尖端醫 - 興櫃公司基本資料 @ 金融監督管理委員會證券期貨局 公司簡稱尖端醫 的總機電話是(02)2692-6222 , 公司代號是4186 , 住址是(10663)台北市復興南路二段363號5樓 , 成立日期是20000525 , 公司名稱是台灣尖端先進生技醫藥(股)公司 .
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(10663)台北市復興南路二段363號5樓 開啟Google地圖視窗
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@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛部醫器製字第006253號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/08/06 發證日期: 2018/10/03 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑 英文品名: TABP MET/MDMA Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3610 甲基安非他命試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/08/18 製造許可登錄編號: QMS0692
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛部醫器製字第006253號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20230806 發證日期: 20181003 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑 英文品名: TABP MET/MDMA Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3610 甲基安非他命試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 20181121 製造許可登錄編號: GMP0692
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛部醫器製字第006252號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/11/04 發證日期: 2018/10/03 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 大麻快速檢驗試劑 英文品名: TABP THC Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3870 大麻鹼試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/08/18 製造許可登錄編號: QMS0692
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 衛部醫器製字第006252號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 20231104 發證日期 20181003 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 (空) 中文品名 尖端醫 大麻快速檢驗試劑 英文品名 TABP THC Rapid test kit 效能 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3870 Canabinoid試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 50劑/盒,以下空白。 限制項目 國 產;;委託製造 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 20181121 製造許可登錄編號 GMP0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006252號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20231104 發證日期: 20181003 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 大麻快速檢驗試劑 英文品名: TABP THC Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3870 Canabinoid試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 20181121 製造許可登錄編號: GMP0692
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 衛部醫器輸字第031727號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2028/10/11 發證日期 2018/10/11 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603172701 中文品名 靈芝搖頭丸酵素免疫試劑 英文品名 LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit 效能 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3610 甲基安非他命試驗系統 醫器主類別二 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別二 A1150 校正品 醫器主類別三 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別三 A1660 品管材料(分析與非分析) 主成分略述 (空) 醫器規格 0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168,以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2023/07/17 製造許可登錄編號 QSD11109
許可證字號: 衛部醫器輸字第031727號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/10/11 發證日期: 2018/10/11 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603172701 中文品名: 靈芝搖頭丸酵素免疫試劑 英文品名: LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3610 甲基安非他命試驗系統 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別二: A1150 校正品 醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2023/07/17 製造許可登錄編號: QSD11109
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛部醫器輸字第031727號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20231011 發證日期: 20181011 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603172701 中文品名: 靈芝搖頭丸酵素免疫試劑 英文品名: LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3610 甲基安非他命試驗系統 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別二: A1150 校正品 醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 20181204 製造許可登錄編號: QSD10704 QSD11109
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 衛部醫器輸字第031801號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2028/11/20 發證日期 2018/11/20 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603180100 中文品名 靈芝鴉片酵素免疫試劑 英文品名 LZI Opiates EIA Kit 效能 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片,需搭配自動生化分析儀使用,其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3650 鴉片試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028,以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2023/08/29 製造許可登錄編號 QSD11109
許可證字號: 衛部醫器輸字第031801號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/11/20 發證日期: 2018/11/20 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603180100 中文品名: 靈芝鴉片酵素免疫試劑 英文品名: LZI Opiates EIA Kit 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片,需搭配自動生化分析儀使用,其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3650 鴉片試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2023/08/29 製造許可登錄編號: QSD11109
