“邦特”腹膜透析連接管帽蓋
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“邦特”腹膜透析連接管帽蓋的英文品名是“BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi, 許可證字號是衛部醫器製字第004517號, 有效日期是2029/05/20, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BT-CA 0000S01, 限制項目是國 產, 申請商名稱是邦特生物科技股份有限公司.

#“邦特”腹膜透析連接管帽蓋的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/20
發證日期2014/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”腹膜透析連接管帽蓋
英文品名“BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5630 腹膜透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BT-CA 0000S01
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
製造許可登錄編號QMS0714

許可證字號

衛部醫器製字第004517號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/20

發證日期

2014/05/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“邦特”腹膜透析連接管帽蓋

英文品名

“BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5630 腹膜透析系統及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BT-CA 0000S01

限制項目

國 產

申請商名稱

邦特生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路一段23號5樓之6

申請商統一編號

86306206

製造商名稱

邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/03

製造許可登錄編號

QMS0714

“邦特”腹膜透析連接管帽蓋地圖 [ 導航 ]

“邦特”腹膜透析連接管帽蓋的地址位於

台北市中山區長安東路一段23號5樓之6

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上櫃公司基本資料 資料集的 “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 相關資料

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130427
公司代號4107
公司名稱邦特生物科技股份有限公司
公司簡稱邦特
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6
營利事業統一編號86306206
董事長李明忠
總經理林進隆
發言人黃繹中
發言人職稱財務長
代理發言人李宜勳
總機電話(02)25710269
成立日期19911113
上市日期20020304
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額692983360
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)27478266
過戶地址臺北市東興街8號B1樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1黃明宏
簽證會計師2唐嘉鍵
英文簡稱BIOTEQUE
英文通訊地址5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C.
傳真機號碼(02)25710213
電子郵件信箱finance@bioteq.com.tw
網址www.bioteq.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數69298336
出表日期: 1130427
公司代號: 4107
公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司
公司簡稱: 邦特
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6
營利事業統一編號: 86306206
董事長: 李明忠
總經理: 林進隆
發言人: 黃繹中
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 李宜勳
總機電話: (02)25710269
成立日期: 19911113
上市日期: 20020304
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 692983360
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)27478266
過戶地址: 臺北市東興街8號B1樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 黃明宏
簽證會計師2: 唐嘉鍵
英文簡稱: BIOTEQUE
英文通訊地址: 5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C.
傳真機號碼: (02)25710213
電子郵件信箱: finance@bioteq.com.tw
網址: www.bioteq.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 69298336

出進口廠商登記資料 資料集的 “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 相關資料

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 出進口廠商登記資料

統一編號86306206
原始登記日期19911223
核發日期20221008
廠商中文名稱邦特生物科技股份有限公司
廠商英文名稱BIOTEQUE CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
英文營業地址5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O忠
電話號碼02-2571-0269
傳真號碼02-2536-1967
進口資格
出口資格
統一編號: 86306206
原始登記日期: 19911223
核發日期: 20221008
廠商中文名稱: 邦特生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: BIOTEQUE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
英文營業地址: 5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O忠
電話號碼: 02-2571-0269
傳真號碼: 02-2536-1967
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱邦特生物科技股份有限公司宜科廠
工廠登記編號95A01259
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣宜蘭市
工廠負責人姓名林進隆
統一編號86306206
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1111111
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜科廠
工廠登記編號: 95A01259
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣宜蘭市
工廠負責人姓名: 林進隆
統一編號: 86306206
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1111111
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
工廠登記編號99620123
工廠設立許可案號08910000907691
工廠地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名李明忠
統一編號86306206
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0891207
工廠登記核准日期0901106
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
工廠登記編號: 99620123
工廠設立許可案號: 08910000907691
工廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名: 李明忠
統一編號: 86306206
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0891207
工廠登記核准日期: 0901106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 相關資料

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

國內投資人邦拓生物科技股份有限公司
統一編號86306206
核准日期20000704
大陸投資事業江蘇邦特生物科技有限公司
大陸事業地址中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號
大陸業別西藥製造業
國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司
統一編號: 86306206
核准日期: 20000704
大陸投資事業: 江蘇邦特生物科技有限公司
大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號
大陸業別: 西藥製造業

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 相關資料

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 上市櫃公司對外投資事業名錄

國別菲律賓
業別其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文)BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
對外投資事業名稱(英文)BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
國內投資人邦特生物科技股份有限公司
國內負責人蔡宗禮
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
統一編號86306206
主要營業項目醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類)
核准記錄(空)
核准日期20130503
17:(空)
18:(空)
國別: 菲律賓
業別: 其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
國內投資人: 邦特生物科技股份有限公司
國內負責人: 蔡宗禮
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
統一編號: 86306206
主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類)
核准記錄: (空)
核准日期: 20130503
17:: (空)
18:: (空)

