公司名稱西門子股份有限公司的統編是23526674, 公司地址是115臺北市南港區園區街3號8樓.
| 統編 | 23526674 |
| 公司名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 公司地址 | 115臺北市南港區園區街3號8樓 |
| TWD97二度分帶經度座標 | 311745 |
| TWD97二度分帶緯度座標 | 2772394 |
| 同步更新日期 | 2024-04-28 |
統編23526674 |
公司名稱西門子股份有限公司 |
公司地址115臺北市南港區園區街3號8樓 |
TWD97二度分帶經度座標311745 |
TWD97二度分帶緯度座標2772394 |
同步更新日期2024-04-28 |
西門子股份有限公司的地址位於
115臺北市南港區園區街3號8樓| 統一編號 | 23526674 |
| 原始登記日期 | 19900207 |
| 核發日期 | 20230516 |
| 廠商中文名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SIEMENS LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 艾O(ErdalElver) |
| 電話號碼 | 02-7747-8888 |
| 傳真號碼 | 02-7747-8949 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23526674 |
| 原始登記日期: 19900207 |
| 核發日期: 20230516 |
| 廠商中文名稱: 西門子股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SIEMENS LIMITED |
| 中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 艾O(ErdalElver) |
| 電話號碼: 02-7747-8888 |
| 傳真號碼: 02-7747-8949 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/04/19 |
| 發證日期 | 2006/04/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601642400 |
| 中文品名 | 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4423 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/04/19 |
| 發證日期: 2006/04/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601642400 |
| 中文品名: 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD4423 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160419 |
| 發證日期 | 20060419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601642400 |
| 中文品名 | 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4423 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160419 |
| 發證日期: 20060419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601642400 |
| 中文品名: 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD4423 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700907 |
| 中文品名 | "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700907 |
| 中文品名: "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200410 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180821 |
| 發證日期 | 20080821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700907 |
| 中文品名 | "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200813 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200410 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20180821 |
| 發證日期: 20080821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700907 |
| 中文品名: "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200813 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/18 |
| 發證日期 | 2008/04/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667908 |
| 中文品名 | "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名 | "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/10 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/18 |
| 發證日期: 2008/04/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667908 |
| 中文品名: "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名: "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150810 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130418 |
| 發證日期 | 20080418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667908 |
| 中文品名 | "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名 | "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150810 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150810 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130418 |
| 發證日期: 20080418 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667908 |
| 中文品名: "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名: "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150810 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/09 |
| 發證日期 | 2005/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601352504 |
| 中文品名 | 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/09 |
| 發證日期: 2005/11/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601352504 |
| 中文品名: 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151109 |
| 發證日期 | 20051109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601352504 |
| 中文品名 | 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151109 |
| 發證日期: 20051109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601352504 |
| 中文品名: 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/01/13 |
| 發證日期 | 2009/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400739308 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名 | Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2014/01/13 |
| 發證日期: 2009/01/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400739308 |
| 中文品名: 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名: Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140113 |
| 發證日期 | 20090113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400739308 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名 | Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161214 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20140113 |
| 發證日期: 20090113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400739308 |
| 中文品名: 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名: Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/14 |
| 發證日期 | 2005/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601468900 |
| 中文品名 | 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/14 |
| 發證日期: 2005/11/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601468900 |
| 中文品名: 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151114 |
| 發證日期 | 20051114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601468900 |
| 中文品名 | 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151114 |
| 發證日期: 20051114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601468900 |
| 中文品名: 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/10/09 |
| 發證日期 | 2009/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819802 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2014/10/09 |
| 發證日期: 2009/10/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400819802 |
| 中文品名: 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20141009 |
| 發證日期 | 20091009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819802 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20141009 |
| 發證日期: 20091009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400819802 |
| 中文品名: 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601331802 |
| 中文品名 | 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests,500 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/27 |
| 發證日期: 2005/10/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601331802 |
| 中文品名: 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests,500 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601331802 |
| 中文品名 | 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests,500 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151027 |