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 衛部醫器輸字第031801號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 20231120 發證日期 20181120 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603180100 中文品名 靈芝鴉片酵素免疫試劑 英文品名 LZI Opiates EIA Kit 效能 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片,需搭配自動生化分析儀使用,其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3650 鴉片試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028,以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 20190131 製造許可登錄編號 QSD10704
許可證字號: 衛部醫器輸字第031801號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20231120 發證日期: 20181120 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603180100 中文品名: 靈芝鴉片酵素免疫試劑 英文品名: LZI Opiates EIA Kit 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片,需搭配自動生化分析儀使用,其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3650 鴉片試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 20190131 製造許可登錄編號: QSD10704
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛部醫器製字第006263號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/06/20 發證日期: 2018/11/16 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑 英文品名: TABP KET Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: DA-702 : 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/08/18 製造許可登錄編號: QMS0692
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛部醫器製字第006263號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20230620 發證日期: 20181116 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑 英文品名: TABP KET Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: DA-702 : 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 20190121 製造許可登錄編號: GMP0692
@ 尖端醫 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 衛部醫器輸字第031423號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2023/08/15 發證日期 2018/08/15 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603142304 中文品名 靈芝安非他命酵素免疫試劑 英文品名 LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命,須搭配自動化生化分析儀使用,閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 0100:Amphetamines 500 EIA Kit, small test kit0101:Amphetamines 500 EIA Kit, large test kit0001:Universal Negative Calibrator0102: Amphetamines 500 Low Cal (MAMP 250ng/mL)0103: Amphetamines 500 Cutoff Cal (MAMP 500ng/mL)0104: Amphetamines 500 Inter Cal (MAMP 1000ng/mL)0105: Amphetamines 500 High Cal (MAMP 2000ng/mL),以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2018/09/27 製造許可登錄編號 QSD10704
許可證字號: 衛部醫器輸字第031423號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2023/08/15 發證日期: 2018/08/15 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603142304 中文品名: 靈芝安非他命酵素免疫試劑 英文品名: LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命,須搭配自動化生化分析儀使用,閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0100:Amphetamines 500 EIA Kit, small test kit0101:Amphetamines 500 EIA Kit, large test kit0001:Universal Negative Calibrator0102: Amphetamines 500 Low Cal (MAMP 250ng/mL)0103: Amphetamines 500 Cutoff Cal (MAMP 500ng/mL)0104: Amphetamines 500 Inter Cal (MAMP 1000ng/mL)0105: Amphetamines 500 High Cal (MAMP 2000ng/mL),以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2018/09/27 製造許可登錄編號: QSD10704
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許可證字號 衛部醫器輸字第031423號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 20230815 發證日期 20180815 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603142304 中文品名 靈芝安非他命酵素免疫試劑 英文品名 LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命,須搭配自動化生化分析儀使用,閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 0100:Amphetamines 500 EIA Kit, small test kit0101:Amphetamines 500 EIA Kit, large test kit0001:Universal Negative Calibrator0102: Amphetamines 500 Low Cal (MAMP 250ng/mL)0103: Amphetamines 500 Cutoff Cal (MAMP 500ng/mL)0104: Amphetamines 500 Inter Cal (MAMP 1000ng/mL)0105: Amphetamines 500 High Cal (MAMP 2000ng/mL),以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 20180927 製造許可登錄編號 QSD10704
許可證字號: 衛部醫器輸字第031423號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20230815 發證日期: 20180815 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603142304 中文品名: 靈芝安非他命酵素免疫試劑 英文品名: LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命,須搭配自動化生化分析儀使用,閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0100:Amphetamines 500 EIA Kit, small test kit0101:Amphetamines 500 EIA Kit, large test kit0001:Universal Negative Calibrator0102: Amphetamines 500 Low Cal (MAMP 250ng/mL)0103: Amphetamines 500 Cutoff Cal (MAMP 500ng/mL)0104: Amphetamines 500 Inter Cal (MAMP 1000ng/mL)0105: Amphetamines 500 High Cal (MAMP 2000ng/mL),以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 20180927 製造許可登錄編號: QSD10704
