"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件
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中文品名"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件的英文品名是"RF"GYNECOLOGIC ELECTROSUGICAL CAUTERY APPARATUS AND ACCESSORIES, 許可證字號是衛署醫器輸字第016795號, 有效日期是2011/07/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是M-1004,以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是恆星貿易有限公司.

#"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第016795號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/07/07
發證日期	2006/07/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601679509
中文品名	"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件
英文品名	"RF"GYNECOLOGIC ELECTROSUGICAL CAUTERY APPARATUS AND ACCESSORIES
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科學
醫器次類別一	L.4120 婦產科電燒灼器及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	M-1004,以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	RF MEDICAL
製造廠廠址	RM503 WORLDMERDIAN, 60-24 GASAN-DONE, GUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第016795號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/07/07

發證日期

2006/07/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601679509

中文品名

"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件

英文品名

"RF"GYNECOLOGIC ELECTROSUGICAL CAUTERY APPARATUS AND ACCESSORIES

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科學

醫器次類別一

L.4120 婦產科電燒灼器及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

M-1004,以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

恆星貿易有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路二段236號8樓

申請商統一編號

11491502

製造商名稱

RF MEDICAL

製造廠廠址

RM503 WORLDMERDIAN, 60-24 GASAN-DONE, GUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/19

製造許可登錄編號

(空)

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台北市大安區復興南路二段236號8樓

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黃疸針	英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號 \| 有效日期: 1988/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０２１０，１０２１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號 \| 有效日期: 1985/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００　ＭＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號 \| 有效日期: 1985/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００　ＭＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００ＭＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
微波治療器	英文品名: "ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001554號 \| 有效日期: 1985/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號 \| 有效日期: 1986/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號 \| 有效日期: 1986/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ　３５０Ｓ，　１０５０Ｔ，　１２５０Ｔ，　６５０Ｓ，　６５０Ｔ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“華立安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006304號 \| 有效日期: 2017/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000394號 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
超音波治療器．	英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號 \| 有效日期: 1985/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
心臟導管組	英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 1991/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
克利寧四號	英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... \| 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
哈克斯汀保存液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005876號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE Q.S.THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.1000 MGOCTYLPHENOXY (OXY... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“維渥克”醫學影像數位處理器	英文品名: “Vieworks” Medical image processing unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021175號 \| 有效日期: 2015/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAXXray-RXDN-6000D, QXR-16, QXR-9以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
"瑞獅"醫學影像數位處理器	英文品名: "RAYSIS"MEDICAL IMAGE PROCESSING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017434號 \| 有效日期: 2011/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAXXRAY-RXDN-6000D,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
甦醒器	英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

黃疸針

診斷用Ｘ光線裝置及其球管

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

移動型Ｘ光線裝置及其線管

微波治療器

移動型Ｘ光線裝置及其線管

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

“華立安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

超音波治療器．

心臟導管組

哈克斯汀外用液

克利寧四號

哈克斯汀保存液

“維渥克”醫學影像數位處理器

"瑞獅"醫學影像數位處理器

甦醒器

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福力淨錠

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“華立安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006304號 \| 有效日期: 20171120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
社團法人台灣歡呼兒協會	OID: 2.16.886.103.101039 \| 電話: 27012904 \| 地址: 台北市大安區復興南路二段236號12樓 \| DN: o=社團法人台灣歡呼兒協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
"瑞獅"醫學影像數位處理器	英文品名: "RAYSIS"MEDICAL IMAGE PROCESSING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017434號 \| 有效日期: 20111115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAXXRAY-RXDN-6000D,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件	英文品名: "RF"GYNECOLOGIC ELECTROSUGICAL CAUTERY APPARATUS AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016795號 \| 有效日期: 20110707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M-1004,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“華立安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

社團法人台灣歡呼兒協會

OID: 2.16.886.103.101039 | 電話: 27012904 | 地址: 台北市大安區復興南路二段236號12樓 | DN: o=社團法人台灣歡呼兒協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"瑞獅"醫學影像數位處理器

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱恆星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆星貿易有限公司臺北市大安區復興南路2段236號8樓	陳進億	11491502	核准設立

恆星貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 | 負責人: 陳進億 | 統編: 11491502 | 核准設立

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與"愛爾富"婦產科電子燒灼機及其附件同分類的醫療器材許可證資料集

神經監測裝置	英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
髖臼凹頂部增強環	英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
雙頻道監護儀	英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 \| 有效日期: 1994/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＴ－２４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列	英文品名: AOSEPT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
血壓監視器	英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＥＧＡ－５０００，ＯＭＥＧＡ－５０００ＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｔ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｂ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｃ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
“百鎂”呼吸器	英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 \| 有效日期: 2024/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博兆股份有限公司
“百鎂”呼吸器	英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 \| 有效日期: 2024/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博兆股份有限公司
“亞諾”單腔中央靜脈導管組	英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“朝日”神經血管導引線	英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀	英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司
“富士索諾聲”超音波系統	英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“全頌尼科”心血管流量偵測系統	英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興田股份有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射	英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司