“梭達”潔耀雷射系統
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中文品名“梭達”潔耀雷射系統的英文品名是“Solta” CLEAR+BRILLIANT Laser System, 許可證字號是衛署醫器輸字第023719號, 有效日期是2027/07/26, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是CLEAR+BRILLIANT。增加規格：CB-HP-1927、CB-TIP-SCP，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是博士倫股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第023719號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/26
發證日期	2012/07/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602371900
中文品名	“梭達”潔耀雷射系統
英文品名	“Solta” CLEAR+BRILLIANT Laser System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CLEAR+BRILLIANT。增加規格：CB-HP-1927、CB-TIP-SCP，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	博士倫股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段95號16樓
申請商統一編號	20921588
製造商名稱	Solta Medical, Inc.
製造廠廠址	11720 N Creek Pkwy N, Suite 100, Bothell, WA USA 98011
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/08/03
製造許可登錄編號	QSD9254

許可證字號

衛署醫器輸字第023719號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/26

發證日期

2012/07/26

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602371900

中文品名

“梭達”潔耀雷射系統

英文品名

“Solta” CLEAR+BRILLIANT Laser System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CLEAR+BRILLIANT。增加規格：CB-HP-1927、CB-TIP-SCP，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

博士倫股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段95號16樓

申請商統一編號

20921588

製造商名稱

Solta Medical, Inc.

製造廠廠址

11720 N Creek Pkwy N, Suite 100, Bothell, WA USA 98011

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/08/03

製造許可登錄編號

QSD9254

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台北市大安區敦化南路2段95號16樓

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Atiba Din Adam	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Manoj Kumar Panda	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
蔡建輝 (Alfred Choi)	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
馮芝華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Atiba Din Adams	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588

Atiba Din Adam

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Manoj Kumar Panda

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 (Alfred Choi)

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

馮芝華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adams

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

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博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

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博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 \| 有效日期: 20260303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫瑞霖易潔雙氧保養液	英文品名: Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022632號 \| 有效日期: 2016/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride.....0.780\nMonobasic Sodium Phosphate, Monohydrate.....0.145\nDibasic Sodium Phospha... \| 醫器規格: 120ml, 360ml以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫瑞霖易潔雙氧保養液	英文品名: Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022632號 \| 有效日期: 20160811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140422 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 120ml, 360ml以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 \| 有效日期: 1996/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 \| 有效日期: 19961001 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940825 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡	英文品名: “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020239號 \| 有效日期: 2024/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡	英文品名: “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020239號 \| 有效日期: 20241013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"梭達" 威塑超音波手術吸引系統	英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"梭達" 威塑超音波手術吸引系統	英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 \| 有效日期: 20230402 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007531號 \| 有效日期: 2000/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　３８，　ＯＰＴＩＭＡ　ＦＷ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007531號 \| 有效日期: 20000724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980622 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　３８，　ＯＰＴＩＭＡ　ＦＷ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"晶體乳化手術包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014488號 \| 有效日期: 2021/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"晶體乳化手術包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014488號 \| 有效日期: 20210522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)	英文品名: Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012117號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)	英文品名: Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012117號 \| 有效日期: 20220828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“寇瑪”艾飛人工玻璃體	英文品名: “Croma” Eyefill S.C. Viscoelastic Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022896號 \| 有效日期: 2026/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"前房抽吸及切割器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016698號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"前房抽吸及切割器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016698號 \| 有效日期: 20210616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

博士倫瑞霖易潔雙氧保養液

博士倫瑞霖易潔雙氧保養液

極品軟性隱形眼鏡

極品軟性隱形眼鏡

“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡

“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

極品軟性隱形眼鏡

極品軟性隱形眼鏡

"博士倫"晶體乳化手術包

"博士倫"晶體乳化手術包

博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)

博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)

