樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升
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中文品名樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升的英文品名是Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL, 許可證字號是衛部藥製字第061154號, 有效日期是2027/08/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣..., 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LEVETIRACETAM, 製造商名稱是霖揚生技製藥股份有限公司南科廠.

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許可證字號衛部藥製字第061154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期2022/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106115401
中文品名樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL
適應症暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱瑩碩生技醫藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號8樓之3
申請商統一編號80207616
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
製造廠廠址臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛部藥製字第061154號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/29

發證日期

2022/08/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106115401

中文品名

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名

Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL

適應症

暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。

劑型

注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LEVETIRACETAM

申請商名稱

瑩碩生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

申請商統一編號

80207616

製造商名稱

霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

製造廠廠址

臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/20

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝;;盒裝

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王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12696911 | 所代表法人: 吉劭投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 12760720 | 所代表法人: 富可紳投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳淑君

職稱: 董事 | 持有股份數: 56431 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

許光陽

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

康照洲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳中成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳純誠

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12696911 | 所代表法人: 吉劭投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 12760720 | 所代表法人: 富可紳投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳淑君

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許光陽

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康照洲

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陳中成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳純誠

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

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興櫃公司基本資料 資料集的 樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 相關資料

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 相關資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路二段206號8樓之3

瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路二段206號8樓之3

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陸資來臺投資事業名錄 資料集的 樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 相關資料

大陸商浙江海正藥業股份有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10409 | 國內被投資事業名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 投資金額(新台幣): 49,593,960 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: 本案未實行

大陸商浙江海正藥業股份有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10409 | 國內被投資事業名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 投資金額(新台幣): 49,593,960 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: 本案未實行

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醫療器材許可證資料集 資料集的 樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 相關資料

"瑩碩" 液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Anxo" Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010279號 | 有效日期: 2029/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

"瑩碩" 液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Anxo" Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010279號 | 有效日期: 2029/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

紓可靜膠囊5毫克

英文品名: Soandine Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

卡卡膠囊 5 毫克

英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

庇脂清膜衣錠4毫克

英文品名: Pitanxo F.C. Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

庇脂清膜衣錠2毫克

英文品名: Pitanxo F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

覆胃朗錠

英文品名: Anxowen Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎,胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE HEMIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

利平喘呼吸溶液劑

英文品名: Nopant respirator solution | 許可證字號: 衛署藥製字第049211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘。 | 劑型: 氣化噴霧用溶液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULPHATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

圓心 持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Sordur Controlled-Release Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

欣治痘乳膏

英文品名: Esokin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

脂落膜衣錠20毫克

英文品名: Zolotin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

立適酸錠

英文品名: ACIDEN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎 、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

渡舒明膜衣錠 5 毫克

英文品名: Peaso F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

悅得靜膜衣錠 10 毫克

英文品名: Hywen F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

抑安喘吸入液 2.5 毫克/毫升

英文品名: Terbute Solution for Nebulizing 2.5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

利鎮膽膠囊

英文品名: Limecro Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

黴甲淨抗甲癬油劑 5%

英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

紓可靜膠囊5毫克

英文品名: Soandine Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

卡卡膠囊 5 毫克

英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

庇脂清膜衣錠4毫克

英文品名: Pitanxo F.C. Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

庇脂清膜衣錠2毫克

英文品名: Pitanxo F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

覆胃朗錠

英文品名: Anxowen Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎,胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE HEMIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

利平喘呼吸溶液劑

英文品名: Nopant respirator solution | 許可證字號: 衛署藥製字第049211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘。 | 劑型: 氣化噴霧用溶液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULPHATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

圓心 持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Sordur Controlled-Release Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

欣治痘乳膏

英文品名: Esokin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

脂落膜衣錠20毫克

英文品名: Zolotin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

立適酸錠

英文品名: ACIDEN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎 、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

渡舒明膜衣錠 5 毫克

英文品名: Peaso F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

悅得靜膜衣錠 10 毫克

英文品名: Hywen F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

抑安喘吸入液 2.5 毫克/毫升

英文品名: Terbute Solution for Nebulizing 2.5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

利鎮膽膠囊

英文品名: Limecro Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

黴甲淨抗甲癬油劑 5%

英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 相關資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80207616 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

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穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablets | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

落脂通膜衣錠10毫克

英文品名: Rosutor Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

克蜜穩膜衣錠160毫克

英文品名: Klumin F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

利思靜內服液劑2毫克/毫升

英文品名: Ristig Oral Solution 2mg/ml | 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/01

飄沛膜衣錠1毫克

英文品名: Finas F.C. Tablets 1mg | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

尼菲士持續性藥效錠30毫克

英文品名: Niferos OROS 30mg | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/23

鈣易清膜衣錠25毫克

英文品名: Cinaca F.C. Tablets 25mg | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

