"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)
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中文品名"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)的英文品名是"DiCheng" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004955號, 有效日期是2023/12/18, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是狄成橡膠工業有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第004955號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/12/18
發證日期	2013/12/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)
英文品名	"DiCheng" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5350 經鼻氧氣導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	狄成橡膠工業有限公司
申請商地址	新北市樹林區三德街17巷8號1樓
申請商統一編號	27899554
製造商名稱	狄成橡膠工業有限公司
製造廠廠址	新北市樹林區三德街17巷8號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/10/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004955號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/12/18

發證日期

2013/12/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名

"DiCheng" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5350 經鼻氧氣導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

狄成橡膠工業有限公司

申請商地址

新北市樹林區三德街17巷8號1樓

申請商統一編號

27899554

製造商名稱

狄成橡膠工業有限公司

製造廠廠址

新北市樹林區三德街17巷8號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/10/03

製造許可登錄編號

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狄成橡膠工業有限公司

統一編號: 27899554 | 電話號碼: 02-26761008 | 新北市樹林區三德街17巷8號1樓

狄成橡膠工業有限公司

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臺中市外埔區水美里二崁路706巷47號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66006195 | 統一編號: 27899554

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臺中市外埔區水美里二崁路706巷47號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66006195 | 統一編號: 27899554

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狄成橡膠工業有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 27899554 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市樹林區三多里三德街一七巷八號一樓

狄成橡膠工業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27899554 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市外埔區水美里二崁路706巷47號1樓

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"狄成" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Dicheng" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006133號 \| 有效日期: 20260408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
“霆曜”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: “T.W.”Introduction/ drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001441號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件 (I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 霆曜橡膠工業有限公司
“霆曜”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: “T.W.”Introduction/ drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001441號 \| 有效日期: 20110609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 霆曜橡膠工業有限公司
“狄成”呼吸器管路（未滅菌）	英文品名: “DiCheng”Ventilator Tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002414號 \| 有效日期: 2024/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
“狄成”呼吸器管路（未滅菌）	英文品名: “DiCheng”Ventilator Tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002414號 \| 有效日期: 20240406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
博泉月亮杯	英文品名: Bestchance Menstrual cu \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006763號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月24日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
博泉月亮杯	英文品名: Bestchance Menstrual cu \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006763號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)	英文品名: "DiCheng" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004955號 \| 有效日期: 20231218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
"狄成" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "DiCheng" Oxygen mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004956號 \| 有效日期: 2018/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
"狄成" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "DiCheng" Oxygen mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004956號 \| 有效日期: 20181218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
“狄成”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: “DiCheng” Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002310號 \| 有效日期: 2013/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
“狄成”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: “DiCheng” Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002310號 \| 有效日期: 20131204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20131230 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
“狄成”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Dicheng”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003378號 \| 有效日期: 2016/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
“狄成”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Dicheng”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003378號 \| 有效日期: 20160318 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
"狄成" 導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DiCheng" Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004954號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
"狄成" 導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DiCheng" Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004954號 \| 有效日期: 20231218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司
“霆曜”輸尿管導管連結器(未滅菌)	英文品名: “T.W.”Ureteral catheter connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001440號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 霆曜橡膠工業有限公司
“霆曜”輸尿管導管連結器(未滅菌)	英文品名: “T.W.”Ureteral catheter connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001440號 \| 有效日期: 20110609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 霆曜橡膠工業有限公司

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博泉月亮杯

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狄成橡膠工業有限公司

公司統一編號: 27899554 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區三德街17巷8號1樓 | 食品業者登錄字號: F-127899554-00000-2

狄成橡膠工業有限公司

公司統一編號: 27899554 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區三德街17巷8號1樓 | 食品業者登錄字號: F-127899554-00000-2

