全部藥品許可證資料集清單,第923頁

泛氨群注射液

英文品名: PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質及水分之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE... | 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A.

歐賽羅注射劑2.5微公克

英文品名: OXAROL Injection 2.5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant

歐賽羅注射劑5微公克

英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant

卡利消化旺腸溶微粒膠囊 10000

英文品名: Creon 10000 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (PANCREAS POWDER) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES GMBH

卡利消腸溶微粒膠囊 40000

英文品名: Creon 40000 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (PANCREAS POWDER) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES GMBH

"溫莎" 苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

碧仙黴素１公克注射劑

英文品名: PENBRITIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第003127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

柯椏素

英文品名: CHRYSAROBIN "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寄生性皮膚病、乾癬、頑癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHRYSAROBIN | 製造商名稱: DOLDER LTD.

羥乙基甲硝基咪唑

英文品名: METRONIDAZOLE "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

氯絲菌素（非注射劑）

英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: ROVETO S.A.

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

/二醇

英文品名: TERPIN HYDRATE "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳、袪痰 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多量出血之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED | 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

耐比洛錠5毫克

英文品名: Nebilet 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nebivolol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH

"精金"易平癌注射液2毫克/毫升

英文品名: CIAZIL solution for injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A

卡利消腸溶微粒膠囊 25000

英文品名: Creon 25000 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (PANCREAS POWDER) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES GMBH

待布卡因

英文品名: Dibucaine Base | 許可證字號: 衛部藥輸字第027420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES (PHARMACEUTICAL DIVISION)

鹽酸待布卡因

英文品名: Dibucaine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES SANVIN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

韻急停錠0.75毫克

英文品名: REVOKE-72 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED, AHMEDABAD

待佈卡因

英文品名: Dibucaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES (PHARMACEUTICAL DIVISION)