布拉姆斯-前降鈣素原
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名布拉姆斯-前降鈣素原的英文品名是B.R.A.H.M.S PCT sensitive KRYPTOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第013051號, 有效日期是20250926, 許可證種類是醫 器, 效能是本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS/ B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD分析儀,利用免疫螢光分析方法自動定量偵測人類血清或血漿(EDTA,肝素..., 醫器規格是規格變更:825.050、82591及82592。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是醫兆股份有限公司.

#布拉姆斯-前降鈣素原的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第013051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250926
發證日期20050926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601305101
中文品名布拉姆斯-前降鈣素原
英文品名B.R.A.H.M.S PCT sensitive KRYPTOR
效能本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS/ B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD分析儀,利用免疫螢光分析方法自動定量偵測人類血清或血漿(EDTA,肝素)檢體中的前降鈣素原濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格變更:825.050、82591及82592。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201029
製造許可登錄編號QSD1544

許可證字號

衛署醫器輸字第013051號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250926

發證日期

20050926

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601305101

中文品名

布拉姆斯-前降鈣素原

英文品名

B.R.A.H.M.S PCT sensitive KRYPTOR

效能

本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS/ B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD分析儀,利用免疫螢光分析方法自動定量偵測人類血清或血漿(EDTA,肝素)檢體中的前降鈣素原濃度。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

規格變更:825.050、82591及82592。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

醫兆股份有限公司

申請商地址

台北市中正區杭州南路一段6巷9號

申請商統一編號

23027311

製造商名稱

B.R.A.H.M.S GmbH

製造廠廠址

NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20201029

製造許可登錄編號

QSD1544

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台北市中正區杭州南路一段6巷9號

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出進口廠商登記資料 資料集的 布拉姆斯-前降鈣素原 相關資料

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 出進口廠商登記資料

統一編號23027311
原始登記日期19890919
核發日期20221123
廠商中文名稱醫兆股份有限公司
廠商英文名稱MEDTRI CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
英文營業地址1 F., No. 9, Ln. 6, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100024, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O涵
電話號碼02-23570091
傳真號碼02-23919976
進口資格
出口資格
統一編號: 23027311
原始登記日期: 19890919
核發日期: 20221123
廠商中文名稱: 醫兆股份有限公司
廠商英文名稱: MEDTRI CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 9, Ln. 6, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100024, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O涵
電話號碼: 02-23570091
傳真號碼: 02-23919976
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 布拉姆斯-前降鈣素原 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/15
發證日期2021/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603419302
中文品名布拉姆斯-游離雌三醇試劑組
英文品名B‧R‧A‧H‧M‧S uE3 KRYPTOR
效能本產品使用自動免疫螢光法搭配B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR compact PLUS及B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR GOLD分析儀,定量檢測人類血清中的游離雌三醇(uE3)濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1265 雌三醇試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1150 校正品
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述(空)
醫器規格803.075、80391、80392,以下空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/07/09
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛部醫器輸字第034193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/15
發證日期: 2021/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603419302
中文品名: 布拉姆斯-游離雌三醇試劑組
英文品名: B‧R‧A‧H‧M‧S uE3 KRYPTOR
效能: 本產品使用自動免疫螢光法搭配B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR compact PLUS及B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR GOLD分析儀,定量檢測人類血清中的游離雌三醇(uE3)濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1265 雌三醇試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1150 校正品
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述: (空)
醫器規格: 803.075、80391、80392,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/07/09
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第008772號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/26
發證日期2010/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400877208
中文品名“愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)
英文品名“ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/27
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/26
發證日期: 2010/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400877208
中文品名: “愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)
英文品名: “ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/27
製造許可登錄編號: QSD6895

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第008772號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250426
發證日期20100426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400877208
中文品名“愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)
英文品名“ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191127
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250426
發證日期: 20100426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400877208
中文品名: “愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)
英文品名: “ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191127
製造許可登錄編號: QSD6895

