“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
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中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)的英文品名是“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007958號, 有效日期是2024/09/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是堤麥策略行銷有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/09/18
發證日期2019/09/18
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007958號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/09/18

發證日期

2019/09/18

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名

“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

堤麥策略行銷有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

申請商統一編號

16625059

製造商名稱

堤麥策略行銷有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/10/25

製造許可登錄編號

(空)

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黃瓊瑢

職稱: 董事 | 持有股份數: 16350000 | 所代表法人: | 堤麥策略行銷有限公司 | 統一編號: 16625059

黃瓊瑢

職稱: 董事 | 持有股份數: 16350000 | 所代表法人: | 堤麥策略行銷有限公司 | 統一編號: 16625059

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堤麥策略行銷有限公司

統一編號: 16625059 | 電話號碼: 02-26598117 | 桃園市平鎮區環南路二段232號

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堤麥策略行銷有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16625059 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007798 | 新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓

堤麥策略行銷有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16625059 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007798 | 新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓

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英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號 | 有效日期: 2024/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

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"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007958號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007995號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008012號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入;;限期註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號 | 有效日期: 20240812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號 | 有效日期: 20240918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號 | 有效日期: 20241015 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號 | 有效日期: 2029/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號 | 有效日期: 2024/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007958號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007995號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008012號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入;;限期註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號 | 有效日期: 20240812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號 | 有效日期: 20240918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號 | 有效日期: 20241015 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司

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堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 新北市板橋區縣民大道二段7號1樓 | 電話: 02-8969-2342

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 高雄市左營區高鐵路123號6樓 | 電話: 07-345-4340

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路131號3樓 | 電話: 02-8751-4921

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段8號4樓 | 電話: 02-2723-4933

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路117號 | 電話: 02-2659-8117

名稱 堤麥策略行銷 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區環南路二段232號
黃瓊瑢16625059核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區環南路二段232號 | 負責人: 黃瓊瑢 | 統編: 16625059 | 核准設立

地址 新北市汐止區新台五路1段108號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段108號17樓
林建宏54866135解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

新北市汐止區新台五路1段108號19樓
黃正光01512388核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號17樓
吳凱媛87303229核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158622)

新北市汐止區新台五路1段108號5樓
朱植滿54667229核准設立

新北市汐止區新台五路一段108號11樓
陳國章84778623核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號7樓
魏豫臻94178991核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號12樓
陳國章24315389核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號18樓
張昭雅84128059核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號17樓 | 負責人: 林建宏 | 統編: 54866135 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號19樓 | 負責人: 黃正光 | 統編: 01512388 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號17樓 | 負責人: 吳凱媛 | 統編: 87303229 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158622)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號5樓 | 負責人: 朱植滿 | 統編: 54667229 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路一段108號11樓 | 負責人: 陳國章 | 統編: 84778623 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號7樓 | 負責人: 魏豫臻 | 統編: 94178991 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號12樓 | 負責人: 陳國章 | 統編: 24315389 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號18樓 | 負責人: 張昭雅 | 統編: 84128059 | 核准設立

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彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“亞諾”單腔中央靜脈導管組

英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“朝日”神經血管導引線

英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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