"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)的英文品名是"TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008629號, 有效日期是20251013, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是惠合再生醫學生技股份有限公司.

#"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第008629號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251013
發證日期	20201013
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)
英文品名	"TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B2220 合成細胞和組織培養基及成份
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址	臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號	24405425
製造商名稱	惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址	臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20201014
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008629號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251013

發證日期

20201013

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名

"TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B2220 合成細胞和組織培養基及成份

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

惠合再生醫學生技股份有限公司

申請商地址

臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2

申請商統一編號

24405425

製造商名稱

惠合再生醫學生技股份有限公司

製造廠廠址

臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201014

製造許可登錄編號

(空)

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)的地址位於

臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) ...)

施志岳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 惠合再生醫學生技股份有限公司 \| 統一編號: 24405425
楊景麟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 惠合再生醫學生技股份有限公司 \| 統一編號: 24405425
林建汯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 新業投資有限公司 \| 惠合再生醫學生技股份有限公司 \| 統一編號: 24405425
袁友萊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3116000 \| 所代表法人: \| 惠合再生醫學生技股份有限公司 \| 統一編號: 24405425
楊眞明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 601612 \| 所代表法人: \| 惠合再生醫學生技股份有限公司 \| 統一編號: 24405425
楊文忠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 惠合再生醫學生技股份有限公司 \| 統一編號: 24405425
李佳相	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 惠合再生醫學生技股份有限公司 \| 統一編號: 24405425

施志岳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425

楊景麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425

林建汯

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 新業投資有限公司 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425

袁友萊

職稱: 董事 | 持有股份數: 3116000 | 所代表法人: | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425

楊眞明

職稱: 董事 | 持有股份數: 601612 | 所代表法人: | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425

楊文忠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425

李佳相

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425

公開發行公司基本資料資料集的 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 相關資料

惠合	總機電話: 06-5050356 \| 公司代號: 6484 \| 住址: 台南市新市區南科二路9號3樓 \| 成立日期: 20090514 \| 惠合再生醫學生技股份有限公司

惠合

總機電話: 06-5050356 | 公司代號: 6484 | 住址: 台南市新市區南科二路9號3樓 | 成立日期: 20090514 | 惠合再生醫學生技股份有限公司

出進口廠商登記資料資料集的 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 相關資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 電話號碼: 06-5050356 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 電話號碼: 06-5050356 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

登記工廠名錄資料集的 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 相關資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 24405425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00270 | 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2

惠合再生醫學生技股份有限公司

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄資料集的 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄」中搜尋所有相關於 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) ...)

深圳嬌原商貿有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 \| 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司
惠合再生醫學（東莞）有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 \| 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司

深圳嬌原商貿有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司

惠合再生醫學（東莞）有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司

醫療器材許可證資料集資料集的 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) ...)

“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料	英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 \| 有效日期: 2029/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)	英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜	英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書（原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)	英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜	英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書（原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)	英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 \| 有效日期: 20230329 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料	英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 \| 有效日期: 20241017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
“鐵愛”人工重建皮膚	英文品名: “TISUAPP” Skin Regeneration Matrix \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008315號 \| 有效日期: 2029/07/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料

詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)

“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜

詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)

“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料

“鐵愛”人工重建皮膚

食品業者登錄資料集資料集的 "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 相關資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24405425 | 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

惠合再生醫學生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24405425 | 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

根據識別碼 24405425 找到的相關資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 3大科學園區公司資料集

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 3大科學園區公司資料集

[ 搜尋所有 24405425 ... ]

根據名稱惠合再生醫學生技找到的相關資料

無其他惠合再生醫學生技資料。

[ 搜尋所有 惠合再生醫學生技 ... ]

根據地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 ...)