| 發證日期: 20051027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601331802 |
| 中文品名: 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests,500 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/22 |
| 發證日期 | 2011/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602250703 |
| 中文品名 | 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名 | DADE TDM Plus‧L |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B5710以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4478 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/22 |
| 發證日期: 2011/06/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602250703 |
| 中文品名: 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名: DADE TDM Plus‧L |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B5710以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD4478 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160622 |
| 發證日期 | 20110622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602250703 |
| 中文品名 | 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名 | DADE TDM Plus‧L |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B5710以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4478 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160622 |
| 發證日期: 20110622 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602250703 |
| 中文品名: 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名: DADE TDM Plus‧L |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B5710以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD4478 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/03 |
| 發證日期 | 2005/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601348100 |
| 中文品名 | 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名 | IMMULITE Total Testosterone |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests；500 tests. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/03 |
| 發證日期: 2005/11/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601348100 |
| 中文品名: 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名: IMMULITE Total Testosterone |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests；500 tests. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151103 |
| 發證日期 | 20051103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601348100 |
| 中文品名 | 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名 | IMMULITE Total Testosterone |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests；500 tests. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151103 |
| 發證日期: 20051103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601348100 |
| 中文品名: 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名: IMMULITE Total Testosterone |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests；500 tests. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 統一編號 | 23526674 |
| 原始登記日期 | 19900207 |
| 核發日期 | 20230516 |
| 廠商中文名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SIEMENS LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 艾O(ErdalElver) |
| 電話號碼 | 02-7747-8888 |
| 傳真號碼 | 02-7747-8949 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23526674 |
| 原始登記日期: 19900207 |
| 核發日期: 20230516 |
| 廠商中文名稱: 西門子股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SIEMENS LIMITED |
| 中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 艾O(ErdalElver) |
| 電話號碼: 02-7747-8888 |
| 傳真號碼: 02-7747-8949 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 統一編號 | 23526674 |
| 公司名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 核准日期 | 19891222 |
| 統一編號: 23526674 |
| 公司名稱: 西門子股份有限公司 |
| 核准日期: 19891222 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/07 |
| 發證日期 | 2011/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602249101 |
| 中文品名 | “德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑 |
| 英文品名 | “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KC110以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5188 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/07 |
| 發證日期: 2011/06/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602249101 |
| 中文品名: “德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑 |
| 英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: KC110以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5188 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/08 |
| 發證日期 | 2011/06/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602249203 |
| 中文品名 | “德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組 |
| 英文品名 | “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1035 白蛋白試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K1013以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5188 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/08 |
| 發證日期: 2011/06/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602249203 |
| 中文品名: “德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組 |
| 英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1035 白蛋白試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K1013以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5188 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/10 |
| 發證日期 | 2011/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602249407 |
| 中文品名 | “德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組 |
| 英文品名 | “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K3032以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5188 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/10 |
| 發證日期: 2011/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602249407 |
| 中文品名: “德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組 |
| 英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K3032以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5188 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/22 |
| 發證日期 | 2011/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602250703 |
| 中文品名 | 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名 | DADE TDM Plus‧L |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B5710以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4478 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/22 |
| 發證日期: 2011/06/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602250703 |
| 中文品名: 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名: DADE TDM Plus‧L |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B5710以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD4478 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022511號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/27 |
| 發證日期 | 2011/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602251107 |
| 中文品名 | “德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組 |
| 英文品名 | “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K2041以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5188 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/27 |