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許可證字號: 衛部醫器製字第007606號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/08/30 發證日期: 2023/08/30 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫嗎啡快速檢驗試劑 英文品名: TABP MOP Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層分析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可作為初步篩檢之用。嗎啡閥值標準設定為 300ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3640 嗎啡試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 107137A,以下空白。 限制項目: 國 產;;GMP 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/11/08 製造許可登錄編號: QMS2109
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許可證字號 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2022/12/06 發證日期 2018/10/23 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 (空) 中文品名 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名 TABP Multiple DOA Screening test kit 效能 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目 國 產;;委託製造 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 2019/01/21 製造許可登錄編號 GMP0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2022/12/06 發證日期: 2018/10/23 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2019/01/21 製造許可登錄編號: GMP0692
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許可證字號 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 20221206 發證日期 20181023 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 (空) 中文品名 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名 TABP Multiple DOA Screening test kit 效能 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目 國 產;;委託製造 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 20190121 製造許可登錄編號 GMP0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20221206 發證日期: 20181023 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 20190121 製造許可登錄編號: GMP0692
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許可證字號 衛部醫器輸字第031423號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2023/08/15 發證日期 2018/08/15 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603142304 中文品名 靈芝安非他命酵素免疫試劑 英文品名 LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命,須搭配自動化生化分析儀使用,閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 0100:Amphetamines 500 EIA Kit, small test kit0101:Amphetamines 500 EIA Kit, large test kit0001:Universal Negative Calibrator0102: Amphetamines 500 Low Cal (MAMP 250ng/mL)0103: Amphetamines 500 Cutoff Cal (MAMP 500ng/mL)0104: Amphetamines 500 Inter Cal (MAMP 1000ng/mL)0105: Amphetamines 500 High Cal (MAMP 2000ng/mL),以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2018/09/27 製造許可登錄編號 QSD10704
許可證字號: 衛部醫器輸字第031423號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2023/08/15 發證日期: 2018/08/15 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603142304 中文品名: 靈芝安非他命酵素免疫試劑 英文品名: LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命,須搭配自動化生化分析儀使用,閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0100:Amphetamines 500 EIA Kit, small test kit0101:Amphetamines 500 EIA Kit, large test kit0001:Universal Negative Calibrator0102: Amphetamines 500 Low Cal (MAMP 250ng/mL)0103: Amphetamines 500 Cutoff Cal (MAMP 500ng/mL)0104: Amphetamines 500 Inter Cal (MAMP 1000ng/mL)0105: Amphetamines 500 High Cal (MAMP 2000ng/mL),以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2018/09/27 製造許可登錄編號: QSD10704
許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/12/13 發證日期: 2018/12/13 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603195906 中文品名: 靈芝大麻酵素免疫試劑 英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3870 大麻鹼試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2024/01/31 製造許可登錄編號: QSD11109
許可證字號: 衛部醫器輸字第031767號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2023/10/31 發證日期: 2018/10/31 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603176700 中文品名: 靈芝苯二氮酵素免疫試劑 英文品名: LZI Benzodiazepine EIA Kit 效能: 本產品用於定性和半定量測定人類尿液中的苯二氮之含量,其閾值為200ng/mL或300ng/mL。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3170 苯(并)二氮試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0001、0130、0131、0132、0133、0134、0135、0136,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2019/01/31 製造許可登錄編號: QSD11109
許可證字號 衛部醫器輸字第031801號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2028/11/20 發證日期 2018/11/20 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603180100 中文品名 靈芝鴉片酵素免疫試劑 英文品名 LZI Opiates EIA Kit 效能 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片,需搭配自動生化分析儀使用,其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3650 鴉片試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028,以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2023/08/29 製造許可登錄編號 QSD11109
