複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
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中文品名複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水的英文品名是TAPCOM-S ophthalmic solution, 許可證字號是衛部藥輸字第026770號, 有效日期是2026/05/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP), 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE, 製造商名稱是LABORATOIRE UNITHER.

許可證字號	衛部藥輸字第026770號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/27
發證日期	2016/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677002
中文品名	複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名	TAPCOM-S ophthalmic solution
適應症	使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址	1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2023/01/31
用法用量	建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026770號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/27

發證日期

2016/05/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202677002

中文品名

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名

TAPCOM-S ophthalmic solution

適應症

使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

LABORATOIRE UNITHER

製造廠廠址

1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/01/31

用法用量

建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。

包裝與國際條碼

(空)

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越路和朗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
青木秀樹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
吉田智行	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884

越路和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

吉田智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

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“台灣參天” 前房導管 (滅菌)	英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 \| 有效日期: 2028/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061018 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
配視福青光眼微引流器	英文品名: PRESERFLO Microshunt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 \| 有效日期: 2028/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLT-001以下空白 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)	英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

人工水晶體

人工水晶體

配視福青光眼微引流器

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

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參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
歐芙必妥眼藥膏	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
樂坦諾點眼液	英文品名: Latano Santen Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILO... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
泰福羅坦眼藥水	英文品名: Taflotan ophthalmic solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
參天柔潤人工淚液點眼液	英文品名: Soft Santear \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D-ALPHA-T... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE ... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
歐芙必妥眼藥水	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2015/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部細菌性感染症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天極滴潤睛眼藥水

歐芙必妥眼藥膏

青眼露長效型０．５％點眼液劑

愛倍力點眼液 0.002%

炎即爽眼藥水

樂坦諾點眼液

參天清涼眼藥水

每瞳令－明點眼液

淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

泰福羅坦眼藥水

參天柔潤人工淚液點眼液

康舒目點眼液劑

參天維視眼藥水

能克淚明

參天維生素涼感眼藥水

淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

歐芙必妥眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

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參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/14
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
樂坦諾點眼液	英文品名: Latano Santen Eye Drops \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/29
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/05
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27
泰福羅坦眼藥水	英文品名: Taflotan ophthalmic solution \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/09
參天柔潤人工淚液點眼液	英文品名: Soft Santear \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/24
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/13
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
歐芙必妥眼藥水	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 外眼部細菌性感染症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/02
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/25
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/03
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
凱舒諾人工淚液	英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/08
青眼露滅菌眼藥水０．５％	英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/07

參天極滴潤睛眼藥水

青眼露長效型０．５％點眼液劑

愛倍力點眼液 0.002%

炎即爽眼藥水

樂坦諾點眼液

參天清涼眼藥水

每瞳令－明點眼液

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

泰福羅坦眼藥水

參天柔潤人工淚液點眼液

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參天維視眼藥水

能克淚明

參天維生素涼感眼藥水

歐芙必妥眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

參天玫瑰亮澤眼藥水

凱舒諾人工淚液

青眼露滅菌眼藥水０．５％

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台灣參天製藥股份有限公司	統一編號: 86383884 \| 核准日期: 19920314 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plus \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMIN... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ciclosporin \| 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
柯寧優尼點眼懸液	英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMIN... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

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參天清涼眼藥水,參天維視眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天金潤修護眼藥水,參天沁涼眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液,參天維生素溫和眼藥水,參天潤澤眼藥水,參天維生素涼感眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120901 \| 核准結束日期: 1130910 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天清涼眼藥水,參天沁涼眼藥水,參天維視眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天金潤修護眼藥水,參天維生素溫和眼藥水,參天維生素涼感眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液,參天潤澤眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130701 \| 核准結束日期: 1140801 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天柔潤人工淚液點眼液,參天潤澤眼藥水,參天極滴晰睛眼藥水,參天金潤修護眼藥水,參天維生素溫和眼藥水,參天維生素涼感眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天維視眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120911 \| 核准結束日期: 1130919 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天清涼眼藥水,參天沁涼眼藥水,參天極滴晰睛眼藥水,參天維視眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天潤澤眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140316 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天清涼眼藥水,參天沁涼眼藥水,參天維視眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天潤澤眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液,參天極滴晰睛眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140309 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天清涼眼藥水,參天極滴晰睛眼藥水,參天極滴潤睛眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液,參天潤澤眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130528 \| 核准結束日期: 1140603 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天維視眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天潤澤眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130408 \| 核准結束日期: 1140421 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040391 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天維視眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天潤澤眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130408 \| 核准結束日期: 1140428 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040426 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130528 | 核准結束日期: 1140603 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060023

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130408 | 核准結束日期: 1140421 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040391

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130408 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040426

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百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution \| 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ciclosporin \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣參天製藥股份有限公司臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	86383884	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司