| 發證日期: 2011/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602251107 |
| 中文品名: “德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組 |
| 英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K2041以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5188 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022512號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/27 |
| 發證日期 | 2011/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602251209 |
| 中文品名 | “德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組 |
| 英文品名 | “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K2038以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5188 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/27 |
| 發證日期: 2011/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602251209 |
| 中文品名: “德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組 |
| 英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K2038以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5188 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/02 |
| 發證日期 | 2009/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601995902 |
| 中文品名 | “西門子”電解質緩解液 |
| 英文品名 | ADVIA Chemistry ISE Buffer |
| 效能 | 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/02 |
| 發證日期: 2009/03/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601995902 |
| 中文品名: “西門子”電解質緩解液 |
| 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer |
| 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20090302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601995902 |
| 中文品名 | “西門子”電解質緩解液 |
| 英文品名 | ADVIA Chemistry ISE Buffer |
| 效能 | 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20090302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601995902 |
| 中文品名: “西門子”電解質緩解液 |
| 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer |
| 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181009 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/02 |
| 發證日期 | 2009/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601995800 |
| 中文品名 | “西門子”電解質尿液標準液 |
| 英文品名 | ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine |
| 效能 | 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B03-4176-01 (06242535) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/02 |
| 發證日期: 2009/03/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601995800 |
| 中文品名: “西門子”電解質尿液標準液 |
| 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine |
| 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240302 |
| 發證日期 | 20090302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601995800 |
| 中文品名 | “西門子”電解質尿液標準液 |
| 英文品名 | ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine |
| 效能 | 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B03-4176-01 (06242535) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240302 |
| 發證日期: 20090302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601995800 |
| 中文品名: “西門子”電解質尿液標準液 |
| 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine |
| 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591-5097, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181009 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/24 |
| 發證日期 | 2012/02/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602333900 |
| 中文品名 | 西門子血液氣體分析儀校正氣體 |
| 英文品名 | Siemens Slope Ga |
| 效能 | 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 477438,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | Airgas USA, LLC |
| 製造廠廠址 | 6141 EASTON ROAD, BUILDING 3, PLUMSTEADVILLE, PA 18949-0310, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12472 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023339號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/24 |
| 發證日期: 2012/02/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602333900 |
| 中文品名: 西門子血液氣體分析儀校正氣體 |
| 英文品名: Siemens Slope Ga |
| 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 477438,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: Airgas USA, LLC |
| 製造廠廠址: 6141 EASTON ROAD, BUILDING 3, PLUMSTEADVILLE, PA 18949-0310, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD12472 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/03 |
| 發證日期 | 2012/03/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602334508 |
| 中文品名 | 西門子血液氣體分析儀校正氣體 |
| 英文品名 | Siemens Cal Ga |
| 效能 | 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 477434,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | Airgas USA, LLC |
| 製造廠廠址 | 6141 EASTON ROAD, BUILDING 3, PLUMSTEADVILLE, PA 18949-0310, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12472 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/03 |
| 發證日期: 2012/03/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602334508 |
| 中文品名: 西門子血液氣體分析儀校正氣體 |
| 英文品名: Siemens Cal Ga |
| 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 477434,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: Airgas USA, LLC |
| 製造廠廠址: 6141 EASTON ROAD, BUILDING 3, PLUMSTEADVILLE, PA 18949-0310, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD12472 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/15 |
| 發證日期 | 2019/01/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603204809 |
| 中文品名 | “西門子” 校正品 |
| 英文品名 | “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) |
| 效能 | 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10995495,10995496，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 333 CONEY STREET, EAST WALPOLE, MA 02032, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1489 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/15 |
| 發證日期: 2019/01/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603204809 |
| 中文品名: “西門子” 校正品 |
| 英文品名: “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) |
| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10995495,10995496，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 333 CONEY STREET, EAST WALPOLE, MA 02032, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD1489 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/19 |
| 發證日期 | 2014/02/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602589405 |
| 中文品名 | 西門子多功能尿液分析試劑盒 |
| 英文品名 | Clinitek Novus Pro 12 Urinalysis Cassette |
| 效能 | 本產品係搭配西門子全自動尿液化學分析儀(CLINITEK Novus Automated Urine Chemistry Analyzer)使用，測量尿液白蛋白、膽紅素、潛血、肌酸酐、葡萄糖、酮體、白血球、亞硝酸鹽、酸鹼值、蛋白質、尿膽素鹽、顏色、白蛋白/肌酸酐比值、蛋白質/肌酸酐比值。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別二 | B7675 白血球過氧化酵素試驗 |
| 醫器主類別三 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三 | A1210 肌酸試驗系統 |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10634644。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號 | 24843993 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7324 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/19 |
| 發證日期: 2014/02/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602589405 |
| 中文品名: 西門子多功能尿液分析試劑盒 |
| 英文品名: Clinitek Novus Pro 12 Urinalysis Cassette |