“寇瑪”艾飛人工玻璃體

"博士倫"前房抽吸及切割器械包

"博士倫"前房抽吸及切割器械包

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博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
吾維康錠	英文品名: OCUVITE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｃ、Ｅ及礦物質缺乏之補充。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CUPRIC OXIDE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lifitegrast \| 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
妙喘停吸入劑100mcg/dose	英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD.
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫凡視達眼用液劑

博士倫維帝斯眼用凝膠

博士倫愛特淚點眼液

"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

隆特明眼用懸浮液0.5%

博士倫愛特淚眼用凝膠

吾維康錠

璨睛點眼液 5%

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

妙喘停吸入劑100mcg/dose

博倫眼用懸液劑 0.6%

博士倫愛特淚點眼凝膠

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博士倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20921588 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓

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博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/26
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 滴管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/02
博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/06
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/16
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/03
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/05
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lifitegrast \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/29
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/23
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Dro \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/19

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歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30	英文品名: Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13
歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30	英文品名: Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13
絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30	英文品名: CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2022/03/14

歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30

歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30

絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30

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博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 核准日期: 19910417

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博士倫輕水氧奧澈矽水膠日拋隱形眼鏡,博士倫舒視能每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120905 \| 核准結束日期: 1150910 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖淨潔多效保養液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110927 \| 核准結束日期: 1141003 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100907 \| 核准結束日期: 1130914 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110316 \| 核准結束日期: 1140322 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110729 \| 核准結束日期: 1140803 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110304 \| 核准結束日期: 1140309 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030112 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130613 \| 核准結束日期: 1160617 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113060115 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓先進護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓舒潤液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130403 \| 核准結束日期: 1160411 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040101 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫輕水氧奧澈矽水膠日拋隱形眼鏡,博士倫舒視能每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

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"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110304 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030112

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130613 | 核准結束日期: 1160617 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113060115

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"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓先進護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓舒潤液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130403 | 核准結束日期: 1160411 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040101

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蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004397號 \| 有效日期: 20220316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 冷灰、炫棕、迷紫、傲藍，含水量：42%。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：HELLO KITTY 棕，HELLO KITTY 紫，HELLO KITTY 粉，HELLO KI... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"進階流動系統晶體乳化器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"ADVANCE FLOW SYSTEM PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016701號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX5310,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝博士倫〞眼科手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" Millennium Accessories and Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001963號 \| 有效日期: 2020/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於眼科手術過程中之手動式器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡	英文品名: “Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018166號 \| 有效日期: 2017/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 顏色: tinted blue，含水量：36%，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫" 手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Bausch & Lomb" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017294號 \| 有效日期: 2021/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安東梅爾”視導眼科手動式器械(未滅菌)	英文品名: “Anton Meyer”Storz Manual Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005600號 \| 有效日期: 20220212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"進階流動系統晶體乳化器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"ADVANCE FLOW SYSTEM PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016701號 \| 有效日期: 20210616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX5310,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

博士倫的黃頁資料

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博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市市民大道四段102號11樓 | 電話: 0800-004-088

博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市中正區市民大道四段102號11樓 | 電話: 02-2776-0408

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4803

博士倫股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段256巷6號8樓之1 | 電話: 04-2703-0935

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4813

名稱博士倫找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
博士倫股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段95號29樓	馮芝華	20921588	核准設立
博士倫琉璃工坊彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號	林漢濱	45808346	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)
香港商博士倫羅德有限公司臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓		22267024	撤銷

博士倫股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 馮芝華 | 統編: 20921588 | 核准設立

博士倫琉璃工坊

登記地址: 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 負責人: 林漢濱 | 統編: 45808346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)

香港商博士倫羅德有限公司

登記地址: 臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓 | 統編: 22267024 | 撤銷

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與“梭達”潔耀雷射系統同分類的醫療器材許可證資料集

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 \| 有效日期: 2021/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 鈦科有限公司
"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司
"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)	英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
關愛天使浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏達益企業有限公司
"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司