“威發” 潤滑劑 (未滅菌)
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中文品名“威發” 潤滑劑 (未滅菌)的英文品名是“Viva” Lubricating Jelly (NON STERILE), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008067號, 有效日期是2014/09/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/08/08, 註銷理由是依藥事法第97條規定, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是富亨企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第008067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/08/08
註銷理由	依藥事法第97條規定
有效日期	2014/09/10
發證日期	2009/09/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400806700
中文品名	“威發” 潤滑劑 (未滅菌)
英文品名	“Viva” Lubricating Jelly (NON STERILE)
效能	限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	富亨企業有限公司
申請商地址	台北市重慶北路四段２３８號７Ｆ
申請商統一編號	31297180
製造商名稱	VIVA PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	13880 VIKING PLACE RICHMOND, VANCOUVER B.C. V6V 1K8 CANADA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2012/08/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008067號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/08/08

註銷理由

依藥事法第97條規定

有效日期

2014/09/10

發證日期

2009/09/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400806700

中文品名

“威發” 潤滑劑 (未滅菌)

英文品名

“Viva” Lubricating Jelly (NON STERILE)

效能

限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6375 病患用潤滑劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

富亨企業有限公司

申請商地址

台北市重慶北路四段２３８號７Ｆ

申請商統一編號

31297180

製造商名稱

VIVA PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

13880 VIKING PLACE RICHMOND, VANCOUVER B.C. V6V 1K8 CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/08/28

製造許可登錄編號

(空)

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陳月足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 富亨企業有限公司 \| 統一編號: 31297180

陳月足

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 富亨企業有限公司 | 統一編號: 31297180

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富亨企業有限公司

統一編號: 31297180 | 電話號碼: 02-26027887 | 新北市林口區興林路26之5號

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滿身樂錠	英文品名: MAGIRON-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
愛胃寧錠	英文品名: AZUKURENIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒潰耐膠囊	英文品名: SUPESANILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
優克塞脈錠	英文品名: UKISAMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
貧血樂錠	英文品名: CHIMIRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTA... \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
非汝痛炎膜衣錠	英文品名: FENYTAREN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患和症狀的鎮痛消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
巴妥淨錠６０公絲	英文品名: PANTOZYME TABLETS 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
恩咳明糖衣錠	英文品名: ATOMIN S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
赫迷妥顆粒	英文品名: HALOMIDOL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
頻脈妥錠５公絲	英文品名: CARPILOL 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
伴多腦錠	英文品名: PANTOMARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喉涼含錠	英文品名: LADDER-A TROCHES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORID... \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
舒潰耐顆粒	英文品名: SUPESANILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
尼赫適錠	英文品名: NEOHISUTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒心錠２０公絲	英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降糖寧糖衣錠	英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
拿炎朗膠囊	英文品名: NARISLON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋病、腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得克朗散	英文品名: TRICHLON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒潰耐膜衣錠	英文品名: SUPESANILE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

巴腸敏錠

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優克塞脈錠

貧血樂錠

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伴多腦錠

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降糖寧糖衣錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富亨企業有限公司新北市林口區興林路26之5號	陳月足	31297180	核准設立

富亨企業有限公司

登記地址: 新北市林口區興林路26之5號 | 負責人: 陳月足 | 統編: 31297180 | 核准設立

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與“威發” 潤滑劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司