“艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統
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中文品名“艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統的英文品名是“Eigen” Artemis with Profuse, 許可證字號是衛部醫器輸字第032848號, 有效日期是20240922, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Artemis with Profuse, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是元佑實業股份有限公司.

#“艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第032848號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240922
發證日期	20190922
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603284802
中文品名	“艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統
英文品名	“Eigen” Artemis with Profuse
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H9999 其他
醫器主類別二	P 放射學科用裝置
醫器次類別二	P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Artemis with Profuse
限制項目	輸　入
申請商名稱	元佑實業股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號	11088586
製造商名稱	Eige
製造廠廠址	13366 Grass Valley Ave. Grass Valley, CA 95945, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20211116
製造許可登錄編號	QSD11083

許可證字號

衛部醫器輸字第032848號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240922

發證日期

20190922

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603284802

中文品名

“艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統

英文品名

“Eigen” Artemis with Profuse

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H9999 其他

醫器主類別二

P 放射學科用裝置

醫器次類別二

P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Artemis with Profuse

限制項目

輸　入

申請商名稱

元佑實業股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

申請商統一編號

11088586

製造商名稱

Eige

製造廠廠址

13366 Grass Valley Ave. Grass Valley, CA 95945, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20211116

製造許可登錄編號

QSD11083

“艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統地圖 [ 導航 ]

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臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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元佑實業股份有限公司

統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

元佑實業股份有限公司

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直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 19870903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 2001/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 20010307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960606 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 2019/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 20190803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 1987/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 19870901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 1987/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 19870113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
賽柏網雙重超音波碎石系統	英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號 \| 有效日期: 2022/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CW-USLG。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 2017/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 20171203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸鏡

直腸鏡

胃內窺鏡

胃內窺鏡

肛門鏡

肛門鏡

直腸肛門鏡

直腸肛門鏡

醫用二極體雷射

醫用二極體雷射

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

治療用胃纖維內窺鏡

治療用胃纖維內窺鏡

乙狀結腸纖維內窺鏡

乙狀結腸纖維內窺鏡

賽柏網雙重超音波碎石系統

“奧林柏斯”電刀

“奧林柏斯”電刀

食品業者登錄資料集資料集的 “艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統相關資料

元佑實業股份有限公司

公司統一編號: 11088586 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5

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元佑實業股份有限公司	統一編號: 11088586 \| 電話號碼: 02-8751-5888 \| 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 @ 出進口廠商登記資料
元佑實業股份有限公司	統編: 11088586 \| 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
釔鋁柘榴石雷射凝固儀	英文品名: "MBB-AT" COAGULATION YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002374號 \| 有效日期: 1987/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＩＡＬＡＳ　２　ＹＡＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
數位血壓計	英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＺＨ？８２０Ｎ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“奧林柏斯”腹腔鏡器械端口	英文品名: “OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025024號 \| 有效日期: 2018/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA58010T, WA58015T, WA58010Q \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
關節鏡	英文品名: "OLYMPUS" SELFOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001418號 \| 有效日期: 1987/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＳ？１７１１Ｄ，ＳＥＳ？１７１１Ｋ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
針狀腹腔鏡	英文品名: "OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001423號 \| 有效日期: 1987/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＣＳ？３４１８Ｄ，ＮＣＳ？３４２７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫用二極體雷射	英文品名: "DIOMED" SURGICAL DIODE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007169號 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

元佑實業股份有限公司

統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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元佑實業有限公司	電話: 0227521531 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓 @ 醫療器材商資料集
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TG探險家｜2024 OM SYSTEM 戶外攝影比賽

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2024 阿里山「拾光印象」攝影比賽

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元佑實業股份有限公司

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元英企業股份有限公司	統一編號: 30881656 \| 電話號碼: 02-8751-3333 \| 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 @ 出進口廠商登記資料
“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 \| 有效日期: 2018/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: “Gyrus” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013381號 \| 有效日期: 20180905 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 \| 有效日期: 2018/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: "Gyrus" Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013390號 \| 有效日期: 20180906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)	英文品名: "AGS MEDTECH" Single Use Endoscope Cleaning Brush (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2027/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

傳翼數位影像股份有限公司

統一編號: 70841505 | 電話號碼: 87977517 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓

@ 出進口廠商登記資料

元英企業股份有限公司

統一編號: 30881656 | 電話號碼: 02-8751-3333 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓

@ 出進口廠商登記資料

“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“吉洛氏”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"吉洛氏" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"安杰思醫學" 單次使用內視鏡清洗刷(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-8751-5055

元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-2752-1531

元佑實業有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 電話: 07-716-1295

元佑實業有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1023號6樓 | 電話: 04-2297-3049

名稱元佑實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元佑實業股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓	郭仲堅	11088586	核准設立
元佑實業股份有限公司大稻埕分公司臺北市大同區迪化街1段142號	張嘉玉	85128909	核准設立
元佑實業股份有限公司高雄分公司高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4	洪進財	86377399	核准設立
元佑實業股份有限公司台中分公司臺中市北屯區文心路3段447號23樓	洪進財	86377449	核准設立
元佑實業社高雄市鳳山區文德里青年路二段５８８巷５號５樓	沈昌茂	08502054	歇業 - 獨資
元佑實業社高雄市湖內區湖內里民族路346號	孫振安	88727169	歇業 - 獨資

元佑實業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 11088586 | 核准設立

元佑實業股份有限公司大稻埕分公司

登記地址: 臺北市大同區迪化街1段142號 | 負責人: 張嘉玉 | 統編: 85128909 | 核准設立

元佑實業股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377399 | 核准設立

元佑實業股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377449 | 核准設立

元佑實業社

登記地址: 高雄市鳳山區文德里青年路二段５８８巷５號５樓 | 負責人: 沈昌茂 | 統編: 08502054 | 歇業 - 獨資

元佑實業社

登記地址: 高雄市湖內區湖內里民族路346號 | 負責人: 孫振安 | 統編: 88727169 | 歇業 - 獨資

地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
傳翼數位影像股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓	龔仲湘	70841505	核准設立
元英企業股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓	郭耿亮	30881656	核准設立
元精股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓	郭仲堅	50876456	解散 (核准解散日期: 2019-05-06)
基澤投資有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號3樓	湯慧芳	53065044	核准設立
金蝶股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓	郭仲堅	54343518	核准設立
宜禾投資股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓	郭仲軒	54651465	解散 (核准解散日期: 2023-04-13)
久威國際股份有限公司台北分公司臺北市內湖區陽光街365巷37號2樓	高文寬	54782564	廢止

傳翼數位影像股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號7樓 | 負責人: 龔仲湘 | 統編: 70841505 | 核准設立

元英企業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 | 負責人: 郭耿亮 | 統編: 30881656 | 核准設立

元精股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號6樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 50876456 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-06)

基澤投資有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號3樓 | 負責人: 湯慧芳 | 統編: 53065044 | 核准設立

金蝶股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 54343518 | 核准設立

宜禾投資股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號4樓 | 負責人: 郭仲軒 | 統編: 54651465 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-13)

久威國際股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號2樓 | 負責人: 高文寬 | 統編: 54782564 | 廢止

與“艾根”阿提密斯泌尿科用導航系統同分類的醫療器材許可證資料集

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司