保體母糖衣錠
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中文品名保體母糖衣錠的英文品名是PANCHYM SUGAR COATING TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005183號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/07/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性便秘、偶發性便秘、習慣性便秘、食餌性便秘, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PEONY EXTRACT;;SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;LIVER EXTRACT DRY;;MAGNOLIA EXTRACT, 製造商名稱是KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005183號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/31
發證日期	1977/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006163
通關簽審文件編號	DHA00200518300
中文品名	保體母糖衣錠
英文品名	PANCHYM SUGAR COATING TABLETS
適應症	急慢性便秘、偶發性便秘、習慣性便秘、食餌性便秘
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PEONY EXTRACT;;SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;LIVER EXTRACT DRY;;MAGNOLIA EXTRACT
申請商名稱	高原貿易有限公司
申請商地址	台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號	07330408
製造商名稱	KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005183號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/07/31

發證日期

1977/05/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006163

通關簽審文件編號

DHA00200518300

中文品名

保體母糖衣錠

英文品名

PANCHYM SUGAR COATING TABLETS

適應症

急慢性便秘、偶發性便秘、習慣性便秘、食餌性便秘

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PEONY EXTRACT;;SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;LIVER EXTRACT DRY;;MAGNOLIA EXTRACT

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平北路一段２３號

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳榮哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 高原貿易有限公司 \| 統一編號: 07330408

吳榮哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 高原貿易有限公司 | 統一編號: 07330408

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高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

高原貿易有限公司

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開樂肥脂脫膠囊２５０公絲	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
百便通丸	英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ROSE FRUIT EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;R... \| 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
東亞目藥水	英文品名: TOA EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
康理舒錠５０公絲	英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
喜多納	英文品名: STRONG HITONA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/01 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
喜多納內服液	英文品名: STRONG HITONA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXO-REDUIN;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;METHIONINE DL-;;TAURINE (EQ... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
司巴路丁針	英文品名: SPARTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
強力經敏錠	英文品名: STRONG DEMEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;FERROUS SULFATE;;ALOE;;RHUBARB;;PHARBITIS \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
亞利納錠	英文品名: ALINABEST-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
巴樂眼藥水	英文品名: BALLADE V EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... \| 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
速活胃錠	英文品名: SUPAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;DIASTASE;;... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
東亞目藥水	英文品名: TOA EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENA... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
使泰度錠５０公絲	英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
巴樂眼藥水	英文品名: BALLADE V EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFAT... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
挨路擱痛	英文品名: ERGOTON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 收縮子宮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZYL ALCOHOL;;ERGOT EXTRACT \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乙明眼藥水	英文品名: TV EYE WASH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
好妥液	英文品名: HAUT SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;RESORCINOL (RESORCIN);;HAMAMELIS WATER;;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
挨路擱痛片	英文品名: ERGOTON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOT EXTRACT \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
純藥也好治樂明錠	英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神精循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

開樂肥脂脫膠囊２５０公絲

百便通丸

東亞目藥水

康理舒錠５０公絲

喜多納

喜多納內服液

司巴路丁針

強力經敏錠

亞利納錠

巴樂眼藥水

速活胃錠

東亞目藥水

使泰度錠５０公絲

巴樂眼藥水

挨路擱痛

乙明眼藥水

好妥液

挨路擱痛片

純藥也好治樂明錠

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高原貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07330408 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

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百便通丸	英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHARBITIS SEMEN POWD... \| 申請商名稱: 高原貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14

百便通丸

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維旺利糖衣錠	英文品名: BIOTARN 25 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOS... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂旅明錠	英文品名: DORMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴拉美散通錠	英文品名: BARAMETHATON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130322 \| 核准結束日期: 1140322 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120902 \| 核准結束日期: 1130902 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120919 \| 核准結束日期: 1130919 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120908 \| 核准結束日期: 1130908 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120926 \| 核准結束日期: 1130926 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120926 \| 核准結束日期: 1130926 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130322 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120902 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120919 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004

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固麗新	英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RHEUM EXTRACT;;KOPHON;;CASSIA(CASSIA BARK);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALO... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
補壯鐵錠	英文品名: GURUTON B-FE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速停膜衣錠	英文品名: AKATAMA STOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
東亞胃腸藥	英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL (FOENICULUM);;AMOMI;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM ... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.