霖休癲注射劑100毫克/毫升	英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
霖休癲注射劑100毫克/毫升	英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 \| 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克	英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GANCICLOVIR \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克	英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" \| 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GANCICLOVIR \| 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 \| 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升	英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" \| 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 \| 有效日期: 2028/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升	英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
霖肽注射劑0.1毫克/毫升	英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml \| 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE \| 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 \| 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
霖肽注射劑0.1毫克/毫升	英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集

惠合再生醫學生技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

惠合再生醫學生技股份有限公司 | 地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1 | 電話: 06-505-0356

名稱惠合再生醫學生技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有惠合再生醫學生技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠合再生醫學生技股份有限公司臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2	施志岳	24405425	核准設立

惠合再生醫學生技股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 負責人: 施志岳 | 統編: 24405425 | 核准設立

地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
銀品科技股份有限公司南科分公司臺南市新市區南科二路13號2樓之2	林瑞成	29184837	廢止
原創生醫股份有限公司臺南市新市區南科二路9號2樓之1	吳坤達	29184891	核准設立
台灣氣凝膠科技材料開發股份有限公司臺南市新市區南科二路13號2樓之2	陳建宏	69762361	核准設立
偉馳能源高科技股份有限公司臺南市新市區南科二路9號4樓之2	吳宗興	53846392	核准設立
博太生技醫藥股份有限公司臺南市新市區南科二路13號4樓之1	徐宜生	13056907	核准設立
鴻曜醫學股份有限公司臺南市新市區南科二路5號2樓之1	劉宗桂	53523105	核准設立
安珂數位應材股份有限公司臺南市新市區南科二路13號2樓之1	陳育婕	50929756	核准設立

銀品科技股份有限公司南科分公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號2樓之2 | 負責人: 林瑞成 | 統編: 29184837 | 廢止

原創生醫股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路9號2樓之1 | 負責人: 吳坤達 | 統編: 29184891 | 核准設立

台灣氣凝膠科技材料開發股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號2樓之2 | 負責人: 陳建宏 | 統編: 69762361 | 核准設立

偉馳能源高科技股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路9號4樓之2 | 負責人: 吳宗興 | 統編: 53846392 | 核准設立

博太生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號4樓之1 | 負責人: 徐宜生 | 統編: 13056907 | 核准設立

鴻曜醫學股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路5號2樓之1 | 負責人: 劉宗桂 | 統編: 53523105 | 核准設立

安珂數位應材股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號2樓之1 | 負責人: 陳育婕 | 統編: 50929756 | 核准設立

[ 查詢所有 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
西斯美FB型白血球溶解試劑(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FB (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000300號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜鹼性球(Basophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.4000 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfa... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" γ-麩胺醯轉移酶弗列克斯檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" GGT γ-Glutamyl Transferase Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000302號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿中的γ-麩胺醯轉移每的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-6 Wells: Tablet, γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide (GCNA)………..0.69 mg7-8 Wells: Liquid, Glycylgly... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"柯惠" 麥林可達而泰可兒封閉吸痰導管 (滅菌)	英文品名: "Covidien" Mallinckrodt DAR Ty-Care Closed Airway Suction Catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000303號 \| 有效日期: 2015/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於成人及兒童氣管插管/氣管切開插管患者的氣管/支氣管內分泌物的吸引。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司
西斯美無機試劑A	英文品名: IP REAGENT A \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000304號 \| 有效日期: 2015/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人體血清、血漿或尿液中無機磷的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R11.Diluent: 2.75 mg/ml ammonium molybdate2.SurfactantR2 Reductant \| 醫器規格: IP-S.R1 100ml x 3IP-S.R2 100ml x 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"賽伯朗恩斗" 牙科手機	英文品名: "SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000305號 \| 有效日期: 2010/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康LX去氣泡劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX NO FOAM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000306號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康LX系統，阻止氣泡產生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Defoaming agents \| 醫器規格: 1 x 1 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
西斯美血球分析儀殺菌劑	英文品名: SYSMEX Sterilizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000307號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於SYSMEX血液分析儀的殺菌劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ANTISEPTIC 4.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 7.1000 G/L \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
軟組織固定錨組	英文品名: "CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005586號 \| 有效日期: 1994/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
血液幫浦	英文品名: "NIKKISO" BLOOD PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005587號 \| 有效日期: 1994/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＫＰ－２２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
微型心電圖記錄分析器	英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005589號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "IOLAB" INTRAOCULAR LENSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005590號 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０２Ｓ、２１０２Ｌ、Ｐ２５３Ｄ、３９６０Ｂ？、６８４０Ｒ、６８４２Ｂ、７２６０Ｓ、７９６０Ｂ、Ｕ８５ＪＳ、Ｕ８５ＪＭ、Ｕ８５ＪＬ、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司