"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)的英文品名是"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006493號, 有效日期是2026/11/28, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;QMS/QSD;;國產, 申請商名稱是緯綸生化有限公司.

#"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006493號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/28
發證日期	2016/11/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
英文品名	"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;QMS/QSD;;國產
申請商名稱	緯綸生化有限公司
申請商地址	臺中市南區南陽街93號5樓之1
申請商統一編號	25159250
製造商名稱	寶島衛材有限公司
製造廠廠址	彰化縣二水鄉員集路二段442號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/10/05
製造許可登錄編號	GMP0055

許可證字號

衛部醫器製壹字第006493號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/28

發證日期

2016/11/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名

"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;QMS/QSD;;國產

申請商名稱

緯綸生化有限公司

申請商地址

臺中市南區南陽街93號5樓之1

申請商統一編號

25159250

製造商名稱

寶島衛材有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉員集路二段442號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/10/05

製造許可登錄編號

GMP0055

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緯綸生化有限公司

統一編號: 25159250 | 電話號碼: 04-22606966 | 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1

緯綸生化有限公司

統一編號: 25159250 | 電話號碼: 04-22606966 | 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1

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"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: "New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006493號 \| 有效日期: 20261128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司
緯綸水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)	英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司
緯綸水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)	英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號 \| 有效日期: 20260607 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司

"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

緯綸水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)

緯綸水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)

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緯綸生化有限公司	公司統一編號: 25159250 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1 \| 食品業者登錄字號: B-125159250-00000-8
緯綸生化有限公司	公司統一編號: 25159250 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1 \| 食品業者登錄字號: B-125159250-00001-9

緯綸生化有限公司

公司統一編號: 25159250 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1 | 食品業者登錄字號: B-125159250-00000-8

緯綸生化有限公司

公司統一編號: 25159250 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1 | 食品業者登錄字號: B-125159250-00001-9

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緯綸新液	英文品名: New Der. Solutio \| 用途: 潤膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

緯綸新液

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緯綸生化有限公司	統一編號: 25159250 \| 電話號碼: 04-22606966 \| 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料
緯綸生化有限公司	公司統一編號: 25159250 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1 \| 食品業者登錄字號: B-125159250-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
緯綸生化有限公司	公司統一編號: 25159250 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1 \| 食品業者登錄字號: B-125159250-00001-9 @ 食品業者登錄資料集
緯綸水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)	英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
緯綸水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)	英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號 \| 有效日期: 20260607 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: "New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006493號 \| 有效日期: 20261128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
緯綸新液	英文品名: New Der. Solutio \| 用途: 潤膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 緯綸生化有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集

緯綸生化有限公司

統一編號: 25159250 | 電話號碼: 04-22606966 | 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
緯綸生化有限公司臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1	傅榮緯	25159250	核准設立

緯綸生化有限公司

登記地址: 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1 | 負責人: 傅榮緯 | 統編: 25159250 | 核准設立

與"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊	英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
"偉達"偉達攀樹脂假牙	英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組	英文品名: APS Metal Plate & Screw System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
腦血管夾組件	英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“喜美旺”手術燈	英文品名: “SIMEON” Surgical Lam \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
“美瑞世”凱飛人工骨	英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司