歐芙必妥眼藥膏
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中文品名歐芙必妥眼藥膏的英文品名是OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第021872號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/09/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是外眼部細菌性感染症。, 劑型是點眼膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OFLOXACIN, 製造商名稱是SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT.

許可證字號	衛署藥輸字第021872號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/09/03
發證日期	1997/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202187202
中文品名	歐芙必妥眼藥膏
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT
適應症	外眼部細菌性感染症。
劑型	點眼膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. OSAKA PLANT
製造廠廠址	9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021872號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/09/03

發證日期

1997/09/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202187202

中文品名

歐芙必妥眼藥膏

英文品名

OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT

適應症

外眼部細菌性感染症。

劑型

點眼膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OFLOXACIN

申請商名稱

臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. OSAKA PLANT

製造廠廠址

9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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越路和朗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
青木秀樹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
吉田智行	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884

越路和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

吉田智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

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“台灣參天” 前房導管 (滅菌)	英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 \| 有效日期: 2028/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061018 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
配視福青光眼微引流器	英文品名: PRESERFLO Microshunt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 \| 有效日期: 2028/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLT-001以下空白 \| 限制項目: 輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)	英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

人工水晶體

人工水晶體

配視福青光眼微引流器

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

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參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
樂坦諾點眼液	英文品名: Latano Santen Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIG... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER
泰福羅坦眼藥水	英文品名: Taflotan ophthalmic solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
參天柔潤人工淚液點眼液	英文品名: Soft Santear \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
歐芙必妥眼藥水	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2015/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部細菌性感染症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天極滴潤睛眼藥水

青眼露長效型０．５％點眼液劑

愛倍力點眼液 0.002%

炎即爽眼藥水

樂坦諾點眼液

參天清涼眼藥水

每瞳令－明點眼液

淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

泰福羅坦眼藥水

參天柔潤人工淚液點眼液

康舒目點眼液劑

參天維視眼藥水

能克淚明

參天維生素涼感眼藥水

淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

歐芙必妥眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

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台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

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食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

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參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/14
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
樂坦諾點眼液	英文品名: Latano Santen Eye Drops \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/29
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/05
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27
泰福羅坦眼藥水	英文品名: Taflotan ophthalmic solution \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/09
參天柔潤人工淚液點眼液	英文品名: Soft Santear \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/24
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/13
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
歐芙必妥眼藥水	英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 外眼部細菌性感染症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/02
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/25
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/03
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
凱舒諾人工淚液	英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/08
青眼露滅菌眼藥水０．５％	英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/07

參天極滴潤睛眼藥水

青眼露長效型０．５％點眼液劑

愛倍力點眼液 0.002%

炎即爽眼藥水

樂坦諾點眼液

參天清涼眼藥水

每瞳令－明點眼液

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

泰福羅坦眼藥水

參天柔潤人工淚液點眼液

康舒目點眼液劑

參天維視眼藥水

能克淚明

參天維生素涼感眼藥水

歐芙必妥眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

參天玫瑰亮澤眼藥水

凱舒諾人工淚液

青眼露滅菌眼藥水０．５％

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台灣參天製藥股份有限公司	統一編號: 86383884 \| 核准日期: 19920314 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plus \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETH... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ciclosporin \| 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TROPICAMIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
柯寧優尼點眼懸液	英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

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輔滴眼藥水	英文品名: FOTIL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
ALEGYSAL OPH. SOLUTION	藥品中文名稱: 炎即爽眼藥水 \| 參考價: 79.00 \| 有效起日: 0930401 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 \| 藥品代號: B023521421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ALEGYSAL OPH. SOLUTION	藥品中文名稱: 炎即爽眼藥水 \| 參考價: 77.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 \| 藥品代號: B023521421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ALEGYSAL OPH. SOLUTION	藥品中文名稱: 炎即爽眼藥水 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限 \| 藥品代號: B023521421 @ 健保用藥品項查詢項目檔

輔滴眼藥水

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歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升

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歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升

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ALEGYSAL OPH. SOLUTION

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百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution \| 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ciclosporin \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

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百眸天無防腐單瓶點眼液

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

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參天藍盾眼藥水

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易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.