倍理通持續性藥效錠9毫克

英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

倍理通持續性藥效錠3毫克

英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

倍理通持續性藥效錠6毫克

英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

悅消醣錠500毫克

英文品名: Anxofin Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/15

歐喜康乳膏

英文品名: OXICONE CREAM | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/28

舒得夢膠囊 10 毫克

英文品名: Sotalon capsules 10mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

療紓疼速效膜衣錠 4 毫克

英文品名: Norxicam Rapid F.C. Tablets 4mg | 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORNOXICAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15

樂閒膜衣錠 500 毫克

英文品名: Levim Film Coated Tablets 500 mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

黴足淨 一次療程護膜液

英文品名: Amoza-S Once, Film Forming Solution | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30

平鬱錠12.5毫克

英文品名: Pinvio Tablets 12.5mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/24

鎮痙適錠

英文品名: BUSACON TABLETS 0.125MG | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、胃痠痛、膽酸痛、痛經。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/18

寧耳眩錠 24 公絲

英文品名: NILASEN TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/03

穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablets | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

落脂通膜衣錠10毫克

英文品名: Rosutor Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

克蜜穩膜衣錠160毫克

英文品名: Klumin F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

利思靜內服液劑2毫克/毫升

英文品名: Ristig Oral Solution 2mg/ml | 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/01

飄沛膜衣錠1毫克

英文品名: Finas F.C. Tablets 1mg | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

尼菲士持續性藥效錠30毫克

英文品名: Niferos OROS 30mg | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/23

鈣易清膜衣錠25毫克

英文品名: Cinaca F.C. Tablets 25mg | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

倍理通持續性藥效錠9毫克

英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

倍理通持續性藥效錠3毫克

英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

倍理通持續性藥效錠6毫克

英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

悅消醣錠500毫克

英文品名: Anxofin Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/15

歐喜康乳膏

英文品名: OXICONE CREAM | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/28

舒得夢膠囊 10 毫克

英文品名: Sotalon capsules 10mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

療紓疼速效膜衣錠 4 毫克

英文品名: Norxicam Rapid F.C. Tablets 4mg | 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORNOXICAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15

樂閒膜衣錠 500 毫克

英文品名: Levim Film Coated Tablets 500 mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

黴足淨 一次療程護膜液

英文品名: Amoza-S Once, Film Forming Solution | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30

平鬱錠12.5毫克

英文品名: Pinvio Tablets 12.5mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/24

鎮痙適錠

英文品名: BUSACON TABLETS 0.125MG | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、胃痠痛、膽酸痛、痛經。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/18

寧耳眩錠 24 公絲

英文品名: NILASEN TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/03

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回應高血壓藥爆致癌成份報導:食藥署說明沙坦類藥品中NDMA、NDEA之處理現況

pubDate: Wed, 27 Feb 2019 10:38:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 今日針對高血壓藥爆致癌成份之報導內容:......自去年7月初起,降血壓藥出包事件頻傳,今天又傳出瑩碩生技醫藥公司自主檢驗廠內留樣的原料藥「纈沙坦」(valsartan)發現有「N-亞硝基二甲胺」(N...

@ 衛生福利部真相說明

食藥署說明沙坦類(sartan)藥品中「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」及「N-亞硝基二乙胺(NDEA)」之處理現況

發布日期: 2019/02/27 | 內容: 有關沙坦類(Sartan)藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」或「N-亞硝基二乙胺(NDEA)」事件,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ,未輕忽為單一事件,以主動...

@ 本署新聞公告資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 許可證字號: 衛署藥製字第048465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

回應高血壓藥爆致癌成份報導:食藥署說明沙坦類藥品中NDMA、NDEA之處理現況

pubDate: Wed, 27 Feb 2019 10:38:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 今日針對高血壓藥爆致癌成份之報導內容:......自去年7月初起,降血壓藥出包事件頻傳,今天又傳出瑩碩生技醫藥公司自主檢驗廠內留樣的原料藥「纈沙坦」(valsartan)發現有「N-亞硝基二甲胺」(N...

@ 衛生福利部真相說明

食藥署說明沙坦類(sartan)藥品中「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」及「N-亞硝基二乙胺(NDEA)」之處理現況

發布日期: 2019/02/27 | 內容: 有關沙坦類(Sartan)藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」或「N-亞硝基二乙胺(NDEA)」事件,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ,未輕忽為單一事件,以主動...

@ 本署新聞公告資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 許可證字號: 衛署藥製字第048465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/18

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑩碩" 輔醣穩錠

英文品名: DONGLU TABLETS 2MG "ANXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

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福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑩碩" 輔醣穩錠

英文品名: DONGLU TABLETS 2MG "ANXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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瑩碩生技醫藥的黃頁資料

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瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2504-2121

名稱 瑩碩生技醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路二段206號8樓之3
王建治80207616核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號8樓之3 | 負責人: 王建治 | 統編: 80207616 | 核准設立

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喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

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