"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統的英文品名是"BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS, 許可證字號是衛署醫器製字第001278號, 有效日期是2025/03/04, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.11.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是維綱生物科技股份有限公司.

#"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2005/03/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500127806
中文品名"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統
英文品名"BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.11.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/04
製造許可登錄編號GMP1234

許可證字號

衛署醫器製字第001278號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/04

發證日期

2005/03/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500127806

中文品名

"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統

英文品名

"BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.11.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

維綱生物科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4

申請商統一編號

70388357

製造商名稱

維綱生物科技股份有限公司新竹一廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/08/04

製造許可登錄編號

GMP1234

"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統地圖 [ 導航 ]

"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統的地址位於

新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4

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出進口廠商登記資料 資料集的 "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 相關資料

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號70388357
原始登記日期20000727
核發日期20210815
廠商中文名稱維綱生物科技股份有限公司
廠商英文名稱BIOTECH ONE INC.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷14號9樓之4
英文營業地址9F.-4, No. 14, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O興
電話號碼02-85110783
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 70388357
原始登記日期: 20000727
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 維綱生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: BIOTECH ONE INC.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷14號9樓之4
英文營業地址: 9F.-4, No. 14, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O興
電話號碼: 02-85110783
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 相關資料

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 登記工廠名錄

工廠名稱維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
工廠登記編號04000437
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉鳳山村
工廠負責人姓名吳建興
統一編號70388357
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040813
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
工廠登記編號: 04000437
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉鳳山村
工廠負責人姓名: 吳建興
統一編號: 70388357
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040813
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第014082號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/06
發證日期2006/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601408201
中文品名爾洛伊金屬調理劑
英文品名ALLOY PRIMER METAL ADHESIVE PRIMER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014082號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/06
發證日期: 2006/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601408201
中文品名: 爾洛伊金屬調理劑
英文品名: ALLOY PRIMER METAL ADHESIVE PRIMER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第014082號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110306
發證日期20060306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601408201
中文品名爾洛伊金屬調理劑
英文品名ALLOY PRIMER METAL ADHESIVE PRIMER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014082號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110306
發證日期: 20060306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601408201
中文品名: 爾洛伊金屬調理劑
英文品名: ALLOY PRIMER METAL ADHESIVE PRIMER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第016675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/14
發證日期2006/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601667502
中文品名"帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統
英文品名"PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/14
發證日期: 2006/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601667502
中文品名: "帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統
英文品名: "PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第016675號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110614
發證日期20060614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601667502
中文品名"帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統
英文品名"PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110614
發證日期: 20060614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601667502
中文品名: "帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統
英文品名: "PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第014080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/06
發證日期2006/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601408000
中文品名克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂
英文品名CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/06
發證日期: 2006/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601408000
中文品名: 克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂
英文品名: CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第014080號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110306
發證日期20060306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601408000
中文品名克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂
英文品名CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110306
發證日期: 20060306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601408000
中文品名: 克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂
英文品名: CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第016665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/12
發證日期2006/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601666509
中文品名"克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統
英文品名"CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/12
發證日期: 2006/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601666509
中文品名: "克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統
英文品名: "CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第016665號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110612
發證日期20060612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601666509
中文品名"克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統
英文品名"CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110612
發證日期: 20060612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601666509
中文品名: "克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統
英文品名: "CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU, KURASHIKI-CITY, OKAYAMA-PREF. 710-8622, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第010275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/12/24
註銷理由逾期展延
有效日期2008/04/14
發證日期2003/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601027505
中文品名"京陶" 植牙系統
英文品名"KYOCERA" POI SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KYOCERA CORPORATION (SHIGA-PLANT,GAMO-BLOCK)
製造廠廠址10-1 KAWAI,GAMO-CHO,GAMO-GUN,SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/12/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2008/04/14
發證日期: 2003/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601027505
中文品名: "京陶" 植牙系統
英文品名: "KYOCERA" POI SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KYOCERA CORPORATION (SHIGA-PLANT,GAMO-BLOCK)
製造廠廠址: 10-1 KAWAI,GAMO-CHO,GAMO-GUN,SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第010275號
註銷狀態已註銷
註銷日期20081224
註銷理由逾期展延
有效日期20080414
發證日期20030414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601027505
中文品名"京陶" 植牙系統
英文品名"KYOCERA" POI SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KYOCERA CORPORATION (SHIGA-PLANT,GAMO-BLOCK)
製造廠廠址10-1 KAWAI,GAMO-CHO,GAMO-GUN,SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20091106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20081224
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 20080414
發證日期: 20030414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601027505
中文品名: "京陶" 植牙系統
英文品名: "KYOCERA" POI SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KYOCERA CORPORATION (SHIGA-PLANT,GAMO-BLOCK)
製造廠廠址: 10-1 KAWAI,GAMO-CHO,GAMO-GUN,SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20091106
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第001278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250304
發證日期20050304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500127806
中文品名"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統
英文品名"BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191126
製造許可登錄編號GMP1234
許可證字號: 衛署醫器製字第001278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250304
發證日期: 20050304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500127806
中文品名: "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統
英文品名: "BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191126
製造許可登錄編號: GMP1234

