理由

證別變更

有效日期

1987/03/25

發證日期

1980/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102107307

中文品名

愛體補注射液（三磷酸腺/）

英文品名

ATP INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "N.K."

適應症

陣發性上室性心博過速

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣新化鎮全興里中山路１００１號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司新化廠

製造廠廠址

台南縣新化鎮全興里中山路１００１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王玉杯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3525943 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
吳煌源	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
蘇二郎	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
王朝琴	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
陳本松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5470334 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
張博仁	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
林志隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
陳立賢	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2278668 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313

王玉杯

職稱: 董事 | 持有股份數: 3525943 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

吳煌源

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

蘇二郎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王朝琴

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳本松

職稱: 董事 | 持有股份數: 5470334 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

張博仁

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林志隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳立賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2278668 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

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王玉杯	公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0920627 \| 統一編號: 69275313

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公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0920627 | 統一編號: 69275313

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統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

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視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 20251213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 2012/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2008/01/09 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 20121002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20080109 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 2025/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 20250119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
晶碩水滋氧多效保養液	英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... \| 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: * \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
歐若拉全效保養液	英文品名: AURORA Multi Purpose Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... \| 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
歐若拉全效保養液	英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
豪您沖洗液	英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... \| 醫器規格: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，３００ＭＬ，５００ＭＬ？ＰＬＡＳＴＩＣ　ＣＯＮＴＡＩＮＥＲ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

視新硬式鏡片全效護理液

靚亮沖洗液

靚亮沖洗液

"南光" 妙博視全效保養液

"南光" 妙博視全效保養液

"南光" 臟器保存液

"南光" 臟器保存液

快潔保養液

快潔保養液

快潔無汞生理緩衝液

快潔無汞生理緩衝液

晶碩水滋氧多效保養液

超潔第二代沖洗液

超潔第二代沖洗液

歐若拉全效保養液

歐若拉全效保養液

靚亮多效保養液

靚亮多效保養液

豪您沖洗液

全部藥品許可證資料集資料集的愛體補注射液（三磷酸腺/）相關資料

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彼樂健膠囊（匹若卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）	英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖注射液２０％	英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;證別變更 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）	英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-CYSTEINE HC... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.
通喉喉片	英文品名: TONHO TROCHES "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）	英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-SERINE;;CYSTINE L-;;SORBITOL D-;;L-PROLINE;;L-TRYP... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
血增命輸注液（蛋白加水分解）	英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補給營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
胃得康注射液	英文品名: HISULX INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTINE L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;L-ALANINE;;XYLITOL;;L-... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

彼樂健膠囊（匹若卡）

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）

葡萄糖注射液２０％

安佑得凍晶注射劑

"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）

"南光" 喜得腎注射液５．４％

百利痛注射劑40毫克

通喉喉片

"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

血增命輸注液（蛋白加水分解）

"南光"得痛寧注射液

胃得康注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

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南光化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 69275313 \| 台南市新化區中山路1001號
南光化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 69275313 \| 台南市新化區中山路1001號、1001-1號

南光化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69275313 | 台南市新化區中山路1001號

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食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 69275313 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號

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喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/18
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/25
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/08
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/17
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;L-TYROSI... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/12
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/09
"南光"吉多士注射液１０％	英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." \| 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠容器裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/31
保心丁注射液	英文品名: POSINTIN INJECTION \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
"南光"鼻樂康膠囊	英文品名: BILO CAPSULES "N.K." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/27
"南光" 沙林注射液０．９％	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." \| 適應症: 水分及電解質之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;安瓿;;小瓶;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;盒裝;;預充式注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
康立定膜衣錠 800 毫克	英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20
意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克	英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/12
英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖	英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose \| 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/13
"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升	英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）	英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;ＭＯＮＯＶＩＡＬ裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/10/28

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

安佑得凍晶注射劑

"南光" 喜得腎注射液５．４％

百利痛注射劑40毫克

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

"南光"得痛寧注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

"南光"吉多士注射液１０％

保心丁注射液

"南光"鼻樂康膠囊

"南光" 沙林注射液０．９％

康立定膜衣錠 800 毫克

意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升

"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）

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袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injection \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒;;盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光" 鈣康錠５００公絲	英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃利贊膜衣錠１０公絲”南光”　　　　　　　　　　　　　　　　 W	英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 好骨本膠囊２５０公絲	英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. \| 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升	英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

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"南光"腦寶注射液

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嘔克朗注射劑

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"南光" 鈣康錠５００公絲

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胃利贊膜衣錠１０公絲”南光”　　　　　　　　　　　　　　　　 W

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"南光" 好骨本膠囊２５０公絲

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"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

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哈福曼注射液〝南光〞	英文品名: HAFORMAN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全，一般水　不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
可多普洛菲膠囊	英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
可多普洛菲注射液	英文品名: KETOPROFEN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 利濟痛注射液	英文品名: LIZUTON INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;ALLOBAR... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
吉胃全口服懸液	英文品名: GASTRAN ORAL SUSPENSION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、手術後氣痛 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE;;SIMETHICONE EMULSION \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜痛寧腸衣錠（待克菲那）	英文品名: STAREN F.C. TABLETS (DICLOFENAC) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節炎、變型性關節炎、脊椎症、腰痛症、健鞘炎、頸肩腕症侯群、神經痛之鎮痛、消炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
益百炎糖衣錠１００毫克	英文品名: EI BAE YAN S.C TABLETS 100MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛及解熱 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集

哈福曼注射液〝南光〞

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可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮

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可多普洛菲膠囊

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可多普洛菲注射液

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"南光" 利濟痛注射液

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吉胃全口服懸液

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賜痛寧腸衣錠（待克菲那）

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益百炎糖衣錠１００毫克

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南光化學製藥的黃頁資料

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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南光化學製藥股份有限公司臺南市新化區中山路1001號	陳立賢	69275313	核准設立

南光化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

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益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;P... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司