許可證字號: 衛部醫器輸字第031801號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/11/20 發證日期: 2018/11/20 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603180100 中文品名: 靈芝鴉片酵素免疫試劑 英文品名: LZI Opiates EIA Kit 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片,需搭配自動生化分析儀使用,其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3650 鴉片試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2023/08/29 製造許可登錄編號: QSD11109
許可證字號 衛部醫器輸字第031803號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2028/11/21 發證日期 2018/11/21 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA05603180301 中文品名 靈芝安非他命酵素免疫試劑套組 英文品名 LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中安非他命及甲基安非他命,需搭配自動生化分析儀使用,閾值為500ng/mL(以d-methamphetamine校正)。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 0100、0101、0001、0102、0103、0104、0105、0107、0108,以下空白。 限制項目 輸 入 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2023/08/29 製造許可登錄編號 QSD11109
許可證字號: 衛部醫器輸字第031803號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/11/21 發證日期: 2018/11/21 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA05603180301 中文品名: 靈芝安非他命酵素免疫試劑套組 英文品名: LZI Amphetamines 500 EIA Kit 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中安非他命及甲基安非他命,需搭配自動生化分析儀使用,閾值為500ng/mL(以d-methamphetamine校正)。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3100 安非他命試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 0100、0101、0001、0102、0103、0104、0105、0107、0108,以下空白。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC 製造廠廠址: 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2023/08/29 製造許可登錄編號: QSD11109
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許可證字號: 衛部醫器製字第007606號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/08/30 發證日期: 2023/08/30 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫嗎啡快速檢驗試劑 英文品名: TABP MOP Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層分析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可作為初步篩檢之用。嗎啡閥值標準設定為 300ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3640 嗎啡試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 107137A,以下空白。 限制項目: 國 產;;GMP 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/11/08 製造許可登錄編號: QMS2109
許可證字號 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2022/12/06 發證日期 2018/10/23 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 (空) 中文品名 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名 TABP Multiple DOA Screening test kit 效能 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目 國 產;;委託製造 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 2019/01/21 製造許可登錄編號 GMP0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2022/12/06 發證日期: 2018/10/23 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2019/01/21 製造許可登錄編號: GMP0692
許可證字號 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 20221206 發證日期 20181023 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 (空) 中文品名 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名 TABP Multiple DOA Screening test kit 效能 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目 國 產;;委託製造 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 20190121 製造許可登錄編號 GMP0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20221206 發證日期: 20181023 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑 英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 20190121 製造許可登錄編號: GMP0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006263號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/06/20 發證日期: 2018/11/16 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑 英文品名: TABP KET Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A0001 苯環利定試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: DA-702 : 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/08/18 製造許可登錄編號: QMS0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006253號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/08/06 發證日期: 2018/10/03 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑 英文品名: TABP MET/MDMA Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3610 甲基安非他命試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/08/18 製造許可登錄編號: QMS0692
許可證字號 衛部醫器製字第006254號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2028/08/18 發證日期 2018/10/15 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 (空) 中文品名 尖端醫 嗎啡快速檢驗試劑 英文品名 TABP MOP Rapid test kit 效能 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可做為初步篩選之用。嗎啡閾值標準設定為300ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一 A3640 嗎啡試驗系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 50劑/盒,以下空白。 限制項目 國 產;;委託製造 申請商名稱 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號 70774029 製造商名稱 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 2023/08/18 製造許可登錄編號 QMS0692
