治昌優膜衣錠500毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名治昌優膜衣錠500毫克的英文品名是Veinlax F.C. Tablets 500mg, 許可證字號是衛部藥製字第061424號, 有效日期是2028/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是Diosmi, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

#治昌優膜衣錠500毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第061424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/01
發證日期2023/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106142401
中文品名治昌優膜衣錠500毫克
英文品名Veinlax F.C. Tablets 500mg
適應症協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Diosmi
申請商名稱瑩碩生技醫藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號8樓之3
申請商統一編號80207616
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061424號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/01

發證日期

2023/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106142401

中文品名

治昌優膜衣錠500毫克

英文品名

Veinlax F.C. Tablets 500mg

適應症

協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Diosmi

申請商名稱

瑩碩生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

申請商統一編號

80207616

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/03/30

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

治昌優膜衣錠500毫克地圖 [ 導航 ]

治昌優膜衣錠500毫克的地址位於

台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

開啟Google地圖視窗

興櫃公司基本資料 資料集的 治昌優膜衣錠500毫克 相關資料

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

出進口廠商登記資料 資料集的 治昌優膜衣錠500毫克 相關資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3

瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3

陸資來臺投資事業名錄 資料集的 治昌優膜衣錠500毫克 相關資料

大陸商浙江海正藥業股份有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10409 | 國內被投資事業名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 投資金額(新台幣): 49,593,960 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

大陸商浙江海正藥業股份有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10409 | 國內被投資事業名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 投資金額(新台幣): 49,593,960 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

全部藥品許可證資料集 資料集的 治昌優膜衣錠500毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

硬郎錠20毫克

英文品名: Standfil Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

悠思坦400公絲膜衣錠

英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

歐喜康乳膏

英文品名: OXICONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第047405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

黴膚淨乳膏0.5%

英文品名: Avoza Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

立糖清膜衣錠 1/500毫克

英文品名: Repass F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.

舒康綜合感冒膠囊

英文品名: Socom Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第048383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN ... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

鉀利安粉

英文品名: Chalian Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

艾安錠 10 毫克

英文品名: Ariple Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寬緒糖衣錠

英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第047309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒解錠50毫克

英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寧耳眩錠 24 公絲

英文品名: NILASEN TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

列優平持續性藥效錠4毫克

英文品名: Doros CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

助療醣膜衣錠100毫克

英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

速糖淨持續性藥效錠30公絲

英文品名: KLUDONE MR TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

敏佐心注射液

英文品名: Mifiry Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

佐得寧糖衣錠 25 毫克

英文品名: Lotepin S.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOTEPINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

肺紓解膜衣錠20毫克

英文品名: Relung F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

硬郎錠20毫克

英文品名: Standfil Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

悠思坦400公絲膜衣錠

英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

歐喜康乳膏

英文品名: OXICONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第047405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

黴膚淨乳膏0.5%

英文品名: Avoza Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

立糖清膜衣錠 1/500毫克

英文品名: Repass F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.

舒康綜合感冒膠囊

英文品名: Socom Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第048383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN ... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

鉀利安粉

英文品名: Chalian Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

艾安錠 10 毫克

英文品名: Ariple Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寬緒糖衣錠

英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第047309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒解錠50毫克

英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寧耳眩錠 24 公絲

英文品名: NILASEN TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

列優平持續性藥效錠4毫克

英文品名: Doros CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

助療醣膜衣錠100毫克

英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

速糖淨持續性藥效錠30公絲

英文品名: KLUDONE MR TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

敏佐心注射液

英文品名: Mifiry Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

佐得寧糖衣錠 25 毫克

英文品名: Lotepin S.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOTEPINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

肺紓解膜衣錠20毫克

英文品名: Relung F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 治昌優膜衣錠500毫克 相關資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

公司統一編號: 80207616 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8

瑩碩生技醫藥股份有限公司

公司統一編號: 80207616 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 治昌優膜衣錠500毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

