脫蒙治膜衣錠２００毫克
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中文品名脫蒙治膜衣錠２００毫克的英文品名是DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE), 許可證字號是衛署藥製字第026976號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/03/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠.

許可證字號	衛署藥製字第026976號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/03/16
發證日期	2004/03/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102697609
中文品名	脫蒙治膜衣錠２００毫克
英文品名	DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE)
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/08/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026976號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/03/16

發證日期

2004/03/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102697609

中文品名

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名

DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE)

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

賽諾菲股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/08/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林嘉莉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356
莊雅竹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356

林嘉莉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

莊雅竹

職稱: 董事 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

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賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

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赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 1990/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者、限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.0800 MGHYLAN POLY... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hylan polymers (Hylan A+Hylan B) .....8.0mg\nSodium chloride.....8.5mg\nDisodium hydrogen phosphate.... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 19900430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 20210726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

赫司特留置導尿管

〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

“健臻”希立望關節滑液彌補物

赫司特留置導尿管

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撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
"范德瑞"潘多星五合一疫苗	英文品名: Pentaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;PERTUSSIS BORDETELLA... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
糖德仕注射劑	英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
"范德瑞"巴斯德四合一疫苗	英文品名: Tetraxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS BORDETELLA;;INACTIVATED ... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
艾波利凍晶注射劑 3000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 3000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 500IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 250IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 1000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 2000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
博易寧（凍晶）注射劑１００公絲	英文品名: PROFENID 100MG FOR IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA SPECIALITES
肺挺膜衣錠150毫克	英文品名: Priftin 150mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療成人及2 歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rifapentine \| 製造商名稱: SANOFI S.R.L
服利寧錠５公絲（可洛巴寧）	英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBAZAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
百樂而精注射液	英文品名: BARALGIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZO... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

撲必寧錠

律使當膠囊

可路通複得注射液

可路通糖衣錠

愛汝清注射液５００毫克

心達舒膠囊２．５公絲

心達舒膠囊１．２５公絲

"范德瑞"潘多星五合一疫苗

糖德仕注射劑

"范德瑞"巴斯德四合一疫苗

艾波利凍晶注射劑 3000IU

艾波利凍晶注射劑 500IU

艾波利凍晶注射劑 250IU

艾波利凍晶注射劑 1000IU

艾波利凍晶注射劑 2000IU

博易寧（凍晶）注射劑１００公絲

肺挺膜衣錠150毫克

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

百樂而精注射液

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賽諾菲股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

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兔抗胸腺細胞免疫球蛋白	英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) \| 適應症: 預防及治療移植物之排斥（如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植），嚴重再生不良性貧血 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/15
疫伏麻小兒麻痺注射疫苗	英文品名: IMOVAX POLIO \| 適應症: 預防小兒麻痺症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝;;注射針筒;;支裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/13
首利安錠200毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 200MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
心達舒錠 2.5 毫克	英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
首利安錠400毫克	英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
剋癌易20毫克/毫升單支注射液	英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion \| 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/17
總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
適諾進凍晶注射劑 1.1毫克	英文品名: THYROGEN 1.1MG/VIAL \| 適應症: 甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYROTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
法布瑞酶凍晶注射劑35毫克/小瓶	英文品名: FABRAZYME INJECTION 35MG/VIAL \| 適應症: 用於治α-GALACTOSIDASE A缺乏患者（即FABRY DISEASE), 提供長期酵素補充治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGALSIDASE BETA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
艾德酶靜脈注射用溶液	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solution \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
艾德酶靜脈注射劑	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solutio \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/13
移黏寶酶靜脈輸液	英文品名: ELAPRASE (idursulfase) Injection \| 適應症: 治療韓特氏症(黏多醣症第二型，MPS II)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDURSULFASE;;IDURSULFASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12
貝瑞酶凍晶注射劑 10 mg/mL	英文品名: NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: 用於六個月以上龐貝氏症(酸性α-葡萄糖苷酶缺乏)病人的長期酵素替代療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Avalglucosidase alfa \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2032/03/03
歐博捷膜衣錠7毫克	英文品名: AUBAGIO film coated tablet 7 mg \| 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Teriflunomide \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
歐博捷膜衣錠14毫克	英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg \| 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Teriflunomide \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
雪瑞素 400U	英文品名: Cerezyme 400U \| 適應症: 1. 第一型高雪氏症:Cerezyme(Imiglucerase凍晶注射劑)用於需要長期酵素替代療法，並經診斷確認為第一型高雪氏症且併發下列症狀之兒童或成人病患:a. 貧血 b. 血小板減少症 c. ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIGLUCERASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
亞普列腺素阿法環糊精	英文品名: Alprostadil alfadex \| 適應症: 末梢血管擴張劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 公克 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/12