許可證字號: 衛部醫器製字第006254號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/08/18 發證日期: 2018/10/15 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: (空) 中文品名: 尖端醫 嗎啡快速檢驗試劑 英文品名: TABP MOP Rapid test kit 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可做為初步篩選之用。嗎啡閾值標準設定為300ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 醫器次類別一: A3640 嗎啡試驗系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 限制項目: 國 產;;委託製造 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段363號5樓 申請商統一編號: 70774029 製造商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 製造廠廠址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/08/18 製造許可登錄編號: QMS0692
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@ 新北市工廠登記清冊v2 電話: 05-2852230 | 地址: 嘉義市西區垂楊路573號 | 主祀神祇: 天上聖母 | 教別: 道教 | 負責人: 蘇文龍 | 其他:
@ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 70774029 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3
@ 登記工廠名錄 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品
@ 新北市工廠登記清冊v2 公司名稱: 順境通運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/2 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20201202
@ 遊覽車駕駛資料 特定寵物種類: 狗 | 營業項目: BC | 許可證有效日期: 2026/12/3 上午 12:00:00 | 新北市泰山區泰林路3段772巷17號1樓
@ 合法特定寵物業名單 事務所名稱: 宜興記帳士事務所 | 事務所地址: 新北市三重區三民街300巷6弄23號5樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00157號
@ 財政部北區國稅局記帳士名冊
產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區北山里康寧街一六九巷二五號九樓之三 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 199未分類其他化學製品
@ 新北市工廠登記清冊v2 電話: 05-2852230 | 地址: 嘉義市西區垂楊路573號 | 主祀神祇: 天上聖母 | 教別: 道教 | 負責人: 蘇文龍 | 其他:
@ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 70774029 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3
@ 登記工廠名錄 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品
@ 新北市工廠登記清冊v2 公司名稱: 順境通運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/2 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20201202
@ 遊覽車駕駛資料 特定寵物種類: 狗 | 營業項目: BC | 許可證有效日期: 2026/12/3 上午 12:00:00 | 新北市泰山區泰林路3段772巷17號1樓
@ 合法特定寵物業名單 事務所名稱: 宜興記帳士事務所 | 事務所地址: 新北市三重區三民街300巷6弄23號5樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00157號
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文龍企社(蘇文龍) 登記地址: 嘉義縣中埔鄉和興村中華路三O五巷一四七號 | 負責人: 蘇文龍 | 統編: 78443369 | 核准設立 - 獨資
蘇文龍自營計程車行 登記地址: 基隆市中正區中船路五巷一O號四樓 | 負責人: 蘇文龍 | 統編: 00902253 | 歇業/撤銷 - 獨資
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蘇餅鮮花店 登記地址: 新北市蘆洲區九芎街90巷17號5樓 | 負責人: 蘇文龍 | 統編: 10501025 | 核准設立 - 獨資
龍煌土木工程行 登記地址: 桃園市蘆竹區蘆興里蘆興南路503號 | 負責人: 蘇文龍 | 統編: 78806896 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005617)
龍興機車行 登記地址: 高雄市大社區保安里中正路175號1樓 | 負責人: 蘇文龍 | 統編: 07882056 | 核准設立 - 獨資
宸襱建設開發有限公司 登記地址: 桃園市中壢區文化里吉利六街38號 | 負責人: 蘇文龍 | 統編: 83370669 | 核准設立
中華鵝肉 登記地址: 新竹市東區三民里中華路二段301號一樓 | 負責人: 蘇文龍 | 統編: 72893042 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090000516)
總機電話: (02)2718-5128 | 公司代號: 6652 | 住址: 台北市松山區民生東路三段135號6樓 | 成立日期: 20050316 | 雅祥生技醫藥股份有限公司
總機電話: 03-381-1863 | 公司代號: 2237 | 住址: 桃園市大園區五青路291巷33號 | 成立日期: 20050407 | 華德動能科技股份有限公司
總機電話: 03-3620101 | 公司代號: 6944 | 住址: 桃園市桃園區桃鶯路439-3號 | 成立日期: 20041229 | 兆聯實業股份有限公司
總機電話: 08-8663546 | 公司代號: 7507 | 住址: 屏東縣枋寮鄉東海村永翔路25號 | 成立日期: 20051026 | 環拓科技股份有限公司
總機電話: 02-27918139 | 公司代號: 6842 | 住址: 臺北市內湖區瑞光路76巷61號5樓 | 成立日期: 20050524 | 一元素科技股份有限公司
總機電話: 03-5631359 | 公司代號: 4588 | 住址: 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路3-2號4樓 | 成立日期: 20050615 | 玖鼎電力資訊股份有限公司
總機電話: 02-82628886 | 公司代號: 6559 | 住址: 新北市土城區永豐路173之8號2樓 | 成立日期: 20050524 | 研晶光電股份有限公司
總機電話: 03-666-3298 | 公司代號: 6830 | 住址: 新竹市埔頂路27號1樓 | 成立日期: 20050727 | 汎銓科技股份有限公司
總機電話: 06-2283100 | 公司代號: 7551 | 住址: 台南市中西區青年路137巷16號 | 成立日期: 20050829 | 知識科技股份有限公司
總機電話: 03-5984820 | 公司代號: 6915 | 住址: 新竹縣湖口鄉中華路13-1號 | 成立日期: 20060313 | 美強光學股份有限公司
總機電話: (02)2798-5885 | 公司代號: 7595 | 住址: 台北市內湖區舊宗路2段171巷17號4樓 | 成立日期: 20050928 | 世基生物醫學股份有限公司
總機電話: 02-87977607 | 公司代號: 4172 | 住址: (114)台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 成立日期: 20051027 | 因華生技製藥股份有限公司
總機電話: (03)518-1918 | 公司代號: 4197 | 住址: 新竹市中華路六段335號 | 成立日期: 20051115 | 暐世生物科技股份有限公司
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總機電話: (02)2718-5128 | 公司代號: 6652 | 住址: 台北市松山區民生東路三段135號6樓 | 成立日期: 20050316 | 雅祥生技醫藥股份有限公司
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總機電話: 02-87977607 | 公司代號: 4172 | 住址: (114)台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 成立日期: 20051027 | 因華生技製藥股份有限公司
總機電話: (03)518-1918 | 公司代號: 4197 | 住址: 新竹市中華路六段335號 | 成立日期: 20051115 | 暐世生物科技股份有限公司
總機電話: 02-8200-5506 | 公司代號: 6755 | 住址: 桃園市龜山區萬壽路一段492之1號5樓之2 | 成立日期: 20051115 | 連鋐科技股份有限公司
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