"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）
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中文品名"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）的英文品名是"Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001269號, 有效日期是2010/10/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是眼用生理食鹽水。, 醫器規格是19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝, 限制項目是輸入, 申請商名稱是博士倫股份有限公司.

#"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/10/27
發證日期	2005/10/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400126903
中文品名	"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）
英文品名	"Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile)
效能	眼用生理食鹽水。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝
限制項目	輸入
申請商名稱	博士倫股份有限公司
申請商地址	台北市大安區市民大道四段１０２號１１樓
申請商統一編號	20921588
製造商名稱	BAUSCH & LOMB IRELAND
製造廠廠址	UNIT 424/425 INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD WATERFORD IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2012/11/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001269號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/10/27

發證日期

2005/10/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400126903

中文品名

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）

英文品名

"Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile)

效能

眼用生理食鹽水。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝

限制項目

輸入

申請商名稱

博士倫股份有限公司

申請商地址

台北市大安區市民大道四段１０２號１１樓

申請商統一編號

20921588

製造商名稱

BAUSCH & LOMB IRELAND

製造廠廠址

UNIT 424/425 INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD WATERFORD IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/09

製造許可登錄編號

(空)

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台北市大安區市民大道四段１０２號１１樓

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馮芝華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Atiba Din Adam	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Manoj Kumar Panda	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
蔡建輝 \| Alfred Choi	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Atiba Din Adams	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
蔡建輝 \| Alfred Kin Fai Choi	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Donald Alexander Matheson	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Breda Galavan	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588

馮芝華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adam

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Manoj Kumar Panda

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Choi

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adams

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Kin Fai Choi

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Donald Alexander Matheson

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Breda Galavan

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

出進口廠商登記資料資料集的 "博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）相關資料

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

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“威朗”博科視多焦點人工水晶體	英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 \| 有效日期: 2022/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Bausch+Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027875號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black)以下空白。增加規格... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫純視二代老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch & Lomb PureVision2 For Presbyopia (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027223號 \| 有效日期: 2030/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：tinted blue；含水量：36%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
噴霧式無菌生理鹽液	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES STERILE AEROSOL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006430號 \| 有效日期: 1996/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1100 %(W/V)SODIUM CHLORID... \| 醫器規格: １２０，　２４０，　３５５ＭＬ罐裝　　　　　　　　　　　　　　　　　隱形眼鏡之沖洗。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
多功能保養液	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006477號 \| 有效日期: 1994/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1600 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: １２０ＭＬ，　２４０ＭＬ，　３５５ＭＬ，　５００ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 \| 有效日期: 1996/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”曙光白內障暨玻璃體視網膜手術儀	英文品名: “Bausch& Lomb” Stellaris PC Vision Enhancement System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028273號 \| 有效日期: 2026/03/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Stellaris PC Vision Enhancement System以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“梭達”飛梭雷射系統與附件	英文品名: “Solta” Fraxel 1927 Laser System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023365號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡	英文品名: “Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018166號 \| 有效日期: 2017/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 顏色: tinted blue，含水量：36%，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”安視可人工玻璃體	英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：59051L。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”雙極電線	英文品名: “Bausch & Lomb”Bipolar Cord \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018206號 \| 有效日期: 2027/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: CX9400, CX9430,DP9400,S2060B，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"梭達" 威塑超音波手術吸引系統	英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫舒視能散光每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Bausch & Lomb Biotrue ONEday for Astigmatism (Nesofilcon A) Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028546號 \| 有效日期: 2026/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：tinted blue, 78%以下空白仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加包裝數量及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫輕水氧散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Astigmatism (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030430號 \| 有效日期: 2027/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白規格變更：新增散光光度-2.75D（原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
去蛋白清潔片	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES PROTEIN REMOVAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007194號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CARBONATE 12.0000 MGTARTARIC ACID 10.0000 MGPOLYETHYLENE GLYCOL 3350 6.0000 MGSODIUM CHLORIDE... \| 醫器規格: ５００錠以下鋁箔、紙盒裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
多功效保養液	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES MULTIPURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007195號 \| 有效日期: 2002/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.4900 MGSODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1200 MGPOLYAMINOPROPYL B... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之清潔沖洗殺菌、保存。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

"博士倫" 人工水晶體植入器

博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡

博士倫純視二代老花專用軟式隱形眼鏡

噴霧式無菌生理鹽液

多功能保養液

極品軟性隱形眼鏡

“博士倫”曙光白內障暨玻璃體視網膜手術儀

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

“梭達”飛梭雷射系統與附件

“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡

“博士倫”安視可人工玻璃體

“博士倫”雙極電線

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

博士倫舒視能散光每日拋棄式隱形眼鏡

博士倫輕水氧散光軟式隱形眼鏡

去蛋白清潔片

多功效保養液

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吾維康錠	英文品名: OCUVITE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｃ、Ｅ及礦物質缺乏之補充。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
妙喘停吸入劑100mcg/dose	英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD.
博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lifitegrast \| 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated

吾維康錠

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

博倫眼用懸液劑 0.6%

博士倫維帝斯眼用凝膠

博士倫愛特淚眼用凝膠

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

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博士倫愛滴淚單支裝點眼液

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博士倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20921588 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

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博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/06
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/26
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/16
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/02
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 滴管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/03
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/23
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/05
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Dro \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/19
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lifitegrast \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/29

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

博士倫愛特淚點眼液

博士倫凡視達眼用液劑

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"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

博士倫維帝斯眼用凝膠

隆特明眼用懸浮液0.5%

博倫眼用懸液劑 0.6%

博士倫愛特淚眼用凝膠

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絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30	英文品名: CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2022/03/14
歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30	英文品名: Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13
歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30	英文品名: Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13

絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30

歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30

歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30

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博士倫股份有限公司

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博士倫輕水氧奧澈矽水膠日拋隱形眼鏡,博士倫舒視能每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120905 \| 核准結束日期: 1150910 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1131211 \| 核准結束日期: 1161215 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120119 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖淨潔多效保養液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110927 \| 核准結束日期: 1141003 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100907 \| 核准結束日期: 1130914 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110316 \| 核准結束日期: 1140322 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110729 \| 核准結束日期: 1140803 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104

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博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131211 | 核准結束日期: 1161215 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120119

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博士倫瑞霖淨潔多效保養液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130819 | 核准結束日期: 1160914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140314 | 核准結束日期: 1170318 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114030168

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041

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富味鄉	總機電話: (02)2750-5667 \| 公司代號: 1260 \| 住址: 台北市大安區市民大道四段102號11樓 \| 成立日期: 19831108 \| 富味鄉食品股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
"博士倫" 曼俐敦安人工水晶體	英文品名: "BAUSCH & LOMB" MERIDIAN FOLDABLE INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011426號 \| 有效日期: 2010/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HP60M, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"角膜刀系統及其附件	英文品名: "Bausch & Lomb" Microkeratome System and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001803號 \| 有效日期: 2010/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共3頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
時換軟性隱形眼鏡　〝博士倫〞	英文品名: SEEQUENCE SOFT CONTACT LENSES "BAUSCH & LOMB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008449號 \| 有效日期: 2007/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
精品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007208號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　３８，　ＯＰＴＩＭＡ　ＦＷ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝博視頓〞簡易多功能護理液	英文品名: BOSTON SIMPLICITY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008258號 \| 有效日期: 2007/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 硬性眼鏡之沖洗、清潔、消毒、保存。 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MG/MLED... \| 醫器規格: ３０ＭＬ，６０ＭＬ，１２０ＭＬ，塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
硬式高透氧隱形眼鏡清潔液	英文品名: CONCENTRATED CLEANER "BAUSCH & LOMB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008307號 \| 有效日期: 2007/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 硬式隱形眼鏡之清潔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 109.0000 MGTRITON X100 43.6000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPH... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科準分子雷射儀	英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 \| 有效日期: 2005/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

富味鄉

總機電話: (02)2750-5667 | 公司代號: 1260 | 住址: 台北市大安區市民大道四段102號11樓 | 成立日期: 19831108 | 富味鄉食品股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

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博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市市民大道四段102號11樓 | 電話: 0800-004-088

博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市中正區市民大道四段102號11樓 | 電話: 02-2776-0408

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4803

博士倫股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段256巷6號8樓之1 | 電話: 04-2703-0935

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4813

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
博士倫股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段95號29樓	蔡建輝(Alfred Kin Fai Choi)	20921588	核准設立
博士倫琉璃工坊彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號	林漢濱	45808346	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)
香港商博士倫羅德有限公司臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓		22267024	撤銷

博士倫股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 蔡建輝(Alfred Kin Fai Choi) | 統編: 20921588 | 核准設立

博士倫琉璃工坊

登記地址: 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 負責人: 林漢濱 | 統編: 45808346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)

香港商博士倫羅德有限公司

登記地址: 臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓 | 統編: 22267024 | 撤銷

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與"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“淳碩”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 \| 有效日期: 2030/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司
“康元”機械式輪椅	英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 康元興業有限公司
賀得保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
賀得醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
賀得醫療用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
“富聖”醫療用不沾黏透氣繃（滅菌）	英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 \| 有效日期: 2025/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
環保媽媽醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "WELSON LI" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002941號 \| 有效日期: 2030/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威欣利實業有限公司
“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 \| 有效日期: 2015/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元銘企業有限公司
“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號 \| 有效日期: 2015/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視” 耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司