醫療器材許可證資料集 資料集的 “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/11
發證日期2017/09/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名“RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/15
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛部醫器製字第005905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/11
發證日期: 2017/09/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/15
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270411
發證日期20170927
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名“RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211115
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛部醫器製字第005905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270411
發證日期: 20170927
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211115
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期1998/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500072500
中文品名“邦特”血液迴路管
英文品名HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/13
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第000725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 1998/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500072500
中文品名: “邦特”血液迴路管
英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/13
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250321
發證日期19980806
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500072500
中文品名“邦特”血液迴路管
英文品名HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191114
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第000725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250321
發證日期: 19980806
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500072500
中文品名: “邦特”血液迴路管
英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191114
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/12
發證日期2012/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500353701
中文品名“邦特”血管內引導鋼線
英文品名“BIOTEQ”Guidewire
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/17
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/12
發證日期: 2012/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500353701
中文品名: “邦特”血管內引導鋼線
英文品名: “BIOTEQ”Guidewire
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/17
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270412
發證日期20120412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500353701
中文品名“邦特”血管內引導鋼線
英文品名“BIOTEQ”Guidewire
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211117
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270412
發證日期: 20120412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500353701
中文品名: “邦特”血管內引導鋼線
英文品名: “BIOTEQ”Guidewire
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211117
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/05
發證日期2014/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名"BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5810 氣道連接器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/05
發證日期: 2014/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5810 氣道連接器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/14
製造許可登錄編號: (空)

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240305
發證日期20140305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名"BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5810 氣道連接器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240305
發證日期: 20140305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5810 氣道連接器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181114
製造許可登錄編號: (空)

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第001748號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/17
發證日期2006/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500174804
中文品名"邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名"BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/04
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001748號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/17
發證日期: 2006/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500174804
中文品名: "邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/04
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第001748號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260417
發證日期20060417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500174804
中文品名"邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名"BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201204
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001748號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260417
發證日期: 20060417
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500174804
中文品名: "邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201204
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第009072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/28
發證日期2021/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名“ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/10
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/28
發證日期: 2021/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名: “ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/12
發證日期2012/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”血液過濾管路
英文品名“BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/12
發證日期: 2012/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”血液過濾管路
英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270612
發證日期20120612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”血液過濾管路
英文品名“BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220122
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270612
發證日期: 20120612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”血液過濾管路
英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220122
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第005052號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2015/07/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全保”透析用血液迴路管
英文品名“BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/14
製造許可登錄編號QMS0714
許可證字號: 衛部醫器製字第005052號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2015/07/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全保”透析用血液迴路管
英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/14
製造許可登錄編號: QMS0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製字第005052號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250321
發證日期20150720
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全保”透析用血液迴路管
英文品名“BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191114
製造許可登錄編號GMP0670
許可證字號: 衛部醫器製字第005052號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250321
發證日期: 20150720
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全保”透析用血液迴路管
英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191114
製造許可登錄編號: GMP0670

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第004579號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/29
發證日期2014/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”多管道引流器
英文品名“BIOTEQ” MANIFOLDS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
製造許可登錄編號QMS0714
許可證字號: 衛部醫器製字第004579號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/29
發證日期: 2014/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”多管道引流器
英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
製造許可登錄編號: QMS0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第004579號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240429
發證日期20140429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”多管道引流器
英文品名“BIOTEQ” MANIFOLDS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190225
製造許可登錄編號GMP0670
許可證字號: 衛部醫器製字第004579號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240429
發證日期: 20140429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”多管道引流器
英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190225
製造許可登錄編號: GMP0670

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第001508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/02
發證日期2005/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500150800
中文品名"邦特" 壓力監測器保護套
英文品名"BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/18
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/02
發證日期: 2005/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500150800
中文品名: "邦特" 壓力監測器保護套
英文品名: "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/18
製造許可登錄編號: GMP0714

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第001508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251002
發證日期20051002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500150800
中文品名"邦特" 壓力監測器保護套
英文品名"BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200518
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251002
發證日期: 20051002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500150800
中文品名: "邦特" 壓力監測器保護套
英文品名: "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200518
製造許可登錄編號: GMP0714

食品業者登錄資料集 資料集的 “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 相關資料

@ “邦特”腹膜透析連接管帽蓋 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱邦特生物科技股份有限公司
公司統一編號86306206
業者地址台北市中山區長安東路1段23號5樓之6
食品業者登錄字號A-186306206-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 邦特生物科技股份有限公司
公司統一編號: 86306206
業者地址: 台北市中山區長安東路1段23號5樓之6
食品業者登錄字號: A-186306206-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 86306206 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 86306206 ...)