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第023407號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/27
發證日期2024/02/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402340704
中文品名"基普復" BK 病毒核酸檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名"GeneProof" BK Virus (BKV) PCR Kit (Non-sterile)
效能本產品利用即時聚合酶連鎖反應(PCR)定性和定量檢測人類腦脊隨液、血漿、全血或尿液檢體中的 BK病毒 DNA。本產品檢測的結果必須搭配臨床症狀和其他相關實驗室發現一起評估。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路1段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱GeneProof a. s.
製造廠廠址Vide?ska 101/119, Dolni Her?pice, CZ-619 00 Brno, Czech Republic
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2024/03/28
製造許可登錄編號QSD14744
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023407號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/27
發證日期: 2024/02/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402340704
中文品名: "基普復" BK 病毒核酸檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: "GeneProof" BK Virus (BKV) PCR Kit (Non-sterile)
效能: 本產品利用即時聚合酶連鎖反應(PCR)定性和定量檢測人類腦脊隨液、血漿、全血或尿液檢體中的 BK病毒 DNA。本產品檢測的結果必須搭配臨床症狀和其他相關實驗室發現一起評估。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學
醫器次類別一: C9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: GeneProof a. s.
製造廠廠址: Vide?ska 101/119, Dolni Her?pice, CZ-619 00 Brno, Czech Republic
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2024/03/28
製造許可登錄編號: QSD14744

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第028444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/17
發證日期2016/06/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602844402
中文品名布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組
英文品名B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR
效能本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性fms-like酪胺酸激酶-1也稱為VEGF 受體-1)的濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1585 人體胎盤泌乳激素試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1150 校正品
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述(空)
醫器規格845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/01/27
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛部醫器輸字第028444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/17
發證日期: 2016/06/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602844402
中文品名: 布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組
英文品名: B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR
效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性fms-like酪胺酸激酶-1也稱為VEGF 受體-1)的濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1585 人體胎盤泌乳激素試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1150 校正品
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述: (空)
醫器規格: 845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第028444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260617
發證日期20160617
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602844402
中文品名布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組
英文品名B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR
效能本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性fms-like酪胺酸激酶-1也稱為VEGF 受體-1)的濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1585 人體胎盤泌乳激素試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1150 校正品
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述(空)
醫器規格845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210127
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛部醫器輸字第028444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260617
發證日期: 20160617
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602844402
中文品名: 布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組
英文品名: B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR
效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性fms-like酪胺酸激酶-1也稱為VEGF 受體-1)的濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1585 人體胎盤泌乳激素試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1150 校正品
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述: (空)
醫器規格: 845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210127
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第016007號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/02/17
發證日期2006/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601600700
中文品名布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素
英文品名B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#809.075: 75 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/24
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第016007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/02/17
發證日期: 2006/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601600700
中文品名: 布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素
英文品名: B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #809.075: 75 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/24
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第016007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210217
發證日期20060217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601600700
中文品名布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素
英文品名B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR
效能測量游離型貝他人類絨毛膜促性腺激素做為一早期懷孕偵測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#809.075: 75 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191024
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第016007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210217
發證日期: 20060217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601600700
中文品名: 布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素
英文品名: B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR
效能: 測量游離型貝他人類絨毛膜促性腺激素做為一早期懷孕偵測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #809.075: 75 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191024
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第012387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/16
發證日期2005/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601238700
中文品名希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體
英文品名B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR
效能分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 test
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/04/08
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第012387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/16
發證日期: 2005/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601238700
中文品名: 希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體
英文品名: B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR
效能: 分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 test
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第012387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250916
發證日期20050916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601238700
中文品名希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體
英文品名B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR
效能分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 test
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200408
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第012387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250916
發證日期: 20050916
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601238700
中文品名: 希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體
英文品名: B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR
效能: 分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 test
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200408
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第022653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/09/16
發證日期2021/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402265301
中文品名"岱奈克司" 臨床使用酵素分析儀 (未滅菌)
英文品名"Dynex" DS2 Automated ELISA System (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2500 臨床使用的酵素分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路1段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱DYNEX TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址14340 SULLYFIELD CIRCLE, CHANTILLY VIRGINIA 20151, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/09/24
製造許可登錄編號QSD1332
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/09/16
發證日期: 2021/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402265301
中文品名: "岱奈克司" 臨床使用酵素分析儀 (未滅菌)
英文品名: "Dynex" DS2 Automated ELISA System (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2500 臨床使用的酵素分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: DYNEX TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址: 14340 SULLYFIELD CIRCLE, CHANTILLY VIRGINIA 20151, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/09/24
製造許可登錄編號: QSD1332

