黛珂莎點眼液
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中文品名黛珂莎點眼液的英文品名是Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solutio, 適應症是適用於成人白內障手術後，預防和治療術後相關發炎，以及預防術後相關感染。, 劑型是點眼液劑, 包裝是LDPE塑膠瓶裝, 主成分略述是LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 申請商名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 有效日期是2027/10/06.

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許可證字號	衛部藥輸字第028371號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/06
發證日期	2022/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202837108
中文品名	黛珂莎點眼液
英文品名	Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solutio
適應症	適用於成人白內障手術後，預防和治療術後相關發炎，以及預防術後相關感染。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	TUBILUX PHARMA S.P.A.
製造廠廠址	VIA COSTARICA 20/22-00071 POMEZIA (RM) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2022/12/05
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028371號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/06

發證日期

2022/10/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202837108

中文品名

黛珂莎點眼液

英文品名

Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solutio

適應症

適用於成人白內障手術後，預防和治療術後相關發炎，以及預防術後相關感染。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

TUBILUX PHARMA S.P.A.

製造廠廠址

VIA COSTARICA 20/22-00071 POMEZIA (RM) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/05

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

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“台灣參天” 前房導管 (滅菌)	英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 \| 有效日期: 2028/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061018 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
配視福青光眼微引流器	英文品名: PRESERFLO Microshunt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 \| 有效日期: 2028/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLT-001以下空白 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)	英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

人工水晶體

人工水晶體

配視福青光眼微引流器

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

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(以下顯示 20 筆)

參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL;;Zinc sulfate hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHL... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
歐芙必妥眼藥膏	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
樂坦諾點眼液	英文品名: Latano Santen Eye Dro \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER
泰福羅坦眼藥水	英文品名: Taflotan ophthalmic solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
參天柔潤人工淚液點眼液	英文品名: Soft Santear \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
歐芙必妥眼藥水	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2015/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部細菌性感染症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天極滴潤睛眼藥水

歐芙必妥眼藥膏

青眼露長效型０．５％點眼液劑

愛倍力點眼液 0.002%

炎即爽眼藥水

樂坦諾點眼液

參天清涼眼藥水

每瞳令－明點眼液

淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

泰福羅坦眼藥水

參天柔潤人工淚液點眼液

康舒目點眼液劑

參天維視眼藥水

能克淚明

參天維生素涼感眼藥水

淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

歐芙必妥眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

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公司統一編號: 86383884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6

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未註銷藥品許可證資料集資料集的黛珂莎點眼液相關資料

(以下顯示 19 筆)

參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL;;Zinc sulfate hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHL... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/14
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
樂坦諾點眼液	英文品名: Latano Santen Eye Dro \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/29
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/05
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27
泰福羅坦眼藥水	英文品名: Taflotan ophthalmic solutio \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/09
參天柔潤人工淚液點眼液	英文品名: Soft Santear \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/24
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/13
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
歐芙必妥眼藥水	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 外眼部細菌性感染症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/02
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/25
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/03
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
凱舒諾人工淚液	英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsio \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/08

參天極滴潤睛眼藥水

青眼露長效型０．５％點眼液劑

愛倍力點眼液 0.002%

炎即爽眼藥水

樂坦諾點眼液

參天清涼眼藥水

每瞳令－明點眼液

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

泰福羅坦眼藥水

參天柔潤人工淚液點眼液

康舒目點眼液劑

參天維視眼藥水

能克淚明

參天維生素涼感眼藥水

歐芙必妥眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

參天玫瑰亮澤眼藥水

凱舒諾人工淚液

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台灣參天製藥股份有限公司	統一編號: 86383884 \| 電話號碼: 02-25678603 \| 臺北市中山區松江路126號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料
台灣參天製藥股份有限公司	公司統一編號: 86383884 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區松江路126號9樓之1 \| 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
台灣參天製藥股份有限公司	統一編號: 86383884 \| 核准日期: 19920314 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plu \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;Te... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ciclospori \| 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
柯寧優尼點眼懸液	英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

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參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT @ 全部藥品許可證資料集
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天金潤修護眼藥水	英文品名: Sante 40 Gold \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天維生素溫和眼藥水	英文品名: Sante 40 Plu \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;PYRIDO... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

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百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio \| 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ciclospori \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

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百眸天無防腐單瓶點眼液

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複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

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台灣參天製藥的黃頁資料

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱台灣參天製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣參天製藥股份有限公司臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	86383884	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

與黛珂莎點眼液同分類的未註銷藥品許可證資料集

歐樂平膜衣錠 10 毫克	英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %	英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 恆富企業有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 適應症: 抗精神憂鬱藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/19
昂舒吸入膠囊150微克	英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDACATEROL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19
“百特”七氟烷吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/22
普拿疼偏舒寧膜衣錠	英文品名: Panadol Migraine Tablet \| 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀，例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/10/29
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)	英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg \| 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OSELTAMIVIR \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/29
普利他®膜衣錠400毫克	英文品名: Prezista® Tablets 400mg \| 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/03
剋癌易20毫克/毫升單支注射液	英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusio \| 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/17
伸舒康錠15毫克	英文品名: Samsca Tablets 15mg \| 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLVAPTAN \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
普拿疼伏冒綜合鼻炎錠	英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/23
諾比舒冒袪痰液	英文品名: Robitussin Syru \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/24
安莫西林	英文品名: Amoxycillin Trihydrate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 \| 有效日期: 2025/11/29
倍帝恩注射液100毫克/毫升	英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION \| 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/30
“佐藤”視敏寧點眼液	英文品名: NOARL AG \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... \| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01