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

疫伏麻小兒麻痺注射疫苗

首利安錠200毫克

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回應「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」報導：檢驗發現外觀異常，即不予封緘放行，未流入市面，請民眾放心	pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:50:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 今日媒體針對「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」之報導內容：......日前賽諾菲藥廠成人劑型疫苗才出現顏色異常，藥廠指出是單一事件，沒想到食藥署十月又在邊境查到賽諾菲另一批不同批號，高達43萬劑疫苗中，4支出... @ 衛生福利部真相說明
食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收「心達舒錠 10 毫克」藥品事件	發布日期: 2019/12/17 \| 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲「心達舒錠 10毫克」（批號：U322）疑似有異物混入之不良品通報案件，食藥署已立即要求賽諾菲股份有限公司進行調查發生原因，並應調查其他批號藥品... @ 本署新聞公告資料集
「賽諾菲0.25ml劑型(批號R3G792V)流感疫苗黑點異物」事件說明：判定位於玻璃針筒外層、磨擦痕跡，未直接接觸疫苗藥劑，安全無虞，同批號疫苗即起恢復使用	pubDate: Sat, 05 Jan 2019 03:37:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 針對107年12月27日高雄市通知疾管署疫苗黑點異物，相關報導內容：......流感疫苗又出包！近15萬幼兒已施打...高雄衛生局12月27日向疾管署通報，賽諾菲藥廠一劑0.25mL公費流感疫苗有黑點... @ 衛生福利部真相說明
有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
澄清「疾管署接管賽諾菲公司自費四價疫苗，致該公司無法交貨予醫療機構」之錯誤訊息	pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:20:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 有關今日傳出「疾管署接管賽諾菲公司自費四價流感疫苗，致該公司無法依約交貨予醫療機構」，澄清說明如下：事件背景：本（107）年度公費流感疫苗於10月底發生1劑賽諾菲公司0.5mL劑型巴斯德流感疫苗變色異... @ 衛生福利部真相說明
「白色懸浮物之流感疫苗」說明：同批號疫苗已暫時停撥及停用，並通報食藥署	pubDate: Mon, 29 Oct 2018 11:56:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 今日媒體針對「公費流感疫苗有懸浮物」之報導內容：......疾管署今天宣布，發現一劑國光公司生產的批號FKAE1802的幼兒劑型流感疫苗內出現白色懸浮物，目前暫緩使用該批疫苗......回應如下：政府... @ 衛生福利部真相說明
食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收3項irbesartan類藥品事件	發布日期: 2021/11/01 \| 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲賽諾菲股份有限公司通知，為因應sartan類高血壓藥品可能含有疊氮類不純物「5-(4'-(azidomethyl)-[1,1'-biphenyl]... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品

回應「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」報導：檢驗發現外觀異常，即不予封緘放行，未流入市面，請民眾放心

pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:50:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 今日媒體針對「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」之報導內容：......日前賽諾菲藥廠成人劑型疫苗才出現顏色異常，藥廠指出是單一事件，沒想到食藥署十月又在邊境查到賽諾菲另一批不同批號，高達43萬劑疫苗中，4支出...