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第014079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/06
發證日期2006/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601407902
中文品名克立菲爾陶瓷調理劑
英文品名CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/06
發證日期: 2006/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601407902
中文品名: 克立菲爾陶瓷調理劑
英文品名: CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第014079號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110306
發證日期20060306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601407902
中文品名克立菲爾陶瓷調理劑
英文品名CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110306
發證日期: 20060306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601407902
中文品名: 克立菲爾陶瓷調理劑
英文品名: CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/07
發證日期2010/01/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/07
發證日期: 2010/01/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150107
發證日期20100107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180626
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150107
發證日期: 20100107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180626
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第009776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/01/02
註銷理由申復經核不准
有效日期2006/11/22
發證日期2001/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600977601
中文品名「倍力」牙周再生膜
英文品名PERIAID COLLAGEN PERIODONTAL MEMBRANE "CMI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F000 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CPM-001520 15MM X 20MM,CPM-002030 20MM X 30MM,CPM-003040 30MM X 40MM,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱COLLAGEN MATRIX INC., USA
製造廠廠址509 COMMERCE STREET FRANKLIN LAKES NJ 07417 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/01/02
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 2006/11/22
發證日期: 2001/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600977601
中文品名: 「倍力」牙周再生膜
英文品名: PERIAID COLLAGEN PERIODONTAL MEMBRANE "CMI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F000 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CPM-001520 15MM X 20MM,CPM-002030 20MM X 30MM,CPM-003040 30MM X 40MM,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: COLLAGEN MATRIX INC., USA
製造廠廠址: 509 COMMERCE STREET FRANKLIN LAKES NJ 07417 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009776號
註銷狀態已註銷
註銷日期20080102
註銷理由申復經核不准
有效日期20061122
發證日期20011122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600977601
中文品名「倍力」牙周再生膜
英文品名PERIAID COLLAGEN PERIODONTAL MEMBRANE "CMI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F000 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CPM-001520 15MM X 20MM,CPM-002030 20MM X 30MM,CPM-003040 30MM X 40MM,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱COLLAGEN MATRIX INC., USA
製造廠廠址509 COMMERCE STREET FRANKLIN LAKES NJ 07417 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20100224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20080102
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 20061122
發證日期: 20011122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600977601
中文品名: 「倍力」牙周再生膜
英文品名: PERIAID COLLAGEN PERIODONTAL MEMBRANE "CMI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F000 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CPM-001520 15MM X 20MM,CPM-002030 20MM X 30MM,CPM-003040 30MM X 40MM,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: COLLAGEN MATRIX INC., USA
製造廠廠址: 509 COMMERCE STREET FRANKLIN LAKES NJ 07417 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20100224
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/07
發證日期2010/01/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/07
發證日期: 2010/01/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150107
發證日期20100107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180626
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150107
發證日期: 20100107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180626
製造許可登錄編號: (空)

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# 70388357 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70388357
原始登記日期20000727
核發日期20210815
廠商中文名稱維綱生物科技股份有限公司
廠商英文名稱BIOTECH ONE INC.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷14號9樓之4
英文營業地址9F.-4, No. 14, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O興
電話號碼02-85110783
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 70388357
原始登記日期: 20000727
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 維綱生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: BIOTECH ONE INC.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷14號9樓之4
英文營業地址: 9F.-4, No. 14, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O興
電話號碼: 02-85110783
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 70388357 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
工廠登記編號04000437
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉鳳山村
工廠負責人姓名吳建興
統一編號70388357
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040813
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
工廠登記編號: 04000437
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉鳳山村
工廠負責人姓名: 吳建興
統一編號: 70388357
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040813
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 70388357 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號70388357
公司名稱維綱生物科技股份有限公司
核准日期20140509
統一編號: 70388357
公司名稱: 維綱生物科技股份有限公司
核准日期: 20140509

