全部藥品許可證資料集清單,第909頁

小兒用舒爾必寧栓劑

英文品名: PEDIATRIC SULPYRIN SUPPOSITORIES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

妥治敏糖衣錠４公絲

英文品名: TACARYL S.C. TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏及搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

納迪斯錠

英文品名: NADIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"優生"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

怡尿糖錠

英文品名: IUNAIDON TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生" 靜怡錠

英文品名: THININ TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

可麗敏洗劑

英文品名: CALAMINE LOTION PHENOLATED AND MENTHOLATED "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚之止癢、收歛、制菌、日光灼傷 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

亞烈明錠

英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

克胃素注射液

英文品名: CURE-ULCE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對胃潰瘍、十二指腸潰瘍、空腸潰瘍、口腔潰瘍之預防及營養劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

凍晶維他命Ｂ１２注射液

英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在不尋常緊迫狀態、各種維他命之需要激增、攝取不全、吸收不良以及排泄過度時 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

保康寧片

英文品名: PRECONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性風濕性關節炎、感染性關節炎、支氣管喘息、風濕熱、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

利康能片

英文品名: DECADLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、急性風濕熱、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 漢立寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 漢立寧錠５公絲（二氮平）

英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

旺滴舒點眼液

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淚液之補充、眼睛疲勞結膜囊的清淨化（如清淨塵埃、灰塵微粒子、細菌）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"瑪科隆"罷百痛錠２００毫克（泰普菲酸）

英文品名: ATROGEM TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司