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狄成橡膠工業有限公司	統一編號: 27899554 \| 電話號碼: 02-26761008 \| 新北市樹林區三德街17巷8號1樓 @ 出進口廠商登記資料
狄成橡膠工業有限公司	公司統一編號: 27899554 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市樹林區三德街17巷8號1樓 \| 食品業者登錄字號: F-127899554-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
狄成橡膠工業有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 27899554 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市樹林區三多里三德街一七巷八號一樓 @ 登記工廠名錄
狄成橡膠工業有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 27899554 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市外埔區水美里二崁路706巷47號1樓 @ 登記工廠名錄
狄成橡膠工業有限公司	臺中市外埔區水美里二崁路706巷47號1樓 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: 66006195 \| 統一編號: 27899554 @ 臺中市工廠廠商名冊
“狄成”壓力管路及其附件(未滅菌)	英文品名: “DiCheng”Pressure Tubing and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002413號 \| 有效日期: 2024/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“狄成”呼吸器管路（未滅菌）	英文品名: “DiCheng”Ventilator Tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002414號 \| 有效日期: 2024/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“狄成”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Dicheng”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003378號 \| 有效日期: 2016/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

狄成橡膠工業有限公司

統一編號: 27899554 | 電話號碼: 02-26761008 | 新北市樹林區三德街17巷8號1樓

@ 出進口廠商登記資料

狄成橡膠工業有限公司

公司統一編號: 27899554 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區三德街17巷8號1樓 | 食品業者登錄字號: F-127899554-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

狄成橡膠工業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27899554 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區三多里三德街一七巷八號一樓

@ 登記工廠名錄

狄成橡膠工業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27899554 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市外埔區水美里二崁路706巷47號1樓

@ 登記工廠名錄

狄成橡膠工業有限公司

臺中市外埔區水美里二崁路706巷47號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66006195 | 統一編號: 27899554

@ 臺中市工廠廠商名冊

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“狄成”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: “DiCheng” Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002310號 \| 有效日期: 2013/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"狄成" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Dicheng" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006133號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"狄成" 導入/引流導管及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DiCheng" Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004954號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"狄成" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "DiCheng" Oxygen mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004956號 \| 有效日期: 2018/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“狄成”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Dicheng”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003378號 \| 有效日期: 20160318 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“狄成”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)

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"狄成" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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"狄成" 導入/引流導管及其附件 (未滅菌)

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"狄成" 氧氣面罩 (未滅菌)

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“狄成”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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“霆曜”輸尿管導管連結器(未滅菌)

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“霆曜”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)

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“霆曜”輸尿管導管連結器(未滅菌)

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“霆曜”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)

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狄成橡膠工業的黃頁資料

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狄成橡膠工業有限公司 | 地址: 新北市樹林區三德街17巷8號 | 電話: 02-2676-1008

名稱狄成橡膠工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
狄成橡膠工業有限公司新北市樹林區三德街17巷8號1樓	陳廣誌	27899554	核准設立

狄成橡膠工業有限公司

登記地址: 新北市樹林區三德街17巷8號1樓 | 負責人: 陳廣誌 | 統編: 27899554 | 核准設立

地址新北市樹林區三德街17巷8號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
信鳳企業社新北市樹林區三德街17巷2號(2樓)	林碧慧	14642650	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156768)
昇華針織廠新北市樹林區三德街１７巷８號１樓	王枝清	34228461	歇業 - 獨資

信鳳企業社

登記地址: 新北市樹林區三德街17巷2號(2樓) | 負責人: 林碧慧 | 統編: 14642650 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156768)

昇華針織廠

登記地址: 新北市樹林區三德街１７巷８號１樓 | 負責人: 王枝清 | 統編: 34228461 | 歇業 - 獨資

與"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
胰導素控制器　〝帝士〞	英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"雅氏" 速康體內脊椎固定器	英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 \| 有效日期: 2007/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰良股份有限公司
克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞	英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 \| 有效日期: 2003/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＬＤ－０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬銳有限公司
直線加速器　〝醫科達〞	英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司
血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＳ　２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞	英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心肺　〝美敦力〞	英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
高頻電波刀	英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/09 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統興股份有限公司
雙電極電燒機　〝李查偉夫〞	英文品名: BIPOLAR GENERATOR "RICHARD WOLF" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008524號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司