“德國博依”低週波迷你隨身貼
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中文品名“德國博依”低週波迷你隨身貼的英文品名是“Beurer”TENS to-go minipad, 許可證字號是衛部醫器輸字第029468號, 有效日期是2027/02/24, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是EM 10 (body/通用款)，EM 10 (back/背部款), 限制項目是輸入, 申請商名稱是博佳康健股份有限公司.

#“德國博依”低週波迷你隨身貼的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第029468號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/24
發證日期	2017/02/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602946808
中文品名	“德國博依”低週波迷你隨身貼
英文品名	“Beurer”TENS to-go minipad
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	EM 10 (body/通用款)，EM 10 (back/背部款)
限制項目	輸入
申請商名稱	博佳康健股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區羅斯福路1段76號
申請商統一編號	80286885
製造商名稱	BEURER GMBH
製造廠廠址	SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/10/18
製造許可登錄編號	QSD2235

許可證字號

衛部醫器輸字第029468號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/24

發證日期

2017/02/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602946808

中文品名

“德國博依”低週波迷你隨身貼

英文品名

“Beurer”TENS to-go minipad

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

EM 10 (body/通用款)，EM 10 (back/背部款)

限制項目

輸入

申請商名稱

博佳康健股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區羅斯福路1段76號

申請商統一編號

80286885

製造商名稱

BEURER GMBH

製造廠廠址

SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/10/18

製造許可登錄編號

QSD2235

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曾慧如	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885
高銘治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885
黃玉貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 176000 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885
吳怡勳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 166000 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885
吳雅晴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 132684 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885

曾慧如

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

高銘治

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

黃玉貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 176000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

吳怡勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 166000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

吳雅晴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 132684 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

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博佳康健股份有限公司

統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓

博佳康健股份有限公司

統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓

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“德國博依”超薄型血壓計	英文品名: “Beurer” Ultra-thin Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028247號 \| 有效日期: 2021/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC 50以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”多功能體脂計	英文品名: “Beurer”Body fat personal scale \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024495號 \| 有效日期: 2023/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BG 21、BF 54、BG 51XXL以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
博依電熱墊(未滅菌）	英文品名: Beurer thermal underblanket（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003638號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 如附冊規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"美迪兒" 牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: "Medel" teething ring (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008460號 \| 有效日期: 2015/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
博依熱敷墊(未滅菌)	英文品名: Beurer heating pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001911號 \| 有效日期: 2015/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 動力式熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材。它可在使用中維持一定的高溫。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”紅外線額溫槍	英文品名: “Beurer” infrared forehead thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020664號 \| 有效日期: 2025/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT 60以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”多功能體脂計	英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 \| 有效日期: 2023/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BG 40以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”超音波噴霧治療器	英文品名: “Beurer” Ultrasonic Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028605號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IH 40以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“博依”熱敷器 (未滅菌)	英文品名: “Beurer”heating device (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006545號 \| 有效日期: 2013/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”電腦傳輸體脂計	英文品名: “Beurer” USB Body Fat Scale \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026446號 \| 有效日期: 2024/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BF 480以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"博依"體脂計	英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 \| 有效日期: 2015/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"博依" 血壓計	英文品名: "BEURER" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013692號 \| 有效日期: 2020/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VC 14, BC 08, BC 20, BC 42, BM 10, BM 20, DC 50, DC 55以下空白。註銷規格：VC 14, BC 42, BM 10, DC 50, DC 55。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”低週波治療儀	英文品名: “Beurer” Digital TENS/EMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020693號 \| 有效日期: 2030/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，以下空白。增加效能：詳如中文仿單核定本(原99.5.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EM 41, EM 80以下空白。增加規格：EM49。註銷規格：EM41，以下空白-113.11.15。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)	英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸咬嘴(D.5620)」、「氣道連接器(D.5810)」、「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”噴霧治療器	英文品名: “Beurer” nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 \| 有效日期: 2020/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IH 50以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”紅外線耳額溫槍	英文品名: “Beurer” Infrared Ear & Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023578號 \| 有效日期: 2027/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT 70，增加規格：FT 65，以下空白。註銷規格：FT70（原101年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”紅外線燈	英文品名: “Beurer” Infrared lamp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 \| 有效日期: 2030/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IL 50以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”多功能體脂計	英文品名: “Beurer” Body fat personal scale \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020902號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BG 39, BG 42以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”血壓計	英文品名: “Beurer” Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020907號 \| 有效日期: 2030/04/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BM 19, BM34以下空白。增加規格：BC32、BM35。以下空白。增加規格：BC31、BM40。增加規格：BC30、BM26。增加規格：BM 45。增加規格：BC28。註銷規格：BM19及BM... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”超薄型血壓計

“德國博依”多功能體脂計

博依電熱墊(未滅菌）

"美迪兒" 牙齒咬環 (未滅菌)

博依熱敷墊(未滅菌)

“德國博依”紅外線額溫槍

“德國博依”多功能體脂計

“德國博依”超音波噴霧治療器

“博依”熱敷器 (未滅菌)

“德國博依”電腦傳輸體脂計

"博依"體脂計

"博依" 血壓計

“德國博依”低週波治療儀

"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)