硬郎錠20毫克

英文品名: Standfil Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

悠思坦400公絲膜衣錠

英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

歐喜康乳膏

英文品名: OXICONE CREAM | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28

黴膚淨乳膏0.5%

英文品名: Avoza Cream 0.5% | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

立糖清膜衣錠 1/500毫克

英文品名: Repass F.C. Tablets 1/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

舒康綜合感冒膠囊

英文品名: Socom Capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN ... | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

鉀利安粉

英文品名: Chalian Powder | 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

艾安錠 10 毫克

英文品名: Ariple Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

寬緒糖衣錠

英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/02

舒解錠50毫克

英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/22

寧耳眩錠 24 公絲

英文品名: NILASEN TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

列優平持續性藥效錠4毫克

英文品名: Doros CORS Tablets 4mg | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/21

助療醣膜衣錠100毫克

英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/13

速糖淨持續性藥效錠30公絲

英文品名: KLUDONE MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

敏佐心注射液

英文品名: Mifiry Injectio | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

佐得寧糖衣錠 25 毫克

英文品名: Lotepin S.C. Tablets 25 mg | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOTEPINE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

肺紓解膜衣錠20毫克

英文品名: Relung F.C. Tablets 20mg | 適應症: 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/05

思敏膠囊18毫克

英文品名: Mixre Capsules 18mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28

硬郎錠20毫克

英文品名: Standfil Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

悠思坦400公絲膜衣錠

英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

歐喜康乳膏

英文品名: OXICONE CREAM | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28

黴膚淨乳膏0.5%

英文品名: Avoza Cream 0.5% | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

立糖清膜衣錠 1/500毫克

英文品名: Repass F.C. Tablets 1/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

舒康綜合感冒膠囊

英文品名: Socom Capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN ... | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

鉀利安粉

英文品名: Chalian Powder | 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

艾安錠 10 毫克

英文品名: Ariple Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

寬緒糖衣錠

英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/02

舒解錠50毫克

英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/22

寧耳眩錠 24 公絲

英文品名: NILASEN TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

列優平持續性藥效錠4毫克

英文品名: Doros CORS Tablets 4mg | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/21

助療醣膜衣錠100毫克

英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/13

速糖淨持續性藥效錠30公絲

英文品名: KLUDONE MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

敏佐心注射液

英文品名: Mifiry Injectio | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

佐得寧糖衣錠 25 毫克

英文品名: Lotepin S.C. Tablets 25 mg | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOTEPINE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

肺紓解膜衣錠20毫克

英文品名: Relung F.C. Tablets 20mg | 適應症: 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/05

思敏膠囊18毫克

英文品名: Mixre Capsules 18mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28

根據識別碼 80207616 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 80207616 ...)

瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

公司統一編號: 80207616 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

大陸商浙江海正藥業股份有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10409 | 國內被投資事業名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 投資金額(新台幣): 49,593,960 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紓可靜膠囊5毫克

英文品名: Soandine Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

卡卡膠囊 5 毫克

英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

公司統一編號: 80207616 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

大陸商浙江海正藥業股份有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10409 | 國內被投資事業名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 投資金額(新台幣): 49,593,960 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紓可靜膠囊5毫克

英文品名: Soandine Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

卡卡膠囊 5 毫克

英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 80207616 ... ]

根據名稱 瑩碩生技醫藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑩碩生技醫藥 ...)

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 許可證字號: 衛署藥製字第048465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

瑩環素膠囊 250 毫克

英文品名: Cylider Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 許可證字號: 衛署藥製字第048465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

瑩環素膠囊 250 毫克

英文品名: Cylider Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 瑩碩生技醫藥 ... ]

根據地址 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 ...)

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injectio | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injectio | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 ... ]

瑩碩生技醫藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2504-2121

名稱 瑩碩生技醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 瑩碩生技醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3
王建治80207616核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 負責人: 王建治 | 統編: 80207616 | 核准設立

與治昌優膜衣錠500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;YEAST (TORULA YEAST);;A... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS SULFATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;YEAST (TORULA YEAST);;A... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS SULFATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

 |