"史耐輝"關節鏡液體管理系統及其附件
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"史耐輝"關節鏡液體管理系統及其附件的英文品名是"SMITH & NEPHEW"INTELIJET ARTHROSCOPIC FLUID MANAGEMENT SYSTEM AND ACCESSORIES, 許可證字號是衛署醫器輸字第016760號, 有效日期是20160627, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180625, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本 註銷規格:8012271、8011678。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是英商史耐輝股份有限公司台灣分公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016760號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160627 |
發證日期 | 20060627 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601676003 |
中文品名 | "史耐輝"關節鏡液體管理系統及其附件 |
英文品名 | "SMITH & NEPHEW"INTELIJET ARTHROSCOPIC FLUID MANAGEMENT SYSTEM AND ACCESSORIES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N1100 關節鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 註銷規格:8012271、8011678。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市中正區新生南路1段50號9樓之2 |
申請商統一編號 | 16087967 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW INC., ENDOSCOPY DIVISION |
製造廠廠址 | 76 S MERIDIAN AVE., OKLAHOMA CITY, OKLAHOMA, 73107, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | QSD2689 |
許可證字號衛署醫器輸字第016760號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160627 |
發證日期20060627 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601676003 |
中文品名"史耐輝"關節鏡液體管理系統及其附件 |
英文品名"SMITH & NEPHEW"INTELIJET ARTHROSCOPIC FLUID MANAGEMENT SYSTEM AND ACCESSORIES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N1100 關節鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 註銷規格:8012271、8011678。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市中正區新生南路1段50號9樓之2 |
申請商統一編號16087967 |
製造商名稱SMITH & NEPHEW INC., ENDOSCOPY DIVISION |
製造廠廠址76 S MERIDIAN AVE., OKLAHOMA CITY, OKLAHOMA, 73107, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180713 |
製造許可登錄編號QSD2689 |
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台北市中正區新生南路1段50號9樓之2