“德國博依”噴霧治療器

“德國博依”紅外線耳額溫槍

“德國博依”紅外線燈

“德國博依”多功能體脂計

“德國博依”血壓計

食品業者登錄資料集資料集的 “德國博依”低週波迷你隨身貼相關資料

博佳康健股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180286885-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80286885 | 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓

博佳康健股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180286885-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80286885 | 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007673號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
「博依EM低週波治療機（部醫器輸字第020693號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 14 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 博佳康健股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 05 27 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 博佳康健股份有限公司網站 @ 違規醫療器材廣告資料集
“德國博依”耳掛型助聽器(未滅菌),"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依" 紅外線燈,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依"超音波噴霧治療器	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110317 \| 核准結束日期: 1140329 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030269 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100805 \| 核准結束日期: 1130816 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"德國博依" 智能型血壓計,"德國博依" 單按鍵血壓計,"德國博依" 血壓計,"德國博依" 血壓計	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110323 \| 核准結束日期: 1140407 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040033 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130612 \| 核准結束日期: 1160816 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

「博依EM低週波治療機（部醫器輸字第020693號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 14 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 博佳康健股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 27 2015 12:00AM | 刊播媒體: 博佳康健股份有限公司網站

@ 違規醫療器材廣告資料集

“德國博依”耳掛型助聽器(未滅菌),"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依" 紅外線燈,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依"超音波噴霧治療器

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110317 | 核准結束日期: 1140329 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030269

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110323 | 核准結束日期: 1140407 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040033

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130612 | 核准結束日期: 1160816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

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綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 \| 有效日期: 2025/12/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 \| 有效日期: 20251201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
露葳娜彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 \| 有效日期: 2029/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
露葳娜彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 \| 有效日期: 20240605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
純粹美抗藍光日拋隱形眼鏡	英文品名: Asia Star Anti blue Light 1Day Clear Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月22日核定之標籤、說明書... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶透水潤月拋隱形眼鏡	英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 \| 有效日期: 2028/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
宏得國際企業有限公司	統一編號: 52381640 \| 廠商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: 1050800080 \| 採購單位: 台灣電力股份有限公司台中區營業處 \| 採購案: 西屯變電所圍牆美化工作 \| 根據: 1 容許他人借用本人名義或證件參加投標者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1101225 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1131224 23:59 @ 拒絕往來廠商公告

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博佳康健股份有限公司 | 地址: 新北市三重區興德路88號4樓 | 電話: 02-8511-3560

博佳康健股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段291號7樓 | 電話: 02-2700-1752

名稱博佳康健找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
博佳康健股份有限公司中區分公司臺中市南屯區公益路2段607號	曾慧如	24577209	核准設立
博佳康健股份有限公司南區分公司高雄市左營區新莊一路197號	曾慧如	43948027	核准設立
博佳康健股份有限公司中正分公司臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓	曾慧如	54337298	廢止
博佳康健股份有限公司臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓	曾慧如	80286885	核准設立
博佳康健股份有限公司新竹分公司新竹縣竹北市縣政九路３０號１樓		93777224	核准設立

博佳康健股份有限公司中區分公司

登記地址: 臺中市南屯區公益路2段607號 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 24577209 | 核准設立

博佳康健股份有限公司南區分公司

登記地址: 高雄市左營區新莊一路197號 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 43948027 | 核准設立

博佳康健股份有限公司中正分公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 54337298 | 廢止

博佳康健股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 80286885 | 核准設立

博佳康健股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹縣竹北市縣政九路３０號１樓 | 統編: 93777224 | 核准設立

地址臺北市中正區羅斯福路1段76號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
法斯博整合行銷傳播股份有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號4樓	張致平	83243762	核准設立
群鑫金屬股份有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號10樓之1	范傳銘	09487524	核准設立
士磊股份有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓之3	華魏琇	22625958	解散 (核准解散日期: 2021-11-26)
禾豐企業管理顧問有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之１	連月虹	83030579	核准設立
青凝管理顧問有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1	顔首妮	90278110	核准設立
驥樺管理顧問股份有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1	顔首妮	90331207	核准設立
行動創投股份有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1	王靜怡	90492081	核准設立
美育投資股份有限公司臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1	錢美娟	93737716	核准設立

法斯博整合行銷傳播股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號4樓 | 負責人: 張致平 | 統編: 83243762 | 核准設立

群鑫金屬股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號10樓之1 | 負責人: 范傳銘 | 統編: 09487524 | 核准設立

士磊股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓之3 | 負責人: 華魏琇 | 統編: 22625958 | 解散 (核准解散日期: 2021-11-26)

禾豐企業管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之１ | 負責人: 連月虹 | 統編: 83030579 | 核准設立

青凝管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1 | 負責人: 顔首妮 | 統編: 90278110 | 核准設立

驥樺管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1 | 負責人: 顔首妮 | 統編: 90331207 | 核准設立

行動創投股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1 | 負責人: 王靜怡 | 統編: 90492081 | 核准設立

美育投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號8樓之1 | 負責人: 錢美娟 | 統編: 93737716 | 核准設立

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與“德國博依”低週波迷你隨身貼同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液	英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上，C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 免疫比濁試驗，在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 \| 有效日期: 1995/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 \| 有效日期: 1993/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司