@ 衛生福利部真相說明

食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收「心達舒錠 10 毫克」藥品事件

發布日期: 2019/12/17 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲「心達舒錠 10毫克」（批號：U322）疑似有異物混入之不良品通報案件，食藥署已立即要求賽諾菲股份有限公司進行調查發生原因，並應調查其他批號藥品...

@ 本署新聞公告資料集

「賽諾菲0.25ml劑型(批號R3G792V)流感疫苗黑點異物」事件說明：判定位於玻璃針筒外層、磨擦痕跡，未直接接觸疫苗藥劑，安全無虞，同批號疫苗即起恢復使用

pubDate: Sat, 05 Jan 2019 03:37:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 針對107年12月27日高雄市通知疾管署疫苗黑點異物，相關報導內容：......流感疫苗又出包！近15萬幼兒已施打...高雄衛生局12月27日向疾管署通報，賽諾菲藥廠一劑0.25mL公費流感疫苗有黑點...

@ 衛生福利部真相說明

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

澄清「疾管署接管賽諾菲公司自費四價疫苗，致該公司無法交貨予醫療機構」之錯誤訊息

pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:20:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 有關今日傳出「疾管署接管賽諾菲公司自費四價流感疫苗，致該公司無法依約交貨予醫療機構」，澄清說明如下：事件背景：本（107）年度公費流感疫苗於10月底發生1劑賽諾菲公司0.5mL劑型巴斯德流感疫苗變色異...

@ 衛生福利部真相說明

「白色懸浮物之流感疫苗」說明：同批號疫苗已暫時停撥及停用，並通報食藥署

pubDate: Mon, 29 Oct 2018 11:56:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 今日媒體針對「公費流感疫苗有懸浮物」之報導內容：......疾管署今天宣布，發現一劑國光公司生產的批號FKAE1802的幼兒劑型流感疫苗內出現白色懸浮物，目前暫緩使用該批疫苗......回應如下：政府...

@ 衛生福利部真相說明

食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收3項irbesartan類藥品事件

發布日期: 2021/11/01 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲賽諾菲股份有限公司通知，為因應sartan類高血壓藥品可能含有疊氮類不純物「5-(4'-(azidomethyl)-[1,1'-biphenyl]...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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益樂鉑定凍晶注射劑５毫克/毫升	英文品名: ELOXATIN 5 MG/ML POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)和folinic acid (FA)併用，作為 -第三期結腸癌(Duke'sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin與... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS FRANCE @ 全部藥品許可證資料集
寧黴素５００公絲靜脈注射劑	英文品名: RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由格蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
循能泰持續性糖衣錠４００毫克（配妥西菲林）	英文品名: TRENTAL DRAGEE 400MG (PENTOXIFYLLINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 持續性糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集
艾來迪持續性藥效錠	英文品名: ALLEGRA-D 12 HOUR EXTENDED-RELEASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及十二歲以上的孩童因罹患季節性過敏性鼻炎所導致之相關症狀。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS U.S. LLC @ 全部藥品許可證資料集
喜活能乾粉注射劑１公克/2公克	英文品名: CEFROM POWDER FOR I.V. INJECTION 1G/2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＰＩＲＯＭＥ　ＳＵＬＰＨＡＴＥ　具感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE);;CEFPIROME (SULFATE) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
雪瑞素 200 UNITS	英文品名: Cerezyme 200 UNITS \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/11/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 第一型高雪氏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMIGLUCERASE \| 製造商名稱: GENZYME CORPORATION \| (ALLSTON LANDING GACILITY) @ 全部藥品許可證資料集
雪瑞素 200 UNITS	英文品名: Cerezyme 200 UNITS \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/11/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 第一型高雪氏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMIGLUCERASE \| 製造商名稱: GENZYME CORPORATION \| (ALLSTON LANDING GACILITY) @ 全部藥品許可證資料集
脫蒙治膜衣錠１００公絲（斯而比來特）	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 100MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集

賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與脫蒙治膜衣錠２００毫克同分類的全部藥品許可證資料集

益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司