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第013006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2005/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601300606
中文品名布拉姆斯-總前列腺特異抗原
英文品名B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR
效能供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100 test
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/04/30
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第013006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2005/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601300606
中文品名: 布拉姆斯-總前列腺特異抗原
英文品名: B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR
效能: 供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100 test
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/04/30
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第013006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250921
發證日期20050921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601300606
中文品名布拉姆斯-總前列腺特異抗原
英文品名B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR
效能供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100 test
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200430
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第013006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250921
發證日期: 20050921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601300606
中文品名: 布拉姆斯-總前列腺特異抗原
英文品名: B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR
效能: 供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100 test
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200430
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第008771號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/26
發證日期2010/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400877106
中文品名“愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)
英文品名“ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/27
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/26
發證日期: 2010/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400877106
中文品名: “愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)
英文品名: “ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/27
製造許可登錄編號: QSD6895

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第008771號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250426
發證日期20100426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400877106
中文品名“愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)
英文品名“ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191127
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250426
發證日期: 20100426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400877106
中文品名: “愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)
英文品名: “ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191127
製造許可登錄編號: QSD6895

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第024021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/08
註銷理由自請註銷
有效日期2022/08/28
發證日期2012/08/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602402100
中文品名布拉姆斯和呔素檢驗試劑組
英文品名B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Copeptin KRYPTOR QC:(2x3),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/09
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第024021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/08/28
發證日期: 2012/08/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602402100
中文品名: 布拉姆斯和呔素檢驗試劑組
英文品名: B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Copeptin KRYPTOR QC:(2x3),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第024021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220828
發證日期20120828
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602402100
中文品名布拉姆斯和呔素檢驗試劑組
英文品名B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR
效能布拉姆斯和肽素檢驗試劑組是為提供B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact自動免疫螢光分析儀分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端前血管加壓素, copeptin)而設計。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Copeptin KRYPTOR QC:(2x3),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191024
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第024021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220828
發證日期: 20120828
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602402100
中文品名: 布拉姆斯和呔素檢驗試劑組
英文品名: B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR
效能: 布拉姆斯和肽素檢驗試劑組是為提供B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact自動免疫螢光分析儀分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端前血管加壓素, copeptin)而設計。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Copeptin KRYPTOR QC:(2x3),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191024
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第012340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2005/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601234000
中文品名布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1
英文品名B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR
效能本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/23
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2005/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601234000
中文品名: 布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1
英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR
效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/23
製造許可登錄編號: QSD1544

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第012340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250914
發證日期20050914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601234000
中文品名布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1
英文品名B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR
效能本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210223
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250914
發證日期: 20050914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601234000
中文品名: 布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1
英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR
效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210223
製造許可登錄編號: QSD1544

食品業者登錄資料集 資料集的 布拉姆斯-前降鈣素原 相關資料

@ 布拉姆斯-前降鈣素原 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱醫兆股份有限公司
公司統一編號23027311
業者地址台北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
食品業者登錄字號A-123027311-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 醫兆股份有限公司
公司統一編號: 23027311
業者地址: 台北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
食品業者登錄字號: A-123027311-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

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# 23027311 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23027311
原始登記日期19890919
核發日期20221123
廠商中文名稱醫兆股份有限公司
廠商英文名稱MEDTRI CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
英文營業地址1 F., No. 9, Ln. 6, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100024, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O涵
電話號碼02-23570091
傳真號碼02-23919976
進口資格
出口資格
統一編號: 23027311
原始登記日期: 19890919
核發日期: 20221123
廠商中文名稱: 醫兆股份有限公司
廠商英文名稱: MEDTRI CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 9, Ln. 6, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100024, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O涵
電話號碼: 02-23570091
傳真號碼: 02-23919976
進口資格:
出口資格:

# 23027311 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第025055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/19
發證日期2013/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602505509
中文品名“愛科來”尿液檢測試紙四項
英文品名“ARKRAY”AUTION Sticks 4EA
效能檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、血液。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統
主成分略述(空)
醫器規格73562:100 Strips/Container以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/13
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸字第025055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/19
發證日期: 2013/06/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602505509
中文品名: “愛科來”尿液檢測試紙四項
英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 4EA
效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、血液。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統
主成分略述: (空)
醫器規格: 73562:100 Strips/Container以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/13
製造許可登錄編號: QSD6895

# 23027311 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第025056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/19
發證日期2013/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602505601
中文品名醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑
英文品名“ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine
效能本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格73601:25 Strips/Container以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/13
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸字第025056號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/19
發證日期: 2013/06/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602505601
中文品名: 醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑
英文品名: “ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine
效能: 本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 73601:25 Strips/Container以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/13
製造許可登錄編號: QSD6895