# 70388357 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300028801
中文品名膏力適 排齦膏及其附件(未滅菌)
英文品名Korlex-GR Gingival Retraction Paste(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支), F01-KG2000 (排齦膏20管),F01-KG3000 (給予管20支),以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司三重廠
申請商地址新北市三重區興德路123之5號13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區興德路123之5號13樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300028801
中文品名: 膏力適 排齦膏及其附件(未滅菌)
英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支), F01-KG2000 (排齦膏20管),F01-KG3000 (給予管20支),以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠
申請商地址: 新北市三重區興德路123之5號13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路123之5號13樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
製造許可登錄編號: (空)

# 70388357 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000290號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/30
發證日期2005/09/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300029001
中文品名“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌)
英文品名“BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。
限制項目(空)
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司三重廠
申請商地址新北市三重區興德路123之5號13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區興德路123之5號13樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/30
發證日期: 2005/09/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300029001
中文品名: “維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌)
英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。
限制項目: (空)
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠
申請商地址: 新北市三重區興德路123之5號13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路123之5號13樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
製造許可登錄編號: (空)

# 70388357 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/07
發證日期2010/01/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/07
發證日期: 2010/01/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
製造許可登錄編號: (空)

# 70388357 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/07
發證日期2010/01/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/07
發證日期: 2010/01/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/26
製造許可登錄編號: (空)

# 70388357 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第009776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/01/02
註銷理由申復經核不准
有效日期2006/11/22
發證日期2001/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600977601
中文品名「倍力」牙周再生膜
英文品名PERIAID COLLAGEN PERIODONTAL MEMBRANE "CMI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F000 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CPM-001520 15MM X 20MM,CPM-002030 20MM X 30MM,CPM-003040 30MM X 40MM,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱COLLAGEN MATRIX INC., USA
製造廠廠址509 COMMERCE STREET FRANKLIN LAKES NJ 07417 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/01/02
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 2006/11/22
發證日期: 2001/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600977601
中文品名: 「倍力」牙周再生膜
英文品名: PERIAID COLLAGEN PERIODONTAL MEMBRANE "CMI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F000 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CPM-001520 15MM X 20MM,CPM-002030 20MM X 30MM,CPM-003040 30MM X 40MM,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重市興德路123號之513樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: COLLAGEN MATRIX INC., USA
製造廠廠址: 509 COMMERCE STREET FRANKLIN LAKES NJ 07417 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
製造許可登錄編號: (空)
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# 維綱生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000290號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150930
發證日期20050930
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300029001
中文品名“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌)
英文品名“BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。
限制項目(空)
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司三重廠
申請商地址新北市三重區興德路123之5號13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區興德路123之5號13樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180626
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150930
發證日期: 20050930
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300029001
中文品名: “維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌)
英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。
限制項目: (空)
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠
申請商地址: 新北市三重區興德路123之5號13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路123之5號13樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180626
製造許可登錄編號: (空)

# 維綱生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150107
發證日期20100107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180626
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150107
發證日期: 20100107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180626
製造許可登錄編號: (空)

# 維綱生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150107
發證日期20100107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180626
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150107
發證日期: 20100107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重二廠
製造廠廠址: 新北市三重區興德路111之7號1,2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180626
製造許可登錄編號: (空)

# 維綱生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250304
發證日期20050304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500127806
中文品名"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統
英文品名"BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191126
製造許可登錄編號GMP1234
許可證字號: 衛署醫器製字第001278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250304
發證日期: 20050304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500127806
中文品名: "維綱" 博納力可吸收性骨固定系統
英文品名: "BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路123號之5 13樓
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191126
製造許可登錄編號: GMP1234

# 維綱生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/25
發證日期2007/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500219405
中文品名博納美司生物可吸收性骨固定系統
英文品名Bonamates Biodegradable Orthopedic Fixation System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱維綱生物科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4
申請商統一編號70388357
製造商名稱維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/14
製造許可登錄編號GMP1234
許可證字號: 衛署醫器製字第002194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/25
發證日期: 2007/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500219405
中文品名: 博納美司生物可吸收性骨固定系統
英文品名: Bonamates Biodegradable Orthopedic Fixation System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4
申請商統一編號: 70388357
製造商名稱: 維綱生物科技股份有限公司新竹一廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳山村光復路58-1號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/14
製造許可登錄編號: GMP1234
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根據地址 新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4 ...)

