"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)
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中文品名"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)的英文品名是"TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010781號, 有效日期是2016/08/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣立馬製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第010781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/31
發證日期2011/08/31
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401078101
中文品名"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)
英文品名"TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣立馬製藥工業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號31235306
製造商名稱TOKUHON CO., LTD.
製造廠廠址1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010781號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/08/31

發證日期

2011/08/31

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401078101

中文品名

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名

"TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣立馬製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號

31235306

製造商名稱

TOKUHON CO., LTD.

製造廠廠址

1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

(空)

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台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: Tokyo Koshisha Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: Tokyo Koshisha Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 "脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌) 相關資料

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海鷗感冒糖漿

英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;劑型變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL-;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

復康膠囊

英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

維利康糖衣錠

英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗感冒糖漿

英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;劑型變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL-;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

復康膠囊

英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

維利康糖衣錠

英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

食品業者登錄資料集 資料集的 "脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌) 相關資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

公司統一編號: 31235306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1

台灣立馬製藥工業股份有限公司

公司統一編號: 31235306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

根據識別碼 31235306 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 31235306 ...)

台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

公司統一編號: 31235306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

公司統一編號: 31235306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣立馬製藥工業股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

台灣立馬製藥工業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 醫療器材商資料集

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣立馬製藥工業股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

台灣立馬製藥工業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 醫療器材商資料集

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

維補力錠

英文品名: NEW HEPALYSE PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

心安鼻舒鼻噴劑

英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha | 許可證字號: 衛部藥輸字第027184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

安鼻舒點鼻藥

英文品名: FRESH-NOSE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

心安鼻舒鼻噴劑

英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

改源IB止痛顆粒

英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;IBUPROFEN | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY

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倍加麗－ＥＣ顆粒

英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ．Ｃ．缺乏症及維他命Ｂ２．Ｂ６補充劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

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"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

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維補力錠

英文品名: NEW HEPALYSE PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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心安鼻舒鼻噴劑

英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha | 許可證字號: 衛部藥輸字第027184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD

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安鼻舒點鼻藥

英文品名: FRESH-NOSE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

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心安鼻舒鼻噴劑

英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25

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改源IB止痛顆粒

英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;IBUPROFEN | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

倍加麗－ＥＣ顆粒

英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ．Ｃ．缺乏症及維他命Ｂ２．Ｂ６補充劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

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台灣立馬製藥工業的黃頁資料

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台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2711-4996

名稱 台灣立馬製藥工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1		蘇芳世31235306核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇芳世 | 統編: 31235306 | 核准設立

與"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性，用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：花語系列：雙色-玫瑰紅、桃花粉；三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列：單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑；雙色-黃鑽棕。規格變更：詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑，雙色-鑽石藍、鑽石紫；系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片（滅菌）

英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格：PPH02。註銷規格：PPH01，原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＲＡ－５０　ＲＦ　ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性，用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：花語系列：雙色-玫瑰紅、桃花粉；三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列：單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑；雙色-黃鑽棕。規格變更：詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑，雙色-鑽石藍、鑽石紫；系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片（滅菌）

英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格：PPH02。註銷規格：PPH01，原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＲＡ－５０　ＲＦ　ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

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