愛長達基因人體胰島素
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中文品名愛長達基因人體胰島素的英文品名是INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML, 許可證字號是衛署藥輸字第019657號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE, 製造商名稱是NOVO NORDISK A/S.

許可證字號	衛署藥輸字第019657號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/12/21
發證日期	1992/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201965706
中文品名	愛長達基因人體胰島素
英文品名	INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML
適應症	糖尿病。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE
申請商名稱	臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址	NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019657號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/12/21

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201965706

中文品名

愛長達基因人體胰島素

英文品名

INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML

適應症

糖尿病。

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE

申請商名稱

臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１

申請商統一編號

23528693

製造商名稱

NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址

NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１

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THOMAS RASK NIELSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
JORGEN KRONBORG JUNGERSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
DANIEL MUUSMANN BOHSEN	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693

THOMAS RASK NIELSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

JORGEN KRONBORG JUNGERSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

DANIEL MUUSMANN BOHSEN

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

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諾和筆注射針	英文品名: NOVOFINE NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆注射針	英文品名: NOVOFINE NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆4	英文品名: NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 \| 有效日期: 2013/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆4	英文品名: NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 \| 有效日期: 20130304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 20000911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 2029/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 20240227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 2026/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 20260310 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆伴	英文品名: NordiPenMate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

諾和筆注射針

諾和筆注射針

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆注射用針

諾德筆注射用針

諾和筆4

諾和筆4

幫浦用注射筒附針

幫浦用注射筒附針

諾易筆筆伴

諾易筆筆伴

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆5

諾德筆5

諾德筆 10

諾德筆 10

諾德筆伴

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諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
密斯它３０人體胰島素定量注射劑	英文品名: MIXTARD 30 NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD HM NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/06 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它３０筆型胰島素	英文品名: MIXTARD 30 PENFILL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN COMPONENT REGULAR INSULIN(DISSOLVED);;WATER FOR INJECTION;;HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULI... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
因速來達胰島素注射液	英文品名: INSULATARD HM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/07 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯30諾芯管	英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞	英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/01/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2001/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它５０基因人體胰島素	英文品名: MIXTARD 50 HM PENFILL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN SOLUBLE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

密斯它３０人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

諾和密斯50諾易筆

滿樂達基因人體胰島素

密斯它３０筆型胰島素

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

因速來達胰島素注射液

諾和密斯30諾芯管

筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞

密斯它５０基因人體胰島素

汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮

週纖達諾特筆1.7毫克

普達分基因人體胰島素

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123528693-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23528693 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

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諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/21
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPe \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: FlexPen;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/12
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶附注射針筒裝溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/07
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 支裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/25
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克	英文品名: Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2 至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和高注射劑5毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 5mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nonacog beta pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
瑞倍適錠3毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 3mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13
瑞和密爾諾易筆	英文品名: LEVEMIR FLEX PEN \| 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN DETEMIR \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/05
因速來達胰島素注射液	英文品名: Insulatard \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/07
諾和第七因子室溫注射劑	英文品名: NovoSeven RT \| 適應症: 1.A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者、後天性血友病 (發生抗第八型及第九因子抗體者)、缺乏第七因子者、Glanzmanns Thrombasthenia。2.產後嚴重出血：用於子宮收縮劑不足... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1m... \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPTACOG ALFA \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮	英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML \| 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/01
諾和第十三因子注射劑 2500IU	英文品名: NovoThirteen 2500IU \| 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
諾和長效第八因子注射劑 1500 IU	英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU \| 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: turoctocog alfa pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
特利順錠	英文品名: TRISEQUENS \| 適應症: 治療停經六個月以上婦女雌激素缺乏引起的症狀。用於具高度未來骨折風險且不能耐受或不可使用其他核准用於預防骨質疏鬆症藥物之停經婦女。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL;;ESTRADIOL \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/07
瑞倍適錠14毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 14mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

諾和密斯50諾易筆

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

週纖達諾特筆1.7毫克

週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克

諾和高注射劑5毫克/1.5毫升

諾和第九因子注射劑1000 IU

瑞倍適錠3毫克

瑞和密爾諾易筆

因速來達胰島素注射液

諾和第七因子室溫注射劑

諾德欣注射液５公絲/１．５公撮

諾和第十三因子注射劑 2500IU

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

特利順錠

瑞倍適錠14毫克

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司	統一編號: 23528693 \| 核准日期: 19900501 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 核准日期: 19900501

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位	英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾和隆錠０．５公絲	英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 9602.00 \| 有效起日: 0901101 \| 有效迄日: 0910331 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0910401 \| 有效迄日: 0931130 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 9602.00 \| 有效起日: 0931201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML	藥品中文名稱: 諾德欣諾易筆10公絲/1.5公撮 \| 參考價: 6961.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 \| 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔

有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾德寧凍晶注射劑１２國際單位

@ 全部藥品許可證資料集

諾和隆錠０．５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１找到的相關資料

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矽化物球形人工心臟瓣膜	英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARDS SILASTIC BALL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007642號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２６０，１２００，６１２０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
矽化物球形人工心臟瓣膜	英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARS SILASTIC BALL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007663號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２６０，　６１２０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
矽化物球形人工心臟瓣膜	英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARDS SILASTIC BALL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007642號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２６０，１２００，６１２０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
矽化物球形人工心臟瓣膜	英文品名: "BAXTER" STARR-EDWARS SILASTIC BALL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007663號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２６０，　６１２０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SO... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
ＰＤ２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/08 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
狄斯克注射劑	英文品名: DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰椎盤脫出症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOPAPAINE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
含１．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "TRAVENOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

矽化物球形人工心臟瓣膜

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矽化物球形人工心臟瓣膜

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ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液

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狄斯克注射劑

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溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;THIAMINE NITRATE;;LYSI... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司