# 23027311 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第025057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/19
發證日期2013/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602505700
中文品名醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA
英文品名“ARKRAY”AUTION Sticks 10PA
效能檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統
醫器主類別二B 血液學及病理學裝置
醫器次類別二B7675 白血球過氧化酵素試驗
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
主成分略述(空)
醫器規格73621:100 Strips/Container以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/13
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸字第025057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/19
發證日期: 2013/06/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602505700
中文品名: 醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA
英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 10PA
效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統
醫器主類別二: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別二: B7675 白血球過氧化酵素試驗
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
主成分略述: (空)
醫器規格: 73621:100 Strips/Container以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/13
製造許可登錄編號: QSD6895

# 23027311 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第023723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2012/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602372301
中文品名布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組
英文品名B.R.A.H.M.S MR-proADM KRYPTOR
效能布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組為搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR 自動免疫螢光分析儀使用之試劑,可用於分析EDTA血漿中的中段前腎上腺髓質素(MR-proADM)。本產品可適用於B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR Compact分析儀上。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1117 B型鈉尿縮氨酸試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格829.050, 82991, 82992,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/02/07
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸字第023723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2012/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602372301
中文品名: 布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組
英文品名: B.R.A.H.M.S MR-proADM KRYPTOR
效能: 布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組為搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR 自動免疫螢光分析儀使用之試劑,可用於分析EDTA血漿中的中段前腎上腺髓質素(MR-proADM)。本產品可適用於B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR Compact分析儀上。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1117 B型鈉尿縮氨酸試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 829.050, 82991, 82992,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/02/07
製造許可登錄編號: QSD1544

# 23027311 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第031440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/29
發證日期2018/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603144004
中文品名布拉姆斯和肽素抗利尿激素檢驗試劑組
英文品名B.R.A.H.M.S COPEPTIN PROAVP KRYPTOR
效能本產品利用自動免疫螢光分析法分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端前血管加壓素,=CT-proAVP)濃度。須搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact PLUS及BRAHMS KRYPTOR GOLD分析儀使用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1665 鈉試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1150 校正品
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書。(原107年9月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/04/19
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛部醫器輸字第031440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/29
發證日期: 2018/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603144004
中文品名: 布拉姆斯和肽素抗利尿激素檢驗試劑組
英文品名: B.R.A.H.M.S COPEPTIN PROAVP KRYPTOR
效能: 本產品利用自動免疫螢光分析法分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端前血管加壓素,=CT-proAVP)濃度。須搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact PLUS及BRAHMS KRYPTOR GOLD分析儀使用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1665 鈉試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1150 校正品
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原107年9月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
製造許可登錄編號: QSD1544

# 23027311 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第000798號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/10/06
發證日期2005/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400079802
中文品名布拉姆斯-葵璞陀均質氏自動免疫系統 (未滅菌)
英文品名B.R.A.H.M.S-KRYPTOR Fully-automated Multiparametric Immunoassay System (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRYPTOR
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2005/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400079802
中文品名: 布拉姆斯-葵璞陀均質氏自動免疫系統 (未滅菌)
英文品名: B.R.A.H.M.S-KRYPTOR Fully-automated Multiparametric Immunoassay System (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRYPTOR
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: QSD1544

# 23027311 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第004931號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/07/19
發證日期2006/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400493108
中文品名布拉姆斯-精巧型葵璞陀均質氏全自動免疫系統(未滅菌)
英文品名B·R·A·H·M·S- KRYPTOR COMPACT(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/05
製造許可登錄編號QSD1544
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/07/19
發證日期: 2006/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400493108
中文品名: 布拉姆斯-精巧型葵璞陀均質氏全自動免疫系統(未滅菌)
英文品名: B·R·A·H·M·S- KRYPTOR COMPACT(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2560 臨床使用的螢光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址: NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/05
製造許可登錄編號: QSD1544
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許可證字號衛署醫器輸字第025056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230619
發證日期20130619
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602505601
中文品名醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑
英文品名“ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine
效能本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格73601:25 Strips/Container以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191024
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸字第025056號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230619
發證日期: 20130619
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602505601
中文品名: 醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑
英文品名: “ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine
效能: 本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 73601:25 Strips/Container以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191024
製造許可登錄編號: QSD6895

# 醫兆 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第025057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230619
發證日期20130619
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602505700
中文品名醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA
英文品名“ARKRAY”AUTION Sticks 10PA
效能檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統
醫器主類別二B 血液學及病理學裝置
醫器次類別二B7675 白血球過氧化酵素試驗
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
主成分略述(空)
醫器規格73621:100 Strips/Container以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191024
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛署醫器輸字第025057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230619
發證日期: 20130619
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602505700
中文品名: 醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA
英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 10PA
效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統
醫器主類別二: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別二: B7675 白血球過氧化酵素試驗
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
主成分略述: (空)
醫器規格: 73621:100 Strips/Container以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191024
製造許可登錄編號: QSD6895