# 86306206 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86306206
原始登記日期19911223
核發日期20221008
廠商中文名稱邦特生物科技股份有限公司
廠商英文名稱BIOTEQUE CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
英文營業地址5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O忠
電話號碼02-2571-0269
傳真號碼02-2536-1967
進口資格
出口資格
統一編號: 86306206
原始登記日期: 19911223
核發日期: 20221008
廠商中文名稱: 邦特生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: BIOTEQUE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
英文營業地址: 5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O忠
電話號碼: 02-2571-0269
傳真號碼: 02-2536-1967
進口資格:
出口資格:

# 86306206 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
工廠登記編號99620123
工廠設立許可案號08910000907691
工廠地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名李明忠
統一編號86306206
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0891207
工廠登記核准日期0901106
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
工廠登記編號: 99620123
工廠設立許可案號: 08910000907691
工廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名: 李明忠
統一編號: 86306206
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0891207
工廠登記核准日期: 0901106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 86306206 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別菲律賓
業別其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文)BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
對外投資事業名稱(英文)BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
國內投資人邦特生物科技股份有限公司
國內負責人蔡宗禮
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
統一編號86306206
主要營業項目醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類)
核准記錄(空)
核准日期20130503
17:(空)
18:(空)
國別: 菲律賓
業別: 其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
國內投資人: 邦特生物科技股份有限公司
國內負責人: 蔡宗禮
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
統一編號: 86306206
主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類)
核准記錄: (空)
核准日期: 20130503
17:: (空)
18:: (空)

# 86306206 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人邦拓生物科技股份有限公司
統一編號86306206
核准日期20000704
大陸投資事業江蘇邦特生物科技有限公司
大陸事業地址中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號
大陸業別西藥製造業
國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司
統一編號: 86306206
核准日期: 20000704
大陸投資事業: 江蘇邦特生物科技有限公司
大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號
大陸業別: 西藥製造業

# 86306206 於 上櫃公司基本資料 - 5

出表日期1130426
公司代號4107
公司名稱邦特生物科技股份有限公司
公司簡稱邦特
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6
營利事業統一編號86306206
董事長李明忠
總經理林進隆
發言人黃繹中
發言人職稱財務長
代理發言人李宜勳
總機電話(02)25710269
成立日期19911113
上市日期20020304
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額692983360
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)27478266
過戶地址臺北市東興街8號B1樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1黃明宏
簽證會計師2唐嘉鍵
英文簡稱BIOTEQUE
英文通訊地址5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C.
傳真機號碼(02)25710213
電子郵件信箱finance@bioteq.com.tw
網址www.bioteq.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數69298336
出表日期: 1130426
公司代號: 4107
公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司
公司簡稱: 邦特
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6
營利事業統一編號: 86306206
董事長: 李明忠
總經理: 林進隆
發言人: 黃繹中
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 李宜勳
總機電話: (02)25710269
成立日期: 19911113
上市日期: 20020304
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 692983360
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)27478266
過戶地址: 臺北市東興街8號B1樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 黃明宏
簽證會計師2: 唐嘉鍵
英文簡稱: BIOTEQUE
英文通訊地址: 5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C.
傳真機號碼: (02)25710213
電子郵件信箱: finance@bioteq.com.tw
網址: www.bioteq.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 69298336

# 86306206 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第030264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/28
發證日期2017/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603026405
中文品名“邦特” 輸液套
英文品名“BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱BIOTEQUE MEDICAL PHIL. INC.
製造廠廠址BLOCK 14, LOTS 2,3,4, HERMOSA ECOZONE INDUSTRIAL PARK, BRGY. PALIHAN, HERMOSA BATAAN, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2022/09/15
製造許可登錄編號QSD9098
許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/28
發證日期: 2017/09/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603026405
中文品名: “邦特” 輸液套
英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: BIOTEQUE MEDICAL PHIL. INC.
製造廠廠址: BLOCK 14, LOTS 2,3,4, HERMOSA ECOZONE INDUSTRIAL PARK, BRGY. PALIHAN, HERMOSA BATAAN, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2022/09/15
製造許可登錄編號: QSD9098