“宏彬”電子血壓計

英文品名: “EIKON”Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003367號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏彬" 電子式血壓計

英文品名: "EIKON" Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001427號 | 有效日期: 2010/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“宏彬”電子血壓計

英文品名: “EIKON”Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003367號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏彬" 電子式血壓計

英文品名: "EIKON" Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001427號 | 有效日期: 20100830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110627 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全虹企業股份有限公司(北區維修中心)

開放時間緊急連絡電話: 湯城園區14號大樓10樓之11 | AED地點描述: 湯城園區14號大樓10樓之11 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 16:30:00 | 新北市三重區重新路五段609巷14號10樓之11

@ AED位置資訊

“華特”電極線 (未滅菌)

英文品名: “WATER” Electrode Cable(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005171號 | 有效日期: 2019/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 弘雄企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華特”電極線 (未滅菌)

英文品名: “WATER” Electrode Cable(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005171號 | 有效日期: 20190326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 弘雄企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北市三重區重新路五段609巷14號五樓之三

總價元: 2.22E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 304.54 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.83 | 建築完成年月: 810521.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:乙種工業區 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1101102.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

“宏彬”電子血壓計

英文品名: “EIKON”Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003367號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏彬" 電子式血壓計

英文品名: "EIKON" Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001427號 | 有效日期: 2010/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“宏彬”電子血壓計

英文品名: “EIKON”Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003367號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏彬" 電子式血壓計

英文品名: "EIKON" Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001427號 | 有效日期: 20100830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110627 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-200, HD-200A, HD-200M, HD-400M, HD-420M, HD-430M, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏彬興業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全虹企業股份有限公司(北區維修中心)

開放時間緊急連絡電話: 湯城園區14號大樓10樓之11 | AED地點描述: 湯城園區14號大樓10樓之11 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 16:30:00 | 新北市三重區重新路五段609巷14號10樓之11

@ AED位置資訊

“華特”電極線 (未滅菌)

英文品名: “WATER” Electrode Cable(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005171號 | 有效日期: 2019/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 弘雄企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華特”電極線 (未滅菌)

英文品名: “WATER” Electrode Cable(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005171號 | 有效日期: 20190326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 弘雄企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北市三重區重新路五段609巷14號五樓之三

總價元: 2.22E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 304.54 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.83 | 建築完成年月: 810521.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:乙種工業區 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1101102.0

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名稱 維綱生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段609巷14號9樓之4
吳建興70388357核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷14號9樓之4 | 負責人: 吳建興 | 統編: 70388357 | 核准設立

地址 新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區重新路五段609巷14號9樓之4)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路五段609巷14號3樓之2
鐘勝豪27455931核准設立

新北市三重區重新路五段609巷14號10樓之6
游碧新86873448核准設立

新北市三重區重新路五段609巷14號7樓之8
27421790解散 (文號: 2009-3-4 經授中字 第0983183409號)

新北市三重區重新路五段609巷14號4樓之8
28478715解散 (文號: 2008-11-28 經授中字 第0973403609號)

新北市三重區重新路五段609巷14號2樓之1
78322251

新北市三重區重新路五段609巷14號4樓之3
70628693解散 (文號: 2009-9-25 經授中字 第0983311972號)

新北市三重區重新路五段609巷14號10樓之4
RICK ALAN BUSCH53001197核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號3樓之2 | 負責人: 鐘勝豪 | 統編: 27455931 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號10樓之6 | 負責人: 游碧新 | 統編: 86873448 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號7樓之8 | 統編: 27421790 | 解散 (文號: 2009-3-4 經授中字 第0983183409號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號4樓之8 | 統編: 28478715 | 解散 (文號: 2008-11-28 經授中字 第0973403609號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號2樓之1 | 統編: 78322251

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號4樓之3 | 統編: 70628693 | 解散 (文號: 2009-9-25 經授中字 第0983311972號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷14號10樓之4 | 負責人: RICK ALAN BUSCH | 統編: 53001197 | 核准設立

與"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統同分類的醫療器材許可證資料集

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

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