# 醫兆 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 3

登錄編號'23027311202202160002
登錄日期1110224
事業單位名稱(工程名稱)醫兆股份有限公司
來文字號兆字第20220218001
來函日期1110218
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '23027311202202160002
登錄日期: 1110224
事業單位名稱(工程名稱): 醫兆股份有限公司
來文字號: 兆字第20220218001
來函日期: 1110218
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 醫兆 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 4

登錄編號23027311202202160002
登錄日期1110224
事業單位名稱(工程名稱)醫兆股份有限公司
來文字號兆字第20220218001
來函日期1110218
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 23027311202202160002
登錄日期: 1110224
事業單位名稱(工程名稱): 醫兆股份有限公司
來文字號: 兆字第20220218001
來函日期: 1110218
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 醫兆 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/28
發證日期2016/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401713103
中文品名"愛科來" 新尿液品管液 (未滅菌)
英文品名"ARKRAY" AUTION CHECK Plus (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址2005 MANHATTAN BEACH BLVD., REDONDO BEACH, CA 90278 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2021/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/28
發證日期: 2016/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401713103
中文品名: "愛科來" 新尿液品管液 (未滅菌)
英文品名: "ARKRAY" AUTION CHECK Plus (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: QUANTIMETRIX CORPORATION
製造廠廠址: 2005 MANHATTAN BEACH BLVD., REDONDO BEACH, CA 90278 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2021/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 醫兆 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/31
發證日期2016/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401694808
中文品名"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)
英文品名"ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2730 臨床使用的滲透計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱ARKRAY FACTORY, INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/13
製造許可登錄編號QSD6895
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2016/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401694808
中文品名: "愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)
英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2730 臨床使用的滲透計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 醫兆股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
申請商統一編號: 23027311
製造商名稱: ARKRAY FACTORY, INC.
製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
製造許可登錄編號: QSD6895
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三東劉氏染色液A劑&B劑

英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三東劉氏染色液A劑&B劑

英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 20151109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖堤諾便中血紅素檢測校正液

英文品名: FOB Gold Calibrator Wide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034161號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配FOB Gold免疫比濁分析試劑以製作人類糞便中血紅素測定的校正曲線。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1157401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖堤諾便中血紅素檢測校正液

英文品名: FOB Gold Calibrator Wide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034161號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配FOB Gold免疫比濁分析試劑以製作人類糞便中血紅素測定的校正曲線。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1157401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯-前降鈣素原

英文品名: B.R.A.H.M.S PCT sensitive KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013051號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS/ B·R·A·H·M... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:825.050、82591及82592。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三東劉氏染色液A劑&B劑

英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三東劉氏染色液A劑&B劑

英文品名: Modified Liu's Stain A & B | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000663號 | 有效日期: 20151109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖堤諾便中血紅素檢測校正液

英文品名: FOB Gold Calibrator Wide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034161號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配FOB Gold免疫比濁分析試劑以製作人類糞便中血紅素測定的校正曲線。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1157401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖堤諾便中血紅素檢測校正液

英文品名: FOB Gold Calibrator Wide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034161號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配FOB Gold免疫比濁分析試劑以製作人類糞便中血紅素測定的校正曲線。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1157401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯-前降鈣素原

英文品名: B.R.A.H.M.S PCT sensitive KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013051號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact / B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS/ B·R·A·H·M... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:825.050、82591及82592。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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醫兆的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

醫兆股份有限公司 | 地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 | 電話: 02-2357-0091

名稱 醫兆 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 醫兆)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
詹傑涵23027311核准設立

高雄市苓雅區廈門街63號2樓
楊淑雯83787125核准設立

臺中市南屯區文心路一段378號7樓之10
陳嬿珊94060965核准設立

臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2
黃定凡24569030核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓 | 負責人: 詹傑涵 | 統編: 23027311 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區廈門街63號2樓 | 負責人: 楊淑雯 | 統編: 83787125 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區文心路一段378號7樓之10 | 負責人: 陳嬿珊 | 統編: 94060965 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 負責人: 黃定凡 | 統編: 24569030 | 核准設立

與布拉姆斯-前降鈣素原同分類的醫療器材許可證資料集

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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