| 效能: 本產品係搭配西門子全自動尿液化學分析儀(CLINITEK Novus Automated Urine Chemistry Analyzer)使用，測量尿液白蛋白、膽紅素、潛血、肌酸酐、葡萄糖、酮體、白血球、亞硝酸鹽、酸鹼值、蛋白質、尿膽素鹽、顏色、白蛋白/肌酸酐比值、蛋白質/肌酸酐比值。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別二: B7675 白血球過氧化酵素試驗 |
| 醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別三: A1210 肌酸試驗系統 |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10634644。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號2樓之2 |
| 申請商統一編號: 24843993 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD7324 |
彰化商業銀行南港科學園區分行 | 地址: 115臺北市南港區園區街3號2樓之3 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
華南商業銀行北南港分行 | 地址: 115臺北市南港區園區街3號2樓-10 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
華上生技醫藥股份有限公司 | 公司電話: 02-7722-0388 | 主要經營項目: 新藥研發 | 統一編號: 54179426 | 115臺北市南港區園區街3號17樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
臺醫神有限公司 | 統編: 90100389 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
臺醫神有限公司 | 統編: 90100389 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
禾鴻科技股份有限公司 | 統編: 84244846 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號3樓、3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
禾鴻科技股份有限公司 | 統編: 84244846 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號3樓、3樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
以諾工程技術顧問有限公司 | 統編: 82797053 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之2 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
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臺醫神有限公司統編: 90100389 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
臺醫神有限公司統編: 90100389 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
禾鴻科技股份有限公司統編: 84244846 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號3樓、3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
禾鴻科技股份有限公司統編: 84244846 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號3樓、3樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
以諾工程技術顧問有限公司統編: 82797053 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之2 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
台灣諾基亞西門子通信股份有限公司 | 地址: 台中市西區民權路239號12樓B室 | 電話: 04-2301-6677 |
西門子股份有限公司 | 地址: 高雄市小港區中安路1號 | 電話: 07-793-2953 |
西門子股份有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號6樓 | 電話: 07-810-0865 |
西門子核能有限公司 | 地址: 基隆市中山區中山一路217巷9號 | 電話: 02-2424-7255 |
台灣諾基亞西門子通信股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段100號9樓 | 電話: 02-2719-9998 |
台灣諾基亞西門子通信股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區武慶三路1號4樓 | 電話: 07-724-0284 |
西門子股份有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號8樓 | 電話: 02-2652-8512 |
德商富士通西門子電腦資訊有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號5樓之1 | 電話: 02-2655-7111 |
西門子股份有限公司台中分公司 | 地址: 台中市南區忠明南路787號14樓 | 電話: 04-2261-9225 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 英商西門子鐵路自動化有限公司 臺北市內湖區洲子街181號2樓 | 歐茄‧尤馬斯 | 27948128 | 核准設立 |
| 德商西門子交通運輸股份有限公司 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 石台恩 | 42963127 | 核准設立 |
| 德商西門子能源國際有限公司 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 李鍵壕 | 83189394 | 核准登記 |
| 西門子能源股份有限公司 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | Yinting Hsu | 85098433 | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司 臺北市南港區園區街3號8樓 | 艾偉(Erdal Elver) | 23526674 | 核准設立 |
| 新加坡商西門子物流系統股份有限公司 臺北市大安區忠孝東路四段148號8樓之5 | Lynn WONG Pei Ling | 54383308 | 核准設立 |
| 愛爾蘭商西門子電子設計自動化股份有限公司 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 吳碧華 | 70809287 | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司台中分公司 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 艾偉(Erdal Elver) | 23931370 | 核准設立 |
| 英商西門子鐵路自動化有限公司 登記地址: 臺北市內湖區洲子街181號2樓 | 負責人: 歐茄‧尤馬斯 | 統編: 27948128 | 核准設立 |
| 德商西門子交通運輸股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 負責人: 石台恩 | 統編: 42963127 | 核准設立 |
| 德商西門子能源國際有限公司 登記地址: 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 負責人: 李鍵壕 | 統編: 83189394 | 核准登記 |
| 西門子能源股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 負責人: Yinting Hsu | 統編: 85098433 | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 統編: 23526674 | 核准設立 |
| 新加坡商西門子物流系統股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段148號8樓之5 | 負責人: Lynn WONG Pei Ling | 統編: 54383308 | 核准設立 |
| 愛爾蘭商西門子電子設計自動化股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 負責人: 吳碧華 | 統編: 70809287 | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 統編: 23931370 | 核准設立 |
婦嬣健康科技有限公司 | 統編: 82977935 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之11號3樓 |
太學中科股份有限公司 | 統編: 83031057 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號4樓 |
偉富投資股份有限公司 | 統編: 83032318 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號13樓之2 |
台灣三榮高科技股份有限公司 | 統編: 83213704 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
好聘股份有限公司 | 統編: 89113962 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之11號5樓 |
怪獸壹號綠能股份有限公司 | 統編: 89167328 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之3號11樓 |
心流智醫股份有限公司 | 統編: 90065046 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之13號4樓 |
田博士生物科技有限公司 | 統編: 90587039 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓 |
塔台智能網絡股份有限公司 | 統編: 54931699 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
群峰投資股份有限公司 | 統編: 55769194 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路66號9樓之1 |
安國國際科技股份有限公司 | 統編: 70455720 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路66號9樓之1 |
為什麼不股份有限公司 | 統編: 24744804 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓之1 |
指向科技股份有限公司 | 統編: 93367755 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
微傳股份有限公司 | 統編: 24570368 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
展匯科技股份有限公司 | 統編: 42627808 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路66號9樓 |
婦嬣健康科技有限公司統編: 82977935 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之11號3樓 |
太學中科股份有限公司統編: 83031057 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號4樓 |
偉富投資股份有限公司統編: 83032318 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號13樓之2 |
台灣三榮高科技股份有限公司統編: 83213704 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
好聘股份有限公司統編: 89113962 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之11號5樓 |
怪獸壹號綠能股份有限公司統編: 89167328 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之3號11樓 |
心流智醫股份有限公司統編: 90065046 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之13號4樓 |
田博士生物科技有限公司統編: 90587039 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓 |
塔台智能網絡股份有限公司統編: 54931699 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
群峰投資股份有限公司統編: 55769194 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路66號9樓之1 |
安國國際科技股份有限公司統編: 70455720 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路66號9樓之1 |
為什麼不股份有限公司統編: 24744804 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓之1 |
指向科技股份有限公司統編: 93367755 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號9樓 |
微傳股份有限公司統編: 24570368 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之5 |
展匯科技股份有限公司統編: 42627808 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路66號9樓 |