牙科用Ｘ光線裝置及其線管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名牙科用Ｘ光線裝置及其線管的英文品名是DENTAL X-RAY UNITS "MORITA", 許可證字號是衛署醫器輸字第000557號, 有效日期是19930507, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991004, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日生堂企業股份有限公司.

#牙科用Ｘ光線裝置及其線管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000557號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991004
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19930507
發證日期	19760507
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600055709
中文品名	牙科用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	DENTAL X-RAY UNITS "MORITA"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2404 牙科用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	日生堂企業股份有限公司
申請商地址	台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓
申請商統一編號	03063703
製造商名稱	J. MORITA CORPORATION
製造廠廠址	680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000557號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991004

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19930507

發證日期

19760507

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600055709

中文品名

牙科用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名

DENTAL X-RAY UNITS "MORITA"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2404 牙科用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

日生堂企業股份有限公司

申請商地址

台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓

申請商統一編號

03063703

製造商名稱

J. MORITA CORPORATION

製造廠廠址

680 HIGASHIHAMA MINAMICHO FUSHIMIKU KYOTO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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郭世杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
溫榮美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 141429 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭張旭瑛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭世芳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703

郭世杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

溫榮美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 141429 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭張旭瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭世芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

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日生堂企業股份有限公司

統一編號: 03063703 | 電話號碼: 02-22225560 | 臺北市士林區天母北路46號

日生堂企業股份有限公司

統一編號: 03063703 | 電話號碼: 02-22225560 | 臺北市士林區天母北路46號

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牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: DENTAL X-RAY UNITS "MORITA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000557號 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001096號 \| 有效日期: 1991/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001096號 \| 有效日期: 19910829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005980號 \| 有效日期: 1995/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005980號 \| 有效日期: 19950716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司

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荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液	英文品名: HOMOSFURAN FORMALIN CRESOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管消毒 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CRESOL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾斯注射劑	英文品名: XYLESTESIN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新注射劑	英文品名: XYLESTESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新－噴液	英文品名: XYLESTESIN-SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑	英文品名: HOMOSFURAN CAMPHOPHENIQUE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管之齒髓消毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
普洛尼軟膏	英文品名: PRONES-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 塗擦麻醉、消毒殺菌 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL;;DIPRICAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾氟注射劑	英文品名: XYLESTESIN-F "FORTE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液

熱利士得新艾斯注射劑

熱利士得新注射劑

熱利士得新－噴液

荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑

普洛尼軟膏

熱利士得新艾氟注射劑

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日生堂企業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 停業 \| 臺北市士林區天母北路46號 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0223023033 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0222211110 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市士林區天母北路46號1樓 @ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區天母北路46號

@ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: 0223023033 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓

@ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: 0222211110 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區天母北路46號1樓

@ 醫療器材商資料集

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日生堂企業的黃頁資料

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日生堂企業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區員山路502號2樓之2 | 電話: 02-2226-4355

名稱日生堂企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日生堂企業股份有限公司臺北市士林區天母北路46號	郭世芳	03063703	核准設立

日生堂企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區天母北路46號 | 負責人: 郭世芳 | 統編: 03063703 | 核准設立

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與牙科用Ｘ光線裝置及其線管同分類的醫療器材許可證資料集

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司