# 86306206 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/04
發證日期2006/09/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500205708
中文品名"邦特"血管攝影導管
英文品名"BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第002057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/04
發證日期: 2006/09/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500205708
中文品名: "邦特"血管攝影導管
英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/11
製造許可登錄編號: GMP0714

# 86306206 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第004826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期2013/09/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"邦特"導管固定裝置(滅菌)
英文品名"BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
製造許可登錄編號QMS0714
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 2013/09/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "邦特"導管固定裝置(滅菌)
英文品名: "BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
製造許可登錄編號: QMS0714
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# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/03
發證日期2020/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)
英文品名〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/09
製造許可登錄編號QMS0714
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/03
發證日期: 2020/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)
英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/09
製造許可登錄編號: QMS0714

# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2021/01/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)
英文品名“BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號QMS0714
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2021/01/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)
英文品名: “BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 兒童平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: QMS0714

# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251203
發證日期20201203
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)
英文品名〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201209
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251203
發證日期: 20201203
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)
英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201209
製造許可登錄編號: (空)

# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300048309
中文品名“邦特”外科引流管(滅菌)
英文品名“BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile)
效能本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/19
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300048309
中文品名: “邦特”外科引流管(滅菌)
英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile)
效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/19
製造許可登錄編號: GMP0714

# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251027
發證日期20051027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300048309
中文品名“邦特”外科引流管(滅菌)
英文品名“BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile)
效能本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200605
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251027
發證日期: 20051027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300048309
中文品名: “邦特”外科引流管(滅菌)
英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile)
效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200605
製造許可登錄編號: GMP0714

# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004047號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/10
發證日期2012/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/15
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/10
發證日期: 2012/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/15
製造許可登錄編號: GMP0714

# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004047號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270410
發證日期20120410
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211015
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270410
發證日期: 20120410
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211015
製造許可登錄編號: GMP0714

# 邦特生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005485號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/21
發證日期2016/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”導尿包
英文品名“BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4370 外科用覆蓋巾及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/18
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛部醫器製字第005485號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/21
發證日期: 2016/12/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”導尿包
英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4370 外科用覆蓋巾及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/18
製造許可登錄編號: GMP0714
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"邦特" 豬尾巴引流導管組

英文品名: "BIOTEQ" PIGTAIL DRAINAGE CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000941號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原91年4月23日、95年2月22日及97年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年2月17日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 內廔管翼狀針

英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 2024/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 豬尾巴引流導管組

英文品名: "BIOTEQ" PIGTAIL DRAINAGE CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000941號 | 有效日期: 20270411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原91年4月23日、95年2月22日及97年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年2月17日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 輸尿管導管組。

英文品名: "BIOTEQ" Ureteral Stent Set 。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000953號 | 有效日期: 2027/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.9.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”輸尿管導管組(長效型)

英文品名: “BIOTEQ”Ureteral Stent Set(Long-term Type) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003266號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年4月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”輸尿管導管組(長效型)

英文品名: “BIOTEQ”Ureteral Stent Set(Long-term Type) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003266號 | 有效日期: 20260325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年4月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 內廔管翼狀針

英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 20241013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 豬尾巴引流導管組

英文品名: "BIOTEQ" PIGTAIL DRAINAGE CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000941號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原91年4月23日、95年2月22日及97年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年2月17日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 內廔管翼狀針

英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 2024/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 豬尾巴引流導管組

英文品名: "BIOTEQ" PIGTAIL DRAINAGE CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000941號 | 有效日期: 20270411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原91年4月23日、95年2月22日及97年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年2月17日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 輸尿管導管組。

英文品名: "BIOTEQ" Ureteral Stent Set 。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000953號 | 有效日期: 2027/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.9.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

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“邦特”輸尿管導管組(長效型)

英文品名: “BIOTEQ”Ureteral Stent Set(Long-term Type) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003266號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年4月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”輸尿管導管組(長效型)

英文品名: “BIOTEQ”Ureteral Stent Set(Long-term Type) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003266號 | 有效日期: 20260325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年4月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 內廔管翼狀針

英文品名: "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號 | 有效日期: 20241013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

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邦特生物科技的黃頁資料

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邦特生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓 | 電話: 02-2571-4591

邦特生物科技股份有限公司 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 | 電話: 03-990-5409

名稱 邦特生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號
李宜勳28971553核准設立

臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
李明忠86306206核准設立

宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路360號
28115279

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 | 負責人: 李宜勳 | 統編: 28971553 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 負責人: 李明忠 | 統編: 86306206 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路360號 | 統編: 28115279

與“邦特”腹膜透析連接管帽蓋同分類的